[其他]乙酰乙酰胺-N-磺氟化物結晶鹽類的制法無效
| 申請號: | 85104257 | 申請日: | 1985-06-04 |
| 公開(公告)號: | CN85104257A | 公開(公告)日: | 1986-12-03 |
| 發明(設計)人: | 阿道夫·林基斯;迪特爾·魯斯克林格 | 申請(專利權)人: | 赫徹斯特股份公司 |
| 主分類號: | C07C143/86 | 分類號: | C07C143/86 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人: | 顧柏棣,辛敏忠 |
| 地址: | 聯邦德國D-6230美因*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 乙酰 氟化物 結晶 鹽類 制法 | ||
1、制取乙酰乙酰胺-N-磺氟化物的結晶鹽類的方法是通過氨基磺氟化物H2NSO2F與雙乙烯酮在含有鹽基的惰性有機溶劑中反應而實現的,其中鹽基是無機鹽基。
2、根據權利要求書第1項所述的方法,其中一般使用的無機鹽基是堿金屬族的碳酸鹽類及/或碳酸氫鹽類,尤以碳酸鉀為佳。
3、根據權利要求書第1或第2項所述的方法,其中無機鹽基的使用量以一摩爾氨基磺氟化物為準至少為1克當量,最好過量約20%,尤以過量10%為最佳。
4、根據權利要求書第1項所述的方法,其中雙乙烯酮的用量至少應與氨基磺氟化物實質上等當量,最好能過量30%摩爾數,尤以過量在10%到20%摩爾數為最佳。
5、根據權利要求書第1項所述的方法,其中使用的惰性有機溶劑可以是脂族酮類,醚類,腈類,羧基酰胺類,亞砜類和/或砜類。
6、根據權利要求書第1項所述的方法,其中所使用的惰性有機溶劑為丙酮,乙腈,和/或二甲基甲酰胺,尤以丙酮為最佳。
7、根據權利要求書第1項所述的方法,其中反應是在-30到+100℃的溫度范圍內進行,最好是在-20到+50℃之間,尤以-10到+30℃為最佳。
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