[其他]絕緣瓷套低溫自催化鍍鎳鍍銅工藝無效
| 申請號: | 85102168 | 申請日: | 1985-04-01 |
| 公開(公告)號: | CN85102168B | 公開(公告)日: | 1987-06-10 |
| 發明(設計)人: | 章兆蘭 | 申請(專利權)人: | 陜西師范大學 |
| 主分類號: | C23C18/16 | 分類號: | C23C18/16;H01G13/00 |
| 代理公司: | 陜西師范大學專利代理事務所 | 代理人: | 樊鎖強 |
| 地址: | 陜西省西*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 絕緣 低溫 催化 鍍銅 工藝 | ||
本發明屬于絕緣瓷套表面金屬化技術。
電力電容器絕緣瓷套金屬化,一直采用傳統的被 銀工藝,即將預先配制的銀漿涂敷到瓷套規定的表 面,經三次涂敷,三次燒結在其表面形成被銀層。這 種工藝不但要用大量的貴重金屬白銀,而且涉及到銀 漿的配制、涂敷、燒結等,生產過程復雜,周期長,勞動 強度大,且能耗高,產品合格率低,經濟效益差等等。
本發明的目的是采用低溫自催化鍍鎳、鍍銅的方 法,達到電力電容器絕緣瓷套規定的表面金屬化。
本發明首先對絕緣瓷套進行特殊的預處理后,接 著采用低溫自催化的方法鍍鎳,然后再采用低溫自催 化的方法覆鍍一層銅達到其目的。
一、絕緣瓷套預處理的方法分以下三個步驟:
1.酸蝕:將清洗干凈的鍍件,用35ml/1HF和 24g/1HN4F組成的酸蝕液浸泡3-5分鐘。
2.敏化:用10g/1SnCl2和40ml?HCl(36-37%) 組成的敏化液將鍍件浸泡1-3分鐘。
3.活化:將鍍件浸泡在2.2ml/1 HCl(36-37%)和0.22g/1PdCl2組成的活化液中 1-3分鐘。
二、將預處理后的鍍件,放入鎳鍍液中,在 25-35℃,pH=9-10的條件下,施鍍50-60分鐘即 可出槽。其鎳鍍液的組成如下:
將甲、乙兩種溶液按體積1∶1混合即成鎳鍍 液。其中鎳鍍液的組成、配比以如下為最佳:
使用時將甲、乙液按體積1∶1混合即可。
三、將鍍有鎳層的絕緣瓷套放入銅鍍液中,在 20-30℃、pH=11-12的條件下,施鍍60分鐘左右即 可出槽。其銅鍍液組成如下:
將A、B兩種溶液按體積10∶1混合,并加入相 當于A液體積3倍的水即成銅鍍液。
為了使銅鍍液穩定,在A液和B液混合前,往 A液中加入適量的穩定劑2-巰基苯并噻唑 1000ml?2N?NaoH溶液中加入10g的2-巰基苯并 噻唑)。
本發明:1.為淘汰絕緣瓷套金屬化傳統的被銀工 藝開辟了一條切實可行的途徑。
2.以鎳、銅代銀,節約了大量的貴重金屬白銀
3.鍍層均勻致密、耐磨性好,易于焊接,經反復技 術測定,拉力強度遠大于50kg/cm2,最高可達 147kg/cm2;整體試驗,瓷體本身拉斷而鍍層與金屬 焊接處保持完整,這說明焊接強度遠遠大于瓷體強 度;氣密性試驗全部合格,更進一步說明焊接強度 好。
4.生產周期短,可提高勞動生產率31倍,原料成 本僅為被銀工藝的5%。
5.施鍍不需或稍需熱量,大大降低了能耗。
實例:
將電力電容器絕緣瓷套清洗干凈后,用 35ml/1HF和24g/1NH4F組成的酸蝕液,浸泡5分 鐘后,用水沖洗,接著放入由10g/1?SnCl2和 40ml?HCl(36-37%)組成的敏化液中浸泡3分鐘,再 用水沖洗后放入由2.2ml/1?HCl(36-37%)和 0.22g/1PdCl2組成的活化液中浸泡3分鐘,取出沖 洗。最后放入鎳鍍液中,在30℃,pH=10的條件下, 施鍍60分鐘出槽。鎳鍍液組成如下:
將甲、乙兩種溶液按體積1∶1混合即成鎳鍍液。
將鍍有鎳層的絕緣瓷套放入銅鍍液中,在25℃ pH=12的條件下,施鍍60分鐘出槽。其鍍液的組成 如下:
將A、B兩種溶液按體積10∶1混合,并加入相 當于A液體積3倍的水即成銅鍍液,為了使銅鍍液 穩定,在A、B液混合前,往A液中加入適量的穩定 劑2-巰基苯并噻唑(1000ml?2N?NaOH溶液中加 入10g2-巰基苯并噻唑)。
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C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴散法,化學轉化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發法、濺射法、離子注入法或化學氣相沉積法的一般鍍覆
C23C18-00 通過液態化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應產物的化學鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預處理





