[其他]高純氧化銩和氧化镥的色譜分離提取方法

無效

• 申請號: 85101874
• 申請日: 1985-04-01
• 公開（公告）號: CN85101874B
• 公開（公告）日: 1988-08-17
• 發明（設計）人: 彭春霖;牛偉;樸哲秀
• 申請（專利權）人: 中國科學院長春應用化學研究所
• 主分類號: C01F17/00
• 分類號: C01F17/00;B01D11/00
• 代理公司: 中科院長春專利事務所
• 代理人: 宋天平,曹桂珍

1、一種高純氧化銩的色譜分離提取方法，它是以HEH（EHP）萃淋樹脂（每克樹脂含2-乙基己基膦酸單（2-乙基己基）酯0.55克）為固定相，鹽酸為流動相柱上色譜分離提取氧化銩，其特征是控制柱溫為50℃，固定相漿法裝料于色譜柱，稀土鹽酸料液含鉺、銩、鐿、镥、銩的品位70～90%，取色譜柱總量的3～10%料液加10倍水稀釋進柱，流速為1～4毫升/分，用0.7N-1.5N鹽酸洗Er，1.5N-2.6N鹽酸洗Tm和Yb，2.6-4N鹽酸洗脫Yb和Lu，階梯酸度洗提分步收集，主體溶液經草酸鹽沉淀灼燒即成高純氧化銩。

2、一種高純氧化镥的色譜分離提取方法，它是以HEH（EHP）萃淋樹脂（每克樹脂含2-乙基己基膦酸單（2-乙基己基）酯0.55克）為固定相，鹽酸為流動相柱上色譜分離提取氧化镥，其特征是控制柱溫為50℃，固定相漿法裝料于色譜柱，稀土鹽酸料液含Lu和Yb，Lu品位70～90%，取色譜柱總量的3～10%料液加10倍水稀釋進柱，流速為1～4毫升/分，用1.0N-2.6N鹽酸洗脫Yb，繼以2.6-4N鹽酸洗脫Lu，階梯酸度洗提，分步收集，主體溶液經草酸鹽沉淀灼燒即成高純氧化镥。

3、如權利要求1、2所述分離提取方法，其特征是所述色譜柱，其直徑與高度比φ/h在1/15-1/40之間。

4、如同權利要求1、2所述分離提取方法，其特征是所述流動相HCL，其淋洗流速在0.2-1.0毫升/厘米²·分之間。