[發明專利]一種連續化生產1,3-二氨基-2-丙醇的方法

有效

• 申請號: 202310932159.6
• 申請日: 2023-07-27
• 公開（公告）號: CN116655478B
• 公開（公告）日: 2023-10-10
• 發明（設計）人: 馬驊;賀滿華;孫晟中
• 申請（專利權）人: 內蒙古圣氏化學股份有限公司
• 主分類號: C07C213/00
• 分類號: C07C213/00;C07C213/04;C07C213/10;C07C215/08
• 代理公司: 內蒙古欣洋瑞專利代理有限公司 15110
• 代理人: 汪介方

1.一種連續化生產1,3-二氨基-2-丙醇的方法，其特征在與，其依次包括有如下步驟：

（1）氨解反應：將濃度為30%-50%的氨水和環氧氯丙烷按照摩爾比為20-40：1進行混合，接著連續送至反應塔中混合均勻并進行胺化反應，反應溫度為20-50℃，反應壓力為0.2-0.4Mpa，得到反應液和氣相；

（2）蒸發回收：將步驟（1）中得到的所述反應液進行連續加熱蒸發，加熱溫度為100-150℃，連續加熱蒸發時間為1-5min，得到蒸發母液和氨蒸汽；

（3）中和結晶：將步驟（2）中得到的所述蒸發母液與液堿混合進行中和反應，所述液堿與所述環氧氯丙烷的摩爾比為0.8-1.2：1；然后進行連續蒸發結晶，得到濃縮母液和水蒸汽；

（4）離心分離：將步驟（3）中得到的所述濃縮母液進行離心分離，將氯化鈉粗鹽分離出去，得到1,3-二氨基-2-丙醇母液；

（5）精制：將步驟（4）中得到的所述1,3-二氨基-2-丙醇母液進行粗蒸和精餾，得到產品1,3-二氨基-2-丙醇。

2.根據權利要求1所述的一種連續化生產1,3-二氨基-2-丙醇的方法，其特征在與，步驟（1）中的所述氣相、步驟（2）中的所述氨蒸汽和步驟（3）中的水蒸汽經過冷凝后送至吸收塔回收形成氨水，待氨水濃度低于30%時，向所述吸收塔內送入液氨。

3.根據權利要求1所述的一種連續化生產1,3-二氨基-2-丙醇的方法，其特征在與，步驟（1）中的所述氨水濃度優選為40%-45%。

4.根據權利要求1所述的一種連續化生產1,3-二氨基-2-丙醇的方法，其特征在與，步驟（1）中的所述氨水和所述環氧氯丙烷的摩爾比優選為25-28：1。

5.根據權利要求1所述的一種連續化生產1,3-二氨基-2-丙醇的方法，其特征在與，步驟（1）中的反應溫度優選為31-33℃，反應壓力優選為0.30-0.35MPa。

6.?根據權利要求1所述的一種連續化生產1,3-二氨基-2-丙醇的方法，其特征在與，步驟（3）中，蒸發結晶的溫度為90-110℃，蒸發結晶的時間為3h-3.5h，壓力為-0.06~-0.08MPa。

7.根據權利要求1所述的一種連續化生產1,3-二氨基-2-丙醇的方法，其特征在與，對步驟（4）中的所述氯化鈉粗鹽進行洗滌，洗滌液進行步驟（3）中的連續蒸發結晶。