[發(fā)明專利]核酸分子在制備治療肝臟疾病藥物中的應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202310654911.5
• 申請日: 2023-06-05
• 公開（公告）號: CN116617244A
• 公開（公告）日: 2023-08-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 林戈;孫懿;盧光琇;李潔
• 申請（專利權(quán)）人: 湖南光琇高新生命科技有限公司
• 主分類號: A61K31/7105
• 分類號: A61K31/7105;A61P1/16;C12N5/071
• 代理公司: 華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 王秉麗

1.核酸分子在制備治療肝臟疾病的藥物中的應(yīng)用；

所述核酸分子具有(a)至(e)項所示條件中的一個或者多個：

(a)所述核酸分子包含miR-302s成員中的任意一個或者多個；

(b)所述核酸分子包含所述miR-302s成員中的任意一個或者多個的模擬物或者衍生物，所述模擬物或者衍生物具有SEQ?ID?No.1所示的核心片段且與所述miR-302s成員中的任意一個或者多個具有相同或者相似的功能；

(c)所述核酸分子包含miRNA前體，所述miRNA前體能在宿主體內(nèi)加工成所述的miR-302s成員中的任意一個或者多個、模擬物或者衍生物；

(d)所述核酸分子包含多核苷酸片段，所述多核苷酸片段能在宿主內(nèi)轉(zhuǎn)錄形成所述miRNA前體；

(e)所述核酸分子包含表達(dá)載體，所述表達(dá)載體含有所述多核苷酸片段。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述核酸分子包含miR-302a-3p、miR-302b-3p、miR-302c-3p和miR-302d-3p中的一個或者多個。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述肝臟疾病為急性肝衰竭。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包含所述核酸分子以及藥學(xué)上可以接受的輔料。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物的劑型為片劑、膠囊劑或者顆粒劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物的劑型為混懸劑、口服液或者注射劑。

7.一種體外保護(hù)肝細(xì)胞的方法，其特征在于，所述方法包括采用添加有權(quán)利要求1至6任一項中定義的核酸分子的培養(yǎng)基培養(yǎng)肝細(xì)胞的步驟。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的體外保護(hù)肝細(xì)胞的方法，其特征在于，所述肝細(xì)胞為D氨基半乳糖胺誘導(dǎo)損傷的肝細(xì)胞。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的體外保護(hù)肝細(xì)胞的方法，其特征在于，所述肝細(xì)胞為小鼠原代肝細(xì)胞。

10.根據(jù)權(quán)利要求7至9任一項所述的體外保護(hù)肝細(xì)胞的方法，其特征在于，所述核酸分子的濃度為10nM-100nM。