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[發(fā)明專(zhuān)利]降凝劑及其制備方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202310620536.2 申請(qǐng)日: 2023-05-30
公開(kāi)(公告)號(hào): CN116333711B 公開(kāi)(公告)日: 2023-08-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鐘萬(wàn)有;卜魁勇;成馬佳;劉冬梅;魯雪梅;張文輝;徐曉紅;李琴琴;胡明偉;王君;張貞貞;鄭永利;張璇;楊寒劍;朱青 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 新疆科力新技術(shù)發(fā)展股份有限公司
主分類(lèi)號(hào): C09K8/588 分類(lèi)號(hào): C09K8/588;C08G18/64;C08G18/62;C08G18/40
代理公司: 烏魯木齊合縱專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 65105 代理人: 湯潔
地址: 834000 新疆維吾爾自*** 國(guó)省代碼: 新疆;65
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 降凝劑 及其 制備 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

本發(fā)明涉及降凝劑及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域,是一種降凝劑及其制備方法,其包括第一聚合物、第二聚合物和第三聚合物,按照下述方法得到:將第一聚合物、第二聚合物、第三聚合物和異氰酸酯混合后,進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng),得到降凝劑,其中,第一聚合物為胺基與羧酸的縮聚物,第二聚合物為以烯烴與肉桂酸為骨架,由陽(yáng)離子單體和硅氧烷單體進(jìn)行混合改性得到的聚合物,第三聚合物為乙烯?醋酸乙烯共聚物、改性咪唑啉、改性氨基萘于溶劑中混合溶解后反應(yīng)得到的聚合物。本發(fā)明引入了硅、季胺鹽、咪唑啉、氨基萘單體增加活性,通過(guò)交聯(lián),進(jìn)一步改變了分子的結(jié)構(gòu)和分子量,同時(shí)引入了一些氨酯基團(tuán)、脲基團(tuán)和縮二脲基團(tuán),提升了該降凝劑的降凝性能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及降凝劑及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域,是一種降凝劑及其制備方法。

背景技術(shù)

我國(guó)油田多出產(chǎn)含蠟原油,但由于多蠟原油的凝點(diǎn)較高,使得這部分原油的集輸問(wèn)題尤為突出。目前,我國(guó)主要采用物理法和化學(xué)法解決含蠟原油輸送的問(wèn)題。其中,物理法主要采用加熱或管線表面處理,但由于加熱的燃料動(dòng)力能量消耗超過(guò)輸油總成本的30%,能耗大,成本高,且在缺乏加熱條件的地區(qū)無(wú)法實(shí)施,因此并不常用。降凝劑降凝法采用添加高分子處理劑,本質(zhì)上改變?cè)椭邢瀸咏Y(jié)晶形態(tài),破壞蠟在常溫下的三維網(wǎng)狀晶體結(jié)構(gòu),從而達(dá)到降凝、改良原油低溫流動(dòng)性的目的,該方法用量少、成本低、操作簡(jiǎn)便,是實(shí)現(xiàn)原油常溫輸送的常用措施之一。

在20世紀(jì)以來(lái),降凝劑大致經(jīng)歷了均聚物、共聚物、復(fù)合型和復(fù)配型產(chǎn)品等幾個(gè)階段,其中共聚物的性質(zhì)對(duì)降凝起著決定性的作用,其發(fā)展到現(xiàn)在種類(lèi)繁多,乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)目前應(yīng)用范圍較廣。現(xiàn)有技術(shù)中以乙烯和醋酸乙烯酯為原料的原油降凝劑,由于其分子結(jié)構(gòu)單一,對(duì)不同種類(lèi)原油有選擇性,因此對(duì)某些原油降凝效果較差。聚丙烯酸酯型、聚丙烯酸長(zhǎng)鏈烷基酯在蠟晶沉淀時(shí)能提供不同的成核位點(diǎn)從而達(dá)到降凝的作用,公告號(hào)為CN1074037C的中國(guó)專(zhuān)利文獻(xiàn)中公布了一種由丙烯酸C16至C24酯與醋酸乙烯共聚反應(yīng)得到的高凝原油降凝劑用于高凝原油的降凝,但是該高凝原油降凝劑只有在加大用量時(shí)才能起到較好的效果。

同時(shí),由苯馬共聚、丙烯酸高碳醇酯和馬來(lái)酸酐共聚等的產(chǎn)品,共聚物可與烷基醇或胺發(fā)生醇解或胺解,從而衍生出很多類(lèi)型的降凝劑。以上類(lèi)型的降凝劑都可在一定程度上降低原油的凝點(diǎn),改善原油的流動(dòng)性。但是普遍存在針對(duì)原油及其敏感的因素,使得共聚物的降凝性能不是很好。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種降凝劑及其制備方法,克服了上述現(xiàn)有技術(shù)之不足,其能有效解決復(fù)配降凝劑現(xiàn)有存在降凝性能和普適性能差的問(wèn)題。

本發(fā)明的技術(shù)方案之一是通過(guò)以下措施來(lái)實(shí)現(xiàn)的:一種降凝劑,原料為第一聚合物、第二聚合物和第三聚合物中的一種以上,按照下述方法得到:將所述第一聚合物、第二聚合物和第三聚合物復(fù)配或者將所述第一聚合物、第二聚合物和第三聚合物復(fù)配后與占原料總干劑質(zhì)量2%的異氰酸酯進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng),得到降凝劑,其中,第一聚合物為氨基與羧酸的縮聚物,第二聚合物為以烯烴與肉桂酸為骨架,由陽(yáng)離子單體和硅氧烷單體進(jìn)行混合改性得到的聚合物,第三聚合物為乙烯-醋酸乙烯共聚物、改性咪唑啉、改性氨基萘于溶劑中混合溶解后反應(yīng)得到的聚合物。

下面是對(duì)上述發(fā)明技術(shù)方案之一的進(jìn)一步優(yōu)化或/和改進(jìn):

上述第一聚合物按照下述步驟得到:首先,將所需量的聚乙烯亞胺與R2COOH在溫度為60℃至120℃條件下,進(jìn)行酰胺化反應(yīng)2h,得到第一聚合物中間體,其中,得到的第一聚合物中間體中,總氨基與R2COOH的摩爾比為1:0.3至0.7;然后,第一聚合物中間體與R1(COOH)n在溫度為60℃至120℃條件下,進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)4h,得到第一聚合物。

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