[發明專利]一種蛋白核小球藻葉綠素合成缺陷型突變株及其應用

在審

• 申請號: 202310572307.8
• 申請日: 2023-05-19
• 公開（公告）號: CN116574613A
• 公開（公告）日: 2023-08-11
• 發明（設計）人: 魏東;陳霄
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C12N1/12
• 分類號: C12N1/12;A23L33/10;C12R1/89
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 劉瑜

1.一種蛋白核小球藻葉綠素合成缺陷型突變株，其特征在于：所述的突變株為突變株CX41和突變株MC8中的至少一株；其中，

所述的突變株CX41，名稱為蛋白核小球藻(Auxenochlorella?pyrenoidosa)CX41，保藏編號為GDMCC?No:63357，已于2023年04月14日保藏于廣州市先烈中路100號大院59號樓5樓的廣東省微生物菌種保藏中心；

所述的突變株MC8，名稱為蛋白核小球藻(Auxenochlorella?pyrenoidosa)MC8，保藏編號為GDMCC?No:63358，已于2023年04月14日保藏于廣州市先烈中路100號大院59號樓5樓的廣東省微生物菌種保藏中心。

2.一種培養權利要求1所述蛋白核小球藻葉綠素合成缺陷型突變株的方法，其特征在于，具體步驟為：將蛋白核小球藻葉綠素合成缺陷型突變株接種到培養基中培養，于28～30℃條件下進行培養。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于：

所述的培養為在光照或黑暗條件下進行培養；

所述的培養基為Basal培養基、BG-11培養基和BBM培養基中的至少一種。

4.根據權利要求3所述的方法，其特征在于：

所述的培養為在黑暗條件下進行培養；

所述的培養基為含1.25～5g/L硝酸鈉和10～30g/L葡萄糖的Basal培養基。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于：

所述的Basal培養基的配方如下：NaNO₃?1.25～5g/L，葡萄糖10～30g/L，CaCl₂·2H₂O111mg/L，MnCl₂·4H₂O?14.2mg/L，MoO₃?7.1mg/L，H₃BO₃?114.2mg/L，CoNO₃·6H₂O?6.1mg/L，MgSO₄·7H₂O?1000mg/L，FeSO₄·7H₂O?49.8mg/L，CuSO₄·5H₂O?15.7mg/L，EDTA?500mg/L，ZnSO₄·7H₂O?88.2mg/L，KH₂PO₄?1250mg/L，pH調至6.1。

6.權利要求1所述的蛋白核小球藻葉綠素合成缺陷型突變株在生產蛋白和/或葉黃素中的應用。

7.根據權利要求6所述的應用，其特征在于：將蛋白核小球藻葉綠素合成缺陷型突變株接種到含有碳氮源的培養基中，于28～30℃、黑暗條件下進行培養，離心收集藻液，洗滌、冷凍干燥，得到富含蛋白及葉黃素的藻粉；

所述的含有碳氮源的培養基為含有碳氮源的Basal培養基、BG-11培養基和BBM培養基中的至少一種。

8.根據權利要求7所述的應用，其特征在于：

所述的含有碳氮源的培養基為含2.5～5g/L硝酸鈉和10～30g/L葡萄糖的Basal培養基；

所述的接種密度為1×10⁶～1×10⁷cells/mL。

9.根據權利要求8所述的應用，其特征在于：

所述的含有碳氮源的培養基為含3.75g/L硝酸鈉和30g/L葡萄糖的Basal培養基。

10.根據權利要求7所述的應用，其特征在于：

所述的含有碳氮源的Basal培養基的配方如下：NaNO₃?2.5～5g/L，葡萄糖10～30g/L，CaCl₂·2H₂O?111mg/L，MnCl₂·4H₂O?14.2mg/L，MoO₃?7.1mg/L，H₃BO₃?114.2mg/L，CoNO₃·6H₂O?6.1mg/L，MgSO₄·7H₂O?1000mg/L，FeSO₄·7H₂O?49.8mg/L，CuSO₄·5H₂O?15.7mg/L，EDTA?500mg/L，ZnSO₄·7H₂O?88.2mg/L，KH₂PO₄1250mg/L，pH調至6.1。