[發(fā)明專利]一種具晶態(tài)/非晶界面的復(fù)合材料及其制備方法與光催化應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202310560762.6 | 申請日： | 2023-05-16 |
| 公開（公告）號： | CN116571253A | 公開（公告）日： | 2023-08-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王軼男;陸佳妮;顧少楠;何妍妍;徐樹正;張本旺 | 申請（專利權(quán)）人： | 齊魯工業(yè)大學(xué)（山東省科學(xué)院） |
| 主分類號： | B01J27/051 | 分類號： | B01J27/051;B01J35/08;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/38 |
| 代理公司： | 濟南尚本知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 37307 | 代理人： | 董潔 |
| 地址： | 250353 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 晶態(tài) 界面 復(fù)合材料 及其 制備 方法 光催化 應(yīng)用 | ||
1.一種具晶態(tài)/非晶界面的復(fù)合材料S-Bi2MoO6/α-CoS，其特征是，包括S-Bi2MoO6和非晶材料α-CoS，所述非晶材料α-CoS生長在所述S-Bi2MoO6納米球的表面上。
2.如權(quán)利要求1所述的具晶態(tài)/非晶界面的復(fù)合材料S-Bi2MoO6/α-CoS，其特征是，所述S-Bi2MoO6的形態(tài)為球狀形態(tài)，直徑為1～2μm；
進一步的，非晶材料α-CoS均勻地附著在所述S-Bi2MoO6納米球的表面上。
3.一種具晶態(tài)/非晶界面的復(fù)合材料S-Bi2MoO6/α-CoS的制備方法，其特征是，該方法包括以下步驟：
(1)制備納米片組裝構(gòu)成的Bi2MoO6納米球；
(2)對Bi2MoO6納米球進行硫化處理，獲得S-Bi2MoO6納米球；
(3)二價鈷離子Co2+與S2-在其表面不飽和配位并原位生長，獲得的非晶材料α-CoS生長在S-Bi2MoO6納米球的表面上。
4.如權(quán)利要求3所述具晶態(tài)/非晶界面的復(fù)合材料S-Bi2MoO6/α-CoS的制備方法，其特征是，步驟(1)中，將鉍鹽和鉬酸鹽溶解在由乙二醇和無水乙醇組成的混合溶液中，進行溶劑熱反應(yīng)制備Bi2MoO6納米球；
進一步的，乙二醇和無水乙醇的體積比例為(1～3):1；
進一步的，溶劑熱反應(yīng)溫度為120～180℃，反應(yīng)時間為8～16h；
進一步的，所述鉍鹽為Bi(NO3)2·5H2O，所述鉬酸鹽為Na2MoO4·2H2O。
5.如權(quán)利要求4所述具晶態(tài)/非晶界面的復(fù)合材料S-Bi2MoO6/α-CoS的制備方法，其特征是，乙二醇和無水乙醇的體積比例為2：1；
溶劑熱反應(yīng)溫度為160℃，反應(yīng)時間為12h。
6.如權(quán)利要求3所述具晶態(tài)/非晶界面的復(fù)合材料S-Bi2MoO6/α-CoS的制備方法，其特征是，步驟(2)中，使用硫代乙酰胺通過溶劑熱法對Bi2MoO6進行硫化處理；具體方法是：將Bi2MoO6納米球和硫代乙酰胺溶解于無水乙醇中，攪拌后進行溶劑熱反應(yīng)，冷卻、離心、洗滌、干燥后得到制備的S-Bi2MoO6；
進一步的，所述Bi3+和S2-摩爾比例為1：(0.1～0.5)；
更進一步的，所述Bi3+和S2-的摩爾比例為1：0.3；
進一步的，溶劑熱反應(yīng)溫度為120～160℃，反應(yīng)時間為2～6h；
更進一步的，溶劑熱反應(yīng)溫度為140℃，反應(yīng)時間為4h。
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