[發明專利]一種三載藥核殼結構納米纖維及其制備方法和應用在審
| 申請號： | 202310417497.6 | 申請日： | 2023-04-13 |
| 公開（公告）號： | CN116473908A | 公開（公告）日： | 2023-07-25 |
| 發明（設計）人： | 張翠歌;閆昕;徐波;張榮莉 | 申請（專利權）人： | 安徽工程大學 |
| 主分類號： | A61K9/00 | 分類號： | A61K9/00;D01F8/02;D01F1/10;D01F8/18;D01D5/00;A61K45/06;A61K47/42;A61L27/58;A61L27/54;A61L27/22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 三載藥核殼 結構 納米 纖維 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種三載藥核殼結構納米纖維的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：
1)制備第一親水藥物/生物大分子自組裝膠體粒子；
2)將含有第一親水藥物/生物大分子膠體粒子和第二親水藥物的溶液作為水相，水相與含有疏水藥物的油相混合，均質乳化，制備Pickering乳液；
3)將Pickering乳液靜電紡絲，制備得到三載藥核殼結構納米纖維。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)具體為：
1-1)將第一親水藥物溶解于生物大分子溶液中，得到含藥物的混合溶液；
1-2)向多糖溶液中逐滴加入含藥物的混合溶液，獲得第一親水藥物/生物大分子膠體粒子。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟1-1)中所述生物大分子的濃度為0.5-2.5mg/ml；第一親水藥物在藥物混合溶液中濃度為1-5mg/ml。
4.根據權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于，步驟1-2)中所述多糖溶液的濃度為0.5-2mg/ml。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)具體為：
2-1)將含有第一親水藥物/生物大分子膠體粒子的溶液逐滴加入到助紡劑和第二親水藥物的混合溶液中，作為水相；
2-2)將疏水藥物溶解在油中，作為油相；
2-3)將水相與油相混合，均質乳化，制備Pickering乳液。
6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，步驟2-1)中助紡劑和第二親水藥物的混合液與含有第一親水藥物/生物大分子膠體粒子的溶液的體積比為4-7:6-3。
7.根據權利要求5或6所述的制備方法，其特征在于，步驟2-1)中助紡劑和第二親水藥物的混合液中，助紡劑質量濃度為15％-45％，第二親水藥物質量濃度為2.5％-10％。
8.根據權利要求5或6所述的制備方法，其特征在于，步驟2-3)中，所述油相和水相混合的體積比為0.1-0.4：1。
9.一種權利要求1-8任一項所述制備方法制備的三載藥核殼結構納米纖維。
10.一種權利要求1-8任一項所述制備方法制備的三載藥核殼結構納米纖維的應用，用于生物涂層、藥物釋放或組織工程。
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