[發(fā)明專利]一種直餾柴油餾分脫芳烴的方法

有效

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• 申請日: 2023-04-14
• 公開（公告）號: CN116286084B
• 公開（公告）日: 2023-08-22
• 發(fā)明（設計）人: 郝天臻;李江柳;王濤;孟慶飛;李德忠;郝鵬飛
• 申請（專利權）人: 河北精致科技有限公司
• 主分類號: C10G53/04
• 分類號: C10G53/04
• 代理公司: 北京兆君聯(lián)合知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 11333
• 代理人: 劉俊玲

1.一種直餾柴油餾分脫芳烴的方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）使用芳烴抽提溶劑對直餾柴油餾分在不低于80℃的溫度和0.35~0.65MPa的壓力下進行抽提處理，得到抽提富劑和抽余油；抽余油經(jīng)水洗得到脫芳烴的直餾柴油餾分和水洗水A；

2）將1）所得抽提富劑進行梯級降溫處理至40~60℃，所述的梯級降溫處理包括：讓溫度不低于80℃的抽提富劑順長管道自上而下流動，讓40~60℃的冷卻介質在所述管道外圍自下而上流動，兩者隔管壁逆流換熱；所述的管道長徑比至少為4，所述抽提富劑的流速控制在0.4-2m/s，所述冷卻介質的流速控制在0.2~1m/s；經(jīng)梯級降溫處理得到提純的析出油和含芳半貧劑；將得到的提純的析出油返回1）中回流，提高抽余油回收率；所述的梯級降溫處理采用以下結構特征的降膜冷卻提濃罐完成：所述的降膜冷卻提濃罐包括進液槽、降液管、儲液槽；所述的進液槽用于接收抽提富劑進入降膜冷卻提濃罐；所述降液管用于使抽提富劑在其中自上而下成膜流動，長徑比為4~10；所述的儲液槽用于存儲冷凝后的抽提富劑；所述的進液槽連通所述的降液管的入口，所述的抽提富劑經(jīng)進液槽進入降液管后，降液管通過控制抽提富劑進料量及冷卻介質的流速使抽提富劑和水分別形成溫度梯度；

3）將2）得到的含芳半貧劑先與1）得到的反萃劑A混合形成反萃混合物A，再將反萃混合物A與反萃劑B在40~60℃的溫度下和0.1~0.4MPa壓力下逆向接觸；所述的反萃劑A是1）所得的水洗水A，所述的反萃劑B選自C4~C10烷烴溶劑中的任意一種；所述的逆向接觸后，所述的反萃混合物A中溶解的抽出油溶于所述的反萃劑B，得到富芳反萃劑和反萃半貧劑；

4）將3）所得富芳反萃劑經(jīng)水洗和蒸餾后得到水洗水B、反萃劑B1和富芳油A；將3）所得的反萃半貧劑經(jīng)溶劑再生處理得到再生貧劑、水和少量反萃劑B2；

5）將4）得到的再生貧劑返回1）作為芳烴抽提溶劑循環(huán)使用；將4）得到的反萃劑B1和反萃劑B2返回3）作為反萃劑B循環(huán)使用；將4）所述的溶劑再生處理得到的水返回1）和/或4）作為水洗水循環(huán)使用；將4）得到的水洗水B返回3）作為反萃劑A循環(huán)使用。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于：1）所述的抽提處理在抽提塔內進行，控制抽提塔底溫度在80~150℃，同時保證塔頂溫度不高于所述芳烴抽提溶劑的熱降解溫度。

3.如權利要求1所述的方法，其特征在于：1）所述的抽提處理中，芳烴抽提溶劑與直餾柴油餾分的質量比為2~10:1。

4.如權利要求1所述的方法，其特征在于：1）所述的水洗在40~60℃下進行。

5.如權利要求1所述的方法，其特征在于：3）所述的反萃混合物A中含芳半貧劑與反萃劑A的質量比為1:0.02~0.1。

6.如權利要求1所述的方法，其特征在于：3）所述的反萃劑B選自C4-C8的任意一種正構烷烴、異構烷烴或環(huán)烷烴，或它們兩種以上的混合物。

7.如權利要求1所述的方法，其特征在于：3）所述的反萃混合物A與反萃劑B的質量比為1:0.2~1。

8.如權利要求1所述的方法，其特征在于：3）所述的反萃混合物A與反萃劑B在40~60℃的溫度下和0.15~0.2MPa壓力下逆向接觸。