[發(fā)明專利]一種靶向聚合物囊泡納米藥物及其制備方法與應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202310375903.7
• 申請日: 2023-04-10
• 公開（公告）號: CN116271098A
• 公開（公告）日: 2023-06-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫歡利;岳淑靜;曲若冰;鐘志遠(yuǎn)
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州大學(xué)
• 主分類號: A61K47/69
• 分類號: A61K47/69;A61K47/68;A61K47/59;A61K47/60;A61K31/203;A61K31/475;A61K31/704;A61P35/02;A61P35/00
• 代理公司: 蘇州創(chuàng)元專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 32103
• 代理人: 孫周強(qiáng);陶海鋒

1.一種靶向聚合物囊泡納米藥物聯(lián)合ATRA在制備聯(lián)合抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述靶向聚合物囊泡納米藥物由小分子藥物、兩親性嵌段聚合物、官能團(tuán)化兩親性嵌段聚合物、靶向分子制備；所述小分子藥物為硫酸長春新堿、柔紅霉素、阿霉素鹽酸鹽或表阿霉素鹽酸鹽。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述腫瘤為實(shí)體瘤或者血液瘤。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述腫瘤為白血病。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述兩親性嵌段聚合物為親水鏈段-P(酯單體單元-DTC)-KD_z，官能團(tuán)化兩親性嵌段聚合物為官能團(tuán)-親水鏈段-P(酯單體單元-DTC)。

5.ATRA在制備增效靶向聚合物囊泡納米藥物的試劑中的應(yīng)用，其特征在于，所述靶向聚合物囊泡納米藥物由小分子藥物、兩親性嵌段聚合物、官能團(tuán)化兩親性嵌段聚合物、靶向分子制備；所述小分子藥物為硫酸長春新堿、柔紅霉素、阿霉素鹽酸鹽或表阿霉素鹽酸鹽。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或者5所述的應(yīng)用，其特征在于，ATRA、靶向聚合物囊泡納米藥物貫序給藥。

7.一種靶向聚合物囊泡納米藥物，其特征在于，所述靶向聚合物囊泡納米藥物由小分子藥物、兩親性嵌段聚合物、官能團(tuán)化兩親性嵌段聚合物、靶向分子制備；所述小分子藥物為硫酸長春新堿、柔紅霉素、阿霉素鹽酸鹽或表阿霉素鹽酸鹽；所述兩親性嵌段聚合物為親水鏈段-P(酯單體單元-DTC)-KD_z，官能團(tuán)化兩親性嵌段聚合物為官能團(tuán)-親水鏈段-P(酯單體單元-DTC)。

8.?根據(jù)權(quán)利要求7所述靶向聚合物囊泡納米藥物，其特征在于，親水鏈段的分子量為2000～20000?Da；疏水鏈段的分子量為親水鏈段分子量的2～10倍；PDTC鏈段的分子量為疏水鏈段分子量的10%～35%；z為5～15；靶向分子為靶向單抗。

9.權(quán)利要求7所述靶向聚合物囊泡納米藥物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟，以小分子藥物、兩親性嵌段聚合物、官能團(tuán)化兩親性嵌段聚合物、靶向分子為原料，通過溶劑置換法制備靶向聚合物囊泡納米藥物。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述靶向聚合物囊泡納米藥物的制備方法，其特征在于，將官能團(tuán)化兩親性嵌段聚合物與兩親性嵌段聚合物組裝交聯(lián)并負(fù)載小分子藥物，然后與靶向分子反應(yīng)，制備靶向聚合物囊泡納米藥物；所述官能團(tuán)化兩親性嵌段聚合物中的官能團(tuán)為N₃-、Mal-或者NHS-。