[發明專利]室內甲醛濃度檢測微球的制備方法在審
| 申請號: | 202310373937.2 | 申請日: | 2023-04-10 |
| 公開(公告)號: | CN116337856A | 公開(公告)日: | 2023-06-27 |
| 發明(設計)人: | 竹濤;李芙蓉;楊俊 | 申請(專利權)人: | 中國礦業大學(北京) |
| 主分類號: | G01N21/80 | 分類號: | G01N21/80 |
| 代理公司: | 北京畢科銳森知識產權代理事務所(普通合伙) 11877 | 代理人: | 王靜;王家毅 |
| 地址: | 100083 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 室內 甲醛 濃度 檢測 制備 方法 | ||
1.一種室內甲醛濃度檢測微球的制備方法,包括以下步驟:
1)比色傳感溶液的制備:加入1.96wt%-20.9wt%脂肪胺,0.04wt%-0.5wt%溴百里酚藍于78.6wt%-98wt%液體石蠟中,機械攪拌進行溶解以形成所述比色傳感溶液;
2)芯材乳化:0.5wt%-5wt%海藻酸鈉加入到95wt%~99.5wt%去離子水中,在65~80℃溫度下溶解并靜置以形成海藻酸鈉溶液,將1wt%~35wt%比色傳感溶液和0.5wt%~3wt%span80加入62wt%-98.5wt%海藻酸鈉溶液中并剪切以獲得乳液;
3)膠囊的制備:將乳液滴加到0.5wt%~10wt%的CaCl2溶液中,形成海藻酸鈣膠囊;
4)第二層殼層的制備:將海藻酸鈣膠囊放入到0.5wt%~6wt%海藻酸鈉溶液中攪拌,然后用等體積的蒸餾水稀釋,并在0.5wt%~10wt%CaCl2溶液中混合,最后取出第二層殼層包覆的海藻酸鈣膠囊并用蒸餾水沖洗。
2.根據權利要求1所述的室內甲醛濃度檢測微球的制備方法,其特征在于,
所述比色傳感溶液的制備中,機械攪拌的時間為60min-120min;
在芯材乳化的步驟中,所述靜置為靜置過夜,所述剪切為1000rpm剪切15min;
所述脂肪胺包括十四胺、十六胺和十八胺中的任一種或它們的任意組合。
3.根據權利要求1所述的室內甲醛濃度檢測微球的制備方法,其特征在于,
所述膠囊的制備步驟中,在膠囊形成過程中,CaCl2溶液通過磁力攪拌器緩慢攪拌,整個過程需要20~50min。
4.根據權利要求1所述的室內甲醛濃度檢測微球的制備方法,其特征在于,
第二層殼層的制備中,所述攪拌為攪拌5-20min。
5.根據權利要求1-4中任一項所述的室內甲醛濃度檢測微球的制備方法,其特征在于,
所述制備方法還包括在第二層殼層的制備步驟之后固化步驟。
6.根據權利要求5所述的室內甲醛濃度檢測微球的制備方法,其特征在于,
將海藻酸鈣膠囊在110~145℃的不銹鋼板上滾動1-15分鐘以加熱膠囊,
在加熱之后,為藻酸鹽殼的第二層殼層中的水分蒸發掉,在玻璃化轉變溫度之上的溫度形成致密、無孔、玻璃狀的膠囊。
7.根據權利要求1-4中任一項所述的室內甲醛濃度檢測微球的制備方法,其特征在于,
所述制備方法還包括在第二層殼層的制備步驟之后將制備的膠囊與1~20wt%的環氧樹脂或聚乙烯醇(PVA)進行混合,靜止12-50小時。
8.根據權利要求1所述的室內甲醛濃度檢測微球的制備方法,其特征在于,
所述液體石蠟用于輔助溶解傳感分子脂肪胺和指示劑溴百里酚藍。
9.根據權利要求1所述的室內甲醛濃度檢測微球的制備方法,其特征在于,
所述室內甲醛濃度檢測微球的檢測精度為大于等于0.03mg/m3,靈敏度為30s。
10.根據權利要求1所述的室內甲醛濃度檢測微球的制備方法,其特征在于,
膠囊和第二層殼層將比色傳感溶液包覆于膠囊內部以隔絕外部環境。
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