[發明專利]一種用于對混合體液進行鑒定的復合擴增體系、引物及其試劑盒在審
| 申請號: | 202310361860.7 | 申請日: | 2023-04-06 |
| 公開(公告)號: | CN116287317A | 公開(公告)日: | 2023-06-23 |
| 發明(設計)人: | 高知梟;梁偉波;肖園園;屈勝秋;陳德智;劉桂宏;鄭亞子;吳秋碩;于在亮;李迎澳;陳初光 | 申請(專利權)人: | 蘇州閱微基因技術有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6888 | 分類號: | C12Q1/6888;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司: | 成都正德明志知識產權代理有限公司 51360 | 代理人: | 萬雪松 |
| 地址: | 215000 江蘇省蘇州市高新區錦峰路8號15*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 混合 體液 進行 鑒定 復合 擴增 體系 引物 及其 試劑盒 | ||
1.一種用于對混合體液進行鑒定的復合擴增體系,其特征在于,所述復合擴增體系包括如SEQ?ID?NO.1~48所示的引物序列,可同時擴增如下STR位點:
HBB、HBA、PPBP、HBD、ALAS2、AMI、PRM1、MSMB、KLK3、SEMG1、KLK2、PRM2、HTN3、STATH、MUC7、KRT13、KRT4、SPRR2A、MYOZ1、HBD1、CYP2B7P、β2-MG、UBC以及PGK。
2.根據權利要求1所述的復合擴增體系,其特征在于,引物對的5’端進行熒光標記,熒光標記分別為FAM、HEX、TAMRA和ROX。
3.根據權利要求2所述的復合擴增體系,其特征在于,擴增CYP2B7P、HBD1、MYOZ1、β2-MG、UBC和PGK位點的引物對的熒光標記為FAM;
擴增HTN3、STATH、MUC7、KRT4、KRT13和SPRR2A位點的引物對的熒光標記為HEX;
擴增PRM1、PRM2、MSMB、KLK3、SEMG1和KLK2位點的引物對的熒光標記為TAMRA;
擴增AMI、PPBP、ALAS2、HBD、HBB和HBA位點的引物對的熒光標記為ROX。
4.根據權利要求1~3任一項所述的復合擴增體系,其特征在于,所述混合體液包括血液、唾液、精液和陰道分泌物中的至少一種。
5.一種用于擴增權利要求1~4任一項所述復合擴增體系的引物組合,其特征在于,所述引物組合包括如SEQ?ID?NO.1~48所示的序列。
6.一種用于對混合體液進行鑒定的試劑盒,其特征在于,所述試劑盒包括權利要求5所述的引物組合。
7.根據權利要求6所述的試劑盒,其特征在于,還包括緩沖液、模板cDNA和Taq?DNA聚合酶。
8.一種對混合體液中STR位點進行分析鑒定的方法,其特征在于,采用權利要求1~4任一項所述的復合擴增系統,或權利要求5所述引物組合,或權利要求6所述試劑盒檢測DNA即可。
9.權利要求1~4任一項所述的復合擴增系統、權利要求5所述的引物組合或權利要求6所述的試劑盒在個體識別、親權鑒定、群體遺傳學分析和/或構建人類DNA數據庫以及體液鑒定中的用途。
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