[發(fā)明專利]一種靶向治療角膜新生血管的多肽納米材料及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310326336.6
• 申請(qǐng)日: 2023-03-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN116355048A
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-06-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 胡穎;龍達(dá);王浩;王磊;張擴(kuò);張輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海市第六人民醫(yī)院
• 主分類(lèi)號(hào): C07K7/02
• 分類(lèi)號(hào): C07K7/02;C07K1/113;A61K38/10;A61P29/00;A61P27/02;B82Y5/00;B82Y40/00
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 劉二艷

1.一種靶向治療角膜新生血管的多肽納米材料，其特征在于，所述多肽納米材料包括依次連接的疏水單元、組裝單元、親水單元和靶向單元；所述靶向單元包括靶向新生血管內(nèi)皮細(xì)胞且與整合素受體特異性結(jié)合的多肽序列。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靶向治療角膜新生血管的多肽納米材料，其特征在于，所述靶向單元為靶向新生血管內(nèi)皮細(xì)胞且與整合素α_Vβ₃受體特異性結(jié)合的多肽序列；

優(yōu)選地，所述靶向單元來(lái)自于多肽序列HSDVHK。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的靶向治療角膜新生血管的多肽納米材料，其特征在于，所述親水單元來(lái)自于多肽序列GSG。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的靶向治療角膜新生血管的多肽納米材料，其特征在于，所述組裝單元來(lái)自于多肽序列KLVFF。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的靶向治療角膜新生血管的多肽納米材料，其特征在于，所述疏水單元來(lái)自于C10-C20烷基羧酸；

優(yōu)選地，所述疏水單元來(lái)自于月桂酸和/或棕櫚酸。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的靶向治療角膜新生血管的多肽納米材料，其特征在于，所述多肽納米材料的分子結(jié)構(gòu)如下所示：

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的靶向治療角膜新生血管的多肽納米材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：

以樹(shù)脂為載體，以疏水單元、組裝單元、親水單元和靶向單元的組成氨基酸為原料，利用固相合成方法制備得到所述多肽納米材料。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的靶向治療角膜新生血管的多肽納米材料在制備抑制角膜新生血管生成及降低病灶部位炎癥的藥物中的應(yīng)用。

9.權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的靶向治療角膜新生血管的多肽納米材料組裝形成納米纖維的方法，其特征在于，所述方法包括：

將溶于有機(jī)溶劑的多肽納米材料與水相溶劑混合，使多肽納米材料自組裝成納米顆粒；然后與鈣離子和/或整合素α_Vβ₃受體混合，組裝形成納米纖維。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑包括二甲基亞砜、N,N-二甲基甲酰胺或1,4-二氧六環(huán)中的任意一種或至少兩種的組合；

優(yōu)選地，所述多肽納米材料在有機(jī)溶劑中的濃度為10^-4～10^-2M；

優(yōu)選地，所述水相溶劑包括PBS緩沖液；

優(yōu)選地，所述與鈣離子和/或整合素α_Vβ₃受體混合在超聲條件下進(jìn)行，超聲的頻率為20-60kHz，超聲的時(shí)間為0-8min。