[發(fā)明專利]抗疲勞組合物、制備方法及其在抗疲勞保健綠茶中的應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202310263458.5 | 申請(qǐng)日: | 2023-03-17 |
| 公開(公告)號(hào): | CN116114773A | 公開(公告)日: | 2023-05-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 戴繼海;梅亞;沃源;邵文忠 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 國健藥業(yè)(深圳)集團(tuán)有限公司 |
| 主分類號(hào): | A23F3/16 | 分類號(hào): | A23F3/16;A23F3/30 |
| 代理公司: | 深圳市中科創(chuàng)為專利代理有限公司 44384 | 代理人: | 尹益群 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 疲勞 組合 制備 方法 及其 保健 綠茶 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種抗疲勞組合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
將植物組合物與二氫楊梅素復(fù)合物混合,研磨,過200~300目篩,得到抗疲勞組合物;
所述植物組合物為經(jīng)對(duì)植物混合物酶解,用乙醇水溶液超聲提取,得到植物提取物,再以改性透明質(zhì)酸為高分子骨架,將植物提取物中的活性物質(zhì)接枝到改性透明質(zhì)酸鏈上得到;
所述植物混合物為干燥的枸杞子、玫瑰花、蒲公英、人參、黃芪、甘草經(jīng)破碎,研磨,過1000~3000目篩后,按重量比為1~3:2~5:0.5~1.5:1~3:0.5~2:1~3混合得到;
所述改性透明質(zhì)酸為透明質(zhì)酸經(jīng)酰胺化反應(yīng)得到;
所述二氫楊梅素復(fù)合物為玉米醇溶蛋白與二氫楊梅素通過共價(jià)結(jié)合得到。
2.如權(quán)利要求1所述的一種抗疲勞組合物的制備方法,其特征在于,所述植物組合物的制備方法如下:
步驟1、將植物混合物、水混合,攪拌,用鹽酸調(diào)節(jié)pH為3.8~4.2,加入復(fù)合酶,在40~50℃超聲20~40分鐘,過濾,分別收集液體和固體,記為提取物A和固體A;再將固體A在干燥至恒重,然后加入乙醇水溶液,在55~65℃超聲20~60分鐘,過濾,收集液體,記為提取物B,將提取物A與提取物B混合,真空干燥,得到植物提取物;
步驟2、將透明質(zhì)酸加入濃度為0.08~0.15mol/L的乙酸水溶液中,然后加入濃度為0.3~0.6g/mL的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的乙酸溶液,在-0.05~0.05℃攪拌2~4小時(shí),然后加入到水胺溶液中,在20~30℃反應(yīng)20~50分鐘,然后在15~30℃水中透析2~4次,每次10~14小時(shí),接著冷凍干燥,得到改性透明質(zhì)酸;
步驟3、將改性透明質(zhì)酸加入乙酸水溶液中,攪拌,得到改性透明質(zhì)酸溶液;將抗壞血酸加入濃度為0.5~1.5mol/L的雙氧水中,再加入到改性透明質(zhì)酸溶液中,攪拌,然后加入上述得到的植物提取物,然后繼續(xù)攪拌22~26小時(shí),接著在15~30℃水中透析,透析6~10次,每次4~8小時(shí),然后冷凍干燥,得到植物組合物。
3.如權(quán)利要求2所述的一種抗疲勞組合物的制備方法,其特征在于:所述步驟1中植物混合物、水、復(fù)合酶、乙醇水溶液的質(zhì)量比為5~30:150~400:0.78~10.75:150~400;所述復(fù)合酶為纖維素酶和果膠酶質(zhì)量比為3~5:1~3的混合物。
4.如權(quán)利要求2所述的一種抗疲勞組合物的制備方法,其特征在于:所述步驟2中透明質(zhì)酸與乙酸水溶液的質(zhì)量和體積比為3~10:800~2000g/mL;透明質(zhì)酸與1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的乙酸溶液的質(zhì)量和體積比為3~10:60~120g/mL;透明質(zhì)酸與水胺溶液的質(zhì)量和體積比為3~10:250~400g/mL;水胺溶液配制方法為:將10~14重量份磷酸二氫鈉加入900~1200重量份水中,再加入9.5~11重量份乙二胺,以300~500轉(zhuǎn)/分鐘攪拌10~30分鐘,得到水胺溶液。
5.如權(quán)利要求2所述的一種抗疲勞組合物的制備方法,其特征在于:所述步驟3中改性透明質(zhì)酸、抗壞血酸、植物提取物的質(zhì)量比為1~3.5:0.35~0.75g:1~3;改性透明質(zhì)酸與乙酸水溶液的質(zhì)量和體積比為1~3.5:80~200g/mL;抗壞血酸與雙氧水的質(zhì)量和體積比為0.35~0.75:5~15g/mL。
6.如權(quán)利要求1所述的一種抗疲勞組合物的制備方法,其特征在于,所述二氫楊梅素復(fù)合物的制備方法如下:
將玉米醇溶蛋白加入乙醇水溶液中,攪拌,用氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH為8.8~9.2,得到玉米醇溶蛋白溶液;然后將二氫楊梅素加入到乙醇水溶液中,用氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH為8.8~9.2,得到二氫楊梅素溶液;接著將玉米醇溶蛋白溶液和二氫楊梅素溶液混合,繼續(xù)攪拌22~26小時(shí),在45~55℃旋蒸至乙醇完全揮發(fā),冷凍干燥,得到二氫楊梅素復(fù)合物。
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