[發(fā)明專利]一種靶向治療幽門螺桿菌的類人體納米微囊制劑及其制備方法和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310243011.1
• 申請(qǐng)日: 2023-03-14
• 公開（公告）號(hào): CN116270529A
• 公開（公告）日: 2023-06-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 屈艷玲;明磊國(guó);王哲;董玲娟
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陜西中鴻科瑞再生醫(yī)學(xué)研究院有限公司
• 主分類號(hào): A61K9/50
• 分類號(hào): A61K9/50;A61K35/747;A61K35/745;A61K47/36;A61P31/04;A61P1/04;A61K31/352;A61K31/122;A61K31/4375
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200
• 代理人: 崔方方

1.一種靶向治療幽門螺桿菌的類人體納米微囊制劑，其特征在于，包括類人體納米微囊，納米微囊內(nèi)包埋有益生菌和中藥提取物，微囊外層依次修飾有蘋果果膠涂層和巖藻多糖/殼聚糖涂層；其中，所述中藥提取物為黃芩素、大黃素、槲皮素和苦參堿中的一種或多種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種靶向治療幽門螺桿菌的類人體納米微囊制劑，其特征在于，益生菌和中藥提取物的質(zhì)量比為(6.4～10):(1～4)，納米微囊與蘋果果膠的質(zhì)量比為(6～12):1，修飾蘋果果膠之后的納米微囊與巖藻多糖/殼聚糖的質(zhì)量比為1:(0.8～2.5)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種靶向治療幽門螺桿菌的類人體納米微囊制劑，其特征在于，所述益生菌為乳酸桿菌、雙歧桿菌和鼠李糖桿菌中的一種或兩種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種靶向治療幽門螺桿菌的類人體納米微囊制劑，其特征在于，所述納米微囊包括質(zhì)量比為1:(0.1～0.5)的混合磷脂和膽固醇，混合磷脂由鼠李糖脂和卵磷脂按照(1～5):1的質(zhì)量比混合而成。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種靶向治療幽門螺桿菌的類人體納米微囊制劑，其特征在于，所述納米微囊制劑為單獨(dú)使用或與可藥用的賦形劑、稀釋劑混合制成口服給藥的片劑、膠囊劑、顆粒劑、糖漿劑、預(yù)混劑或微丸劑，或者制成非口服方式給藥的注射劑。

6.權(quán)利要求1～5任意一項(xiàng)所述的一種靶向治療幽門螺桿菌的類人體納米微囊制劑的制備方法，其特征在于，在納米微囊中加入中藥提取物和益生菌，混合、超聲、透析，得到無涂層納米微囊；將無涂層納米微囊與蘋果果膠混合，得到一級(jí)修飾的涂層納米微囊；將巖藻多糖和殼聚糖的混合液加入一級(jí)修飾的涂層納米微囊中，得到靶向治療幽門螺桿菌的納米微囊制劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種靶向治療幽門螺桿菌的類人體納米微囊制劑的制備方法，其特征在于，在得到的靶向治療幽門螺桿菌的納米微囊制劑中添加5％的甘露糖醇，-80℃預(yù)凍12h，真空冷凍干燥后保存。

8.權(quán)利要求1～5任意一項(xiàng)所述的一種靶向治療幽門螺桿菌的類人體納米微囊制劑在制備幽門螺桿菌感染導(dǎo)致疾病的藥物中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述疾病為胃炎、胃潰瘍或十二指腸潰瘍。

10.一種靶向治療幽門螺桿菌的組合物，其特征在于，含有有效量的權(quán)利要求1～5任意一項(xiàng)所述的靶向治療幽門螺桿菌的類人體納米微囊制劑，余量為藥用輔料或其它可配伍的藥物。