[發(fā)明專利]一種用于催化長鏈α-烯烴環(huán)氧化反應(yīng)的催化劑及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202310144480.8
• 申請日: 2023-02-10
• 公開（公告）號: CN116272987A
• 公開（公告）日: 2023-06-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曹直;周子玉;張敏;宮能鋒;曹俊澤;侯華明;楊勇;李永旺
• 申請（專利權(quán)）人: 中科合成油技術(shù)股份有限公司
• 主分類號: B01J23/72
• 分類號: B01J23/72;B01J37/00;B01J37/08;B01J35/00;C07D301/06;C07D303/04
• 代理公司: 北京信慧永光知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11290
• 代理人: 董世豪;張淑珍

1.一種用于催化長鏈α-烯烴環(huán)氧化反應(yīng)的多相催化劑，其中，所述催化劑包括：活性組分，所述活性組分為CuO納米顆粒；以及載體，所述載體是比表面積為100m²/g～300m²/g的多孔Al₂O₃，所述Al₂O₃為α-Al₂O₃、β-Al₂O₃和γ-Al₂O₃中的一種或多種。

2.如權(quán)利要求1所述的多相催化劑，其中，所述CuO納米顆粒的平均粒徑為1.0～2.9nm；

優(yōu)選地，所述多孔Al₂O₃的比表面積為100m²/g～250m²/g；

優(yōu)選地，所述多孔Al₂O₃的平均孔徑為14～20nm；

優(yōu)選地，相對于所述多相催化劑的總質(zhì)量，所述CuO納米顆粒的含量為3wt％～20wt％。

3.一種制備權(quán)利要求1或2所述的多相催化劑的方法，包括：

(1)將水溶性銅源、超純水混合，于室溫下進(jìn)行攪拌溶解，得到銅源溶液；

(2)按計(jì)量向所述銅源溶液中加入氨水溶液，然后攪拌，使銅離子與氨分子絡(luò)合生成銅氨絡(luò)離子，得到銅氨溶液；

(3)向所述銅氨溶液中加入載體Al₂O₃粉末，攪拌，使銅氨陽離子吸附在所述載體的表面，然后過濾、用超純水洗滌，進(jìn)行干燥，得到藍(lán)色固體粉末，其中，所述Al₂O₃粉末的比表面積為100m²/g～300m²/g；

(4)將所述藍(lán)色固體粉末在空氣氛圍中進(jìn)行焙燒，得到所述多相催化劑。

4.如權(quán)利要求3所述的方法，其中，所述水溶性銅源為水溶性的無機(jī)銅鹽；

優(yōu)選地，所述水溶性的無機(jī)銅鹽選自硝酸銅、氯化銅或硫酸銅；

優(yōu)選地，所述銅源溶液的濃度為0.1～1mol/L；

優(yōu)選地，在步驟(1)中，于室溫下攪拌10min～1h。

5.如權(quán)利要求3或4所述的方法，其中，在步驟(2)中，所述氨水溶液的濃度為5wt％～30wt％；

優(yōu)選地，在步驟(2)中，在20℃～50℃下攪拌0.5～4h。

6.如權(quán)利要求3-5中任一項(xiàng)所述的方法，其中，在步驟(3)中，所述Al₂O₃粉末的比表面積為100m²/g～250m²/g；

優(yōu)選地，在步驟(3)中，所述Al₂O₃粉末的平均孔徑為14～20nm；

優(yōu)選地，在步驟(3)中，在-5℃～15℃下攪拌10min～3.0h；

優(yōu)選地，在步驟(3)中，用超純水洗滌至濾液的pH值為7.0～8.0；

優(yōu)選地，在步驟(3)中，所述干燥的溫度為100℃～130℃，時(shí)間為5～12h。

7.如權(quán)利要求3-6中任一項(xiàng)所述的方法，其中，在步驟(4)中，將所述藍(lán)色固體粉末在300℃～500℃下焙燒1～10h；

優(yōu)選地，相對于所述多相催化劑的總質(zhì)量，所述多相催化劑包含3wt％～20wt％的CuO納米顆粒。

8.權(quán)利要求1或2所述的多相催化劑用于催化C6～C14的長碳鏈α-烯烴進(jìn)行環(huán)氧化反應(yīng)制備高碳環(huán)氧化物的用途；

優(yōu)選地，所述長碳鏈α-烯烴為C6～C12的長碳鏈α-烯烴。