[發(fā)明專利]膜式人工臟器材料及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310135793.7
• 申請(qǐng)日: 2023-02-20
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN116217990A
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-06-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 府曉;傅敢;陳聰;彭捷;雷霆
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院
• 主分類號(hào): C08J5/18
• 分類號(hào): C08J5/18;C08L81/06;C08L75/04;C08L1/12;C08L67/04;C08K5/3462;C08G63/91;A61M1/36
• 代理公司: 成都初陽(yáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 51305
• 代理人: 楊繼棟

1.一種膜式人工臟器材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、合成PLGA-COOH；

S2、制備PLGA-COOH負(fù)載雙嘧達(dá)莫微球；

S3、合成膜式人工臟器材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜式人工臟器材料制備方法，其特征在于，所述S1中PLGA-COOH的具體合成步驟如下：

將PLGA共聚物、4-(二甲胺基)吡啶、琥珀酸酐和二氯甲烷混合，充分溶解、攪拌2～4小時(shí)，轉(zhuǎn)入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀抽真空除去二氯甲烷濃縮混合液，混合液在甲醇中沉淀3次，真空干燥得到端羧基化PLGA聚合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的膜式人工臟器材料制備方法，其特征在于PLGA共聚物、4-(二甲胺基)吡啶、琥珀酸酐和二氯甲烷按照質(zhì)量比為2～6：1：l：60～70。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜式人工臟器材料制備方法，其特征在于，所述S2中PLGA-COOH負(fù)載雙嘧達(dá)莫微球的制備的具體步驟如下：

稱取10～40mg雙嘧達(dá)莫溶解于1ml雙蒸水中作為內(nèi)水相W1，200mg?PLGA共聚物溶于4～10ml二氯甲烷與丙酮溶劑中作為油相O，將W1超聲乳化下緩慢滴入油相O中得到初乳液，將1％(w/v)PVA溶于30～50mL雙蒸水中得外水相W2，將初乳液緩慢滴入W2中攪拌5min，得W1/O/W2復(fù)乳液，將復(fù)乳液倒入400mL雙蒸水中在轉(zhuǎn)速1000r/min的下攪拌4—6h直至揮發(fā)殘余有機(jī)溶劑，然后10000～12000r/min高速離心收集微球，洗滌后干燥，得到PLGA-COOH負(fù)載雙嘧達(dá)莫微球。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的膜式人工臟器材料制備方法，其特征在于，所述二氯甲烷與丙酮的體積比為3～4∶1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膜式人工臟器材料制備方法，其特征在于，所述S3中膜式人工臟器材料的合成步驟如下：

S31將PLGA-COOH負(fù)載雙嘧達(dá)莫微球和膜基材溶于DMF或DMAC中，制成含有所述基材的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16％～20％的溶液；

S32靜置脫泡，得到鑄膜液；將50℃鑄膜液置于25℃的純水中，固化后浸泡，得到膜狀物。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的膜式人工臟器材料制備方法，其特征在于所述PLGA-COOH負(fù)載雙嘧達(dá)莫微球、膜基材質(zhì)量比為2：(16～20)。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的膜式人工臟器材料制備方法，其特征在于，所述S31中膜基材為聚醚砜、聚氨酯、纖維素、聚乳酸中任一種膜基材。

9.采用如權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述的膜式人工臟器材料制備方法制備的人工臟器材料。