[發明專利]紫芝多糖及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202310129546.6
• 申請日: 2023-02-15
• 公開（公告）號: CN116284472A
• 公開（公告）日: 2023-06-23
• 發明（設計）人: 嚴春艷;余茜;謝溢坤;蘇怡帆
• 申請（專利權）人: 廣東藥科大學
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;A61K36/074;A61K31/715;A61P15/14;A61P35/00
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205
• 代理人: 林德強

1.一種紫芝精多糖，包括GSP4-2、GSP-4-1-2和GSP-4-1-3的至少一種，其特征在于，所述紫芝精多糖GSP4-2的結構式如式(I)所示：

其中，a、b、c、d、e的范圍為1～100；

式(I)；

所述紫芝精多糖GSP4-1-2的結構式如式(II)所示：

其中，a、b、c、d、e的范圍為1～100；

式(II)

所述紫芝精多糖GSP4-1-3的結構式如式(III)所示：

其中，a、b、c、d、e的范圍為1～100；

式(III)。

2.根據權利要求1所述的紫芝精多糖，其特征在于，所述紫芝精多糖GSP4-2的分子量范圍為10k～200k?Da；優選地，所述紫芝精多糖GSP4-1-2的分子量范圍為7k～100k?Da；所述紫芝精多糖GSP4-1-3的分子量范圍為10k～200k?Da。

3.一種紫芝粗多糖的制備方法，包含方法(I)和/或方法(II)：

方法(I)包含以下步驟：

S11：將紫芝進行水提，收集得到提取液；

S12：將步驟S11得到的提取液進行分級醇沉，得粗多糖GS1、粗多糖GS2、粗多糖GS3；

S13：去除步驟S12中所述的粗多糖GS1、粗多糖GS2、粗多糖GS3中的蛋白，得到紫芝粗多糖GS1、紫芝粗多糖GS2、紫芝粗多糖GS3；

方法(II)包含以下步驟：

S21：將紫芝進行水提，收集得到的殘渣；

S22：將步驟S21得到的殘渣進行堿提，得到粗多糖GS4；

S23：去除步驟S22中所述的粗多糖GS4中的蛋白，得到紫芝粗多糖GS4。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟S11、步驟S21中所述水提的具體操作包括：將紫芝與水進行混合，60～100℃提取1～10h；優選地，所述紫芝與水的體積比為1：(5～15)。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟S12中所述醇沉為分級醇沉，優選地，所述分級醇沉的具體操作包括：將步驟S11得到的提取液濃縮，加乙醇至體積濃度為A％，靜置出沉淀，得粗多糖GS1，加乙醇至體積濃度為B％，靜置出沉淀，得粗多糖GS2，加乙醇至體積濃度為C％，靜置出沉淀，得粗多糖GS3；

優選地，10≤A＜B＜C＜100。

6.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟S22的具體操作包括：將步驟S21所述的殘渣浸泡于0.1～1M?NaOH溶液中進行堿提，收集堿提液，并將堿提液調至pH為6-8，固液分離后得上清液，將上清液醇沉得粗多糖GS4；

優選地，所述殘渣與氫氧化鈉溶液的體積比為1：(5～20)；

優選地，所述堿提的條件包括：室溫靜置1～4h；

優選地，所述固液分離的方式包括離心；

優選地，所述沉醇中乙醇的體積濃度為30～90％。

7.權利要求6所述的方法，其特征在于，通過將權利要求3～6任一項所述的紫芝粗多糖GS4進一步純化得到權利要求1所述GSP4-2、GSP-4-1-2和GSP-4-1-3；

優選地，所述純化包括采用離子交換層析、分子篩凝膠層析；

優選地，所述離子交換層析包括離子交換纖維素或離子交換凝膠；

優選地，所述離子交換層析采用0～2M的NaCl溶液進行梯度洗脫；

優選地，所述分子篩凝膠層析包括Sephadex?G、Sephacryl?S系列分子篩色譜柱；

優選地，所述分子篩凝膠層析采用水洗脫。

8.一種紫芝粗多糖，其特征在于，所述粗多糖由權利要求3～6任一項所述的方法制備而成。