[發明專利]雙酵母制備的釀酒酵母培養物及其應用在審
| 申請號: | 202310118795.5 | 申請日: | 2023-01-31 |
| 公開(公告)號: | CN116508880A | 公開(公告)日: | 2023-08-01 |
| 發明(設計)人: | 劉明;張文曄;邵彩梅;董彥君;夏冰;王文歡 | 申請(專利權)人: | 北京農學院;北京中農弘科生物技術有限公司;陜西石羊農業科技股份有限公司;禾豐食品股份有限公司 |
| 主分類號: | A23K10/12 | 分類號: | A23K10/12;A23K10/33;A23K10/37;A23K50/30;A23K50/60;A23K10/30;A23K10/28;A23K10/22;A23K20/163;A23K20/158;A23K20/26;A23K20/20;A23K20/142;A23K2 |
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| 地址: | 102208 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 酵母 制備 釀酒 培養 及其 應用 | ||
1.雙酵母制備的釀酒酵母培養物,其特征在于,以食品加工副產物為培養基,接入保藏編號為CGMCC?No.24839的釀酒酵母Saccharomyces?cerevisiae?HKB-145007和保藏編號為CGMCC?No.13261的釀酒酵母HKB-36進行發酵,得到雙酵母制備的釀酒酵母培養物;
所述食品加工副產物包括大豆糖蜜、果渣、咖啡渣、麩皮、玉米皮。
2.權利要求1所述釀酒酵母培養物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)種子液的制備;
(2)液體有氧發酵;
(3)固體厭氧發酵;
(4)固體發酵產物經破壁得到釀酒酵母培養物成品;
具體地,分別制備釀酒酵母HKB-145007和HKB-36的種子液,將釀酒酵母HKB-145007和HKB-36的種子液按體積比4∶6或5∶5混合,接入液體培養基,經有氧發酵獲得雙酵母菌液,HKB-145007和HKB-36的酵母菌總干重≥5.5g/L;
將雙酵母菌液與大豆糖蜜按質量比1∶(0.5-1)混合作為發酵劑;將麩皮2份和玉米皮2份混勻高溫滅菌后,混入蘋果渣或咖啡渣1份,作為固體發酵原料;將發酵劑與固體發酵原料按質量比1∶(1-1.5)混合后,調控水分含量為55%-60%,進行厭氧發酵;其中,所述份為重量份;
步驟(4)包括:厭氧發酵結束后,向固體發酵產物中添加發酵產物質量百分數1%的破壁劑,作用4-6h,發酵產品經粉碎、干燥,制成釀酒酵母培養物成品。
3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,步驟(2)使用的液體培養基是用水將大豆糖蜜稀釋為大豆糖蜜質量的2.5倍,并調節pH值為6.0制備而成。
4.根據權利要求2或3所述的方法,其特征在于,步驟(1)包括:將經過斜面菌種活化的釀酒酵母HKB-145007接種至含有麥芽浸出粉145g/L和氯霉素0.08g/L,pH值為6.0的液體種子培養基中,在28℃恒溫搖床培養32h,轉速150r/min,得到HKB-145007種子液;
將經過斜面菌種活化的釀酒酵母HKB-36接種至含有麥芽浸出粉145g/L和氯霉素0.08g/L,pH值為6.0的液體種子培養基中,在28℃恒溫搖床培養32h,轉速200r/min,得到HKB-36種子液。
5.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(2)進行有氧發酵的條件為:種子液的接種量為20%-25%,發酵溫度29℃,發酵時間36h,通氣量2-4L/min,得到雙酵母菌液。
6.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(3)進行厭氧發酵的條件為:發酵溫度30℃,發酵時間32h。
7.權利要求1所述釀酒酵母培養物的以下任一應用:
1)用于制備抑菌生物制品;
2)用作飼料添加劑;
3)用于畜禽養殖。
8.根據權利要求7所述的應用,其特征在于,所述菌包括金黃色葡萄球菌(Staphylococcus?aureus)、大腸桿菌(Escherichia?coli)、沙門氏菌(Salmonella)、產氣莢膜梭菌(Clostridium?perfringens)。
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