[發(fā)明專利]一種端四烯基聚醚粘合劑及其合成方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202310116916.2 | 申請(qǐng)日: | 2023-02-15 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN116144013A | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-05-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 莫洪昌;盧先明;徐明輝;譚博軍;段秉蕙;劉寧;汪偉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西安近代化學(xué)研究所 |
| 主分類號(hào): | C08G65/333 | 分類號(hào): | C08G65/333;C08G65/28;C06B45/10 |
| 代理公司: | 西安恒泰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 61216 | 代理人: | 趙中霞 |
| 地址: | 710065 陜西*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 端四烯基聚醚 粘合劑 及其 合成 方法 | ||
1.一種端四烯基聚醚粘合劑,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式如下:
其中,n=10~60,為整數(shù)。
2.一種權(quán)利要求1所述的端四烯基聚醚粘合劑的合成方法,其特征在于,該方法以2,7-辛二烯醇和環(huán)氧丙烷為原料,三氟化硼·乙醚絡(luò)合物為催化劑,通過(guò)陽(yáng)離子開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)得到辛二烯基聚環(huán)氧丙烷醇;再以辛二烯基聚環(huán)氧丙烷醇和六亞甲基二異氰酸酯為原料,二丁基錫二月桂酸酯為催化劑,通過(guò)加成反應(yīng)得到端四烯基聚環(huán)氧丙烷,即為端四烯基聚醚粘合劑。
3.如權(quán)利要求2所述的端四烯基聚醚粘合劑的合成方法,其特征在于,所述2,7-辛二烯醇、環(huán)氧丙烷和三氟化硼·乙醚絡(luò)合物的摩爾比為1:10~60:0.2~0.6。
4.如權(quán)利要求3所述的端四烯基聚醚粘合劑的合成方法,其特征在于,所述辛二烯基聚環(huán)氧丙烷醇和六亞甲基二異氰酸酯的摩爾比為2:1,辛二烯基聚環(huán)氧丙烷醇和二丁基錫二月桂酸酯的質(zhì)量比為1:0.0001~0.01。
5.如權(quán)利要求4所述的端四烯基聚醚粘合劑的合成方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
步驟1,辛二烯基聚環(huán)氧丙烷醇的合成:在反應(yīng)瓶中加入二氯甲烷、2,7-辛二烯醇和三氟化硼·乙醚絡(luò)合物,攪拌后,冰水浴降溫至0℃,開(kāi)始滴加環(huán)氧丙烷,滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng),加入Na2CO3水溶液中和終止反應(yīng),有機(jī)相水洗至中性,濃縮后得到無(wú)色粘稠液體即為辛二烯基聚環(huán)氧丙烷醇;
步驟2,端四烯基聚環(huán)氧丙烷的合成:室溫下,在反應(yīng)瓶中加入辛二烯基聚環(huán)氧丙烷醇、二丁基錫二月桂酸酯和六亞甲基二異氰酸酯,加熱反應(yīng),得到淡黃色粘稠液體即為端四烯基聚醚粘合劑。
6.如權(quán)利要求5所述的端四烯基聚醚粘合劑的合成方法,其特征在于,所述步驟1中,攪拌時(shí)間30min~1h。
7.如權(quán)利要求5所述的端四烯基聚醚粘合劑的合成方法,其特征在于,所述步驟1中,滴加環(huán)氧丙烷的滴加時(shí)間為6h~12h,滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)6h~15h。
8.如權(quán)利要求5所述的端四烯基聚醚粘合劑的合成方法,其特征在于,所述步驟2中,加熱至60℃~70℃反應(yīng)6h~12h。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于西安近代化學(xué)研究所,未經(jīng)西安近代化學(xué)研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202310116916.2/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。





