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[發(fā)明專利]一種端四烯基聚醚粘合劑及其合成方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202310116916.2 申請(qǐng)日: 2023-02-15
公開(kāi)(公告)號(hào): CN116144013A 公開(kāi)(公告)日: 2023-05-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 莫洪昌;盧先明;徐明輝;譚博軍;段秉蕙;劉寧;汪偉 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西安近代化學(xué)研究所
主分類號(hào): C08G65/333 分類號(hào): C08G65/333;C08G65/28;C06B45/10
代理公司: 西安恒泰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 61216 代理人: 趙中霞
地址: 710065 陜西*** 國(guó)省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 端四烯基聚醚 粘合劑 及其 合成 方法
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種端四烯基聚醚粘合劑,其特征在于,其結(jié)構(gòu)式如下:

其中,n=10~60,為整數(shù)。

2.一種權(quán)利要求1所述的端四烯基聚醚粘合劑的合成方法,其特征在于,該方法以2,7-辛二烯醇和環(huán)氧丙烷為原料,三氟化硼·乙醚絡(luò)合物為催化劑,通過(guò)陽(yáng)離子開(kāi)環(huán)聚合反應(yīng)得到辛二烯基聚環(huán)氧丙烷醇;再以辛二烯基聚環(huán)氧丙烷醇和六亞甲基二異氰酸酯為原料,二丁基錫二月桂酸酯為催化劑,通過(guò)加成反應(yīng)得到端四烯基聚環(huán)氧丙烷,即為端四烯基聚醚粘合劑。

3.如權(quán)利要求2所述的端四烯基聚醚粘合劑的合成方法,其特征在于,所述2,7-辛二烯醇、環(huán)氧丙烷和三氟化硼·乙醚絡(luò)合物的摩爾比為1:10~60:0.2~0.6。

4.如權(quán)利要求3所述的端四烯基聚醚粘合劑的合成方法,其特征在于,所述辛二烯基聚環(huán)氧丙烷醇和六亞甲基二異氰酸酯的摩爾比為2:1,辛二烯基聚環(huán)氧丙烷醇和二丁基錫二月桂酸酯的質(zhì)量比為1:0.0001~0.01。

5.如權(quán)利要求4所述的端四烯基聚醚粘合劑的合成方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:

步驟1,辛二烯基聚環(huán)氧丙烷醇的合成:在反應(yīng)瓶中加入二氯甲烷、2,7-辛二烯醇和三氟化硼·乙醚絡(luò)合物,攪拌后,冰水浴降溫至0℃,開(kāi)始滴加環(huán)氧丙烷,滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng),加入Na2CO3水溶液中和終止反應(yīng),有機(jī)相水洗至中性,濃縮后得到無(wú)色粘稠液體即為辛二烯基聚環(huán)氧丙烷醇;

步驟2,端四烯基聚環(huán)氧丙烷的合成:室溫下,在反應(yīng)瓶中加入辛二烯基聚環(huán)氧丙烷醇、二丁基錫二月桂酸酯和六亞甲基二異氰酸酯,加熱反應(yīng),得到淡黃色粘稠液體即為端四烯基聚醚粘合劑。

6.如權(quán)利要求5所述的端四烯基聚醚粘合劑的合成方法,其特征在于,所述步驟1中,攪拌時(shí)間30min~1h。

7.如權(quán)利要求5所述的端四烯基聚醚粘合劑的合成方法,其特征在于,所述步驟1中,滴加環(huán)氧丙烷的滴加時(shí)間為6h~12h,滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)6h~15h。

8.如權(quán)利要求5所述的端四烯基聚醚粘合劑的合成方法,其特征在于,所述步驟2中,加熱至60℃~70℃反應(yīng)6h~12h。

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