[發明專利]一種粒度窄分布微米級鋁碳酸鎂的結晶方法在審
| 申請號: | 202310072828.7 | 申請日: | 2023-01-17 |
| 公開(公告)號: | CN116102046A | 公開(公告)日: | 2023-05-12 |
| 發明(設計)人: | 馬源昌;于帥;薛富民;高緒潔;王子豪;韓雅琦;王星竹 | 申請(專利權)人: | 山東省分析測試中心 |
| 主分類號: | C01F7/782 | 分類號: | C01F7/782;B01D9/00 |
| 代理公司: | 山東濟南齊魯科技專利事務所有限公司 37108 | 代理人: | 張娟 |
| 地址: | 250000 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 粒度 分布 微米 碳酸鎂 結晶 方法 | ||
1.一種粒度窄分布微米級鋁碳酸鎂的結晶方法,其特征在于:包括以下步驟:
①配制堿液:以重量份計,將28~32份氫氧化鈉、3~6份碳酸鈉加入到100~110份去離子水中,攪拌溶解,過濾,所得濾液為堿液;
②配制鹽液:將20~25份六水氯化鋁、55~60份六水氯化鎂和1~1.5份高分子分散劑加入到95~105份去離子水中,攪拌溶解,過濾,所得濾液為鹽液;
③反應結晶:將步驟②所得鹽液轉移到結晶釜中,然后將1/4~1/6質量的步驟①所得堿液加入到結晶釜中,在結晶釜中通入超聲波設備,同時開啟攪拌,超聲設備每次開啟10~15秒后停10~15秒,反復10~15次,停止超聲設備,將剩余步驟①所得堿液滴加到結晶釜中,同時保持攪拌開啟狀態反應2~3小時,得到反應液;
④將步驟③所得反應液過濾、濾餅用去離子水洗滌,在40~45℃下真空干燥35~40小時,得到粒度窄分布微米級鋁碳酸鎂。
2.根據權利要求1所述的一種粒度窄分布微米級鋁碳酸鎂的結晶方法,其特征在于:所述高分子分散劑為聚乙烯吡咯烷酮、醋酸纖維素、聚乙烯醇或聚乙二醇。
3.根據權利要求1所述的一種粒度窄分布微米級鋁碳酸鎂的結晶方法,其特征在于:步驟①和步驟②中的過濾均采用0.45μm有機濾膜。
4.根據權利要求1所述的一種粒度窄分布微米級鋁碳酸鎂的結晶方法,其特征在于:步驟③中超聲設備每次開啟12秒后停12秒,反復12次。
5.根據權利要求1所述的一種粒度窄分布微米級鋁碳酸鎂的結晶方法,其特征在于:步驟③中將剩余步驟①所得堿液滴加到結晶釜中的滴加速度為0.5~5ml/min。
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