[發(fā)明專利]一種水溶性共軛高分子聚合物及其制備方法

在審

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• 申請日: 2023-01-15
• 公開（公告）號: CN116375984A
• 公開（公告）日: 2023-07-04
• 發(fā)明（設計）人: 賀澤民;于洋;王冬;姚瑞娟;趙陽;馬成
• 申請（專利權）人: 西京學院
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12
• 代理公司: 西安眾和至成知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 61249
• 代理人: 強宏超

本發(fā)明涉及光聲成像的技術領域，具體公開了一種水溶性共軛高分子聚合物及其制備方法。制備方法包括以下步驟：步驟一，點擊反應合成共軛結構；步驟二，4，7?二溴苯并塞二唑上添加氨基生成4,7?二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑?5,6?二胺；步驟三，4,7?二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑?5,6?二胺與復合點擊化學結構部分的連接；步驟四，合成芴衍生結構；步驟五，合成高分子聚合物；步驟六，對聚合物進行修飾添加親水基團。本發(fā)明提供了一種用于光聲成像技術的材料及其制備方法。

技術領域

本發(fā)明涉及光聲成像的技術領域，更具體地說，它涉及一種水溶性共軛高分子聚合物及其制備方法。

背景技術

隨著現(xiàn)代科技的進步，光聲成像技術在近幾年有著快速的發(fā)展。早在1880年AlexanderGranhamBell發(fā)現(xiàn)“光致聲波”的光聲效應，而近幾年這種基于光聲效應的光聲成像技術才在醫(yī)學成像領域取得迅速發(fā)展。光聲成像通過光波照射進組織，會使組織內如腫瘤吸收能量發(fā)生膨脹產(chǎn)生超聲波，通過對超聲波的檢測從而反映光能量吸收的差異。傳統(tǒng)成像技術中超聲成像和光學成像有著或多或少的缺點，如分辨率差、對比度不足、探測不夠深等。

光聲成像技術摒棄超聲成像和光學成像一些缺點，集合了他們的優(yōu)點。光聲成像技術相較單純光學成像能夠穿透更深的組織，比傳統(tǒng)聲學成像有著更好的分辨率。光聲成像技術作為一種非侵入式的成像技術，其激光強度也對生物組織沒有損傷；光聲成像技術還有著成本低，應用范圍廣，簡單便捷等優(yōu)點；因此用于光聲成像技術中的材料也成為了研究熱點之一。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于提供一種用于光聲成像技術的材料及其制備方法，為達上述目的，本發(fā)明提供一種水溶性共軛高分子聚合物及其制備方法。

第一方面，本發(fā)明提供一種水溶性共軛高分子聚合物的制備方法，采用以下技術手段：

一種水溶性共軛高分子聚合物的制備方法，包括以下步驟：

制備基礎高分子聚合物：

取0.1-10份的芴衍生結構和0.1-10份的化合物A燒瓶中，在氬氣保護且無水的條件下以甲苯作為溶劑、催化劑采用零價Pb或含零價Pb的催化劑，在110-120℃下回流24-26h得到基礎反應液；回流期間使用微波輻照、紫外照射和激光照射進行照射；將基礎反應液過一遍氧化鋁柱得到初步反應液A；將初步反應液A旋蒸后得到基液，將基液滴加至甲醇溶液中進行沉降，之后抽濾得到固體A；將固體A溶解至四氫呋喃中旋蒸后得到反應液，將反應液滴加至石油醚中反復沉降2-3次后抽濾得到基礎高分子聚合物；

制備高分子聚合物：

取0.1-10份的基礎高分子聚合物溶解至25-300mL四氫呋喃中得到基礎溶液A，向基礎溶液A中加入1-10mL四丁基氟化銨水合溶液，常溫攪拌24h得到初溶液A；將初溶液A旋蒸后得到預制溶液A，用滴管將預制溶液A滴加至甲醇溶液中進行沉降后抽濾得到固體B；將固體B溶解至四氫呋喃中旋蒸后得到溶液A，將溶液A滴加至石油醚中反復沉降兩次后抽濾得到M1；

取0.8份的M1溶解至25-300mL四氫呋喃中得到基礎溶液B，向基礎溶液B中，再向其中加入0.5-10mL的醋酸和2-溴-2-甲基-丙酰溴，常溫攪拌24-26h得到初溶液B，且醋酸與2-溴-2-甲基-丙酰溴的體積比為1：(4-6)；將初溶液B進行旋蒸后得到預制溶液B，用滴管將預制溶液B滴加至甲醇溶液中進行沉降后抽濾得到固體C；將固體C溶解至四氫呋喃中旋蒸后得到溶液B，將溶液B滴加至石油醚中反復沉降兩次后抽濾得到M2；