[發明專利]一種多液相法制備納米銀的方法在審
| 申請號： | 202310063005.8 | 申請日： | 2023-01-18 |
| 公開（公告）號： | CN116060629A | 公開（公告）日： | 2023-05-05 |
| 發明（設計）人： | 胡靂;何海英;農承廣;鄒婉瑩;周虎;黃良輝;楊至灝 | 申請（專利權）人： | 佛山科學技術學院;廣東南海啟明光大科技有限公司 |
| 主分類號： | B22F9/24 | 分類號： | B22F9/24;B22F1/054;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 佛山市禾才知識產權代理有限公司 44379 | 代理人： | 張曉婷 |
| 地址： | 528000 *** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 多液相 法制 納米 方法 | ||
1.一種多液相法制備納米銀的方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟S1、制備A液：將混合表面活性劑、有機銀源與油溶性有機溶劑混合均勻，得到A液，所述混合表面活性劑為兩種或兩種以上有機胺的混合物，所述混合表面活性劑包括至少一種飽和胺和至少一種不飽和胺；
步驟S2、制備B液：將還原劑溶解在水中，得到B液；
步驟S3、將步驟S2制得的B液加入步驟S1制得的A液中反應，反應結束后得到油相水相分層的反應物；
步驟S4、將反應物的油相用沉淀液沉淀，得到納米銀顆粒。
2.根據權利要求1所述的多液相法制備納米銀的方法，其特征在于，所述步驟S1中，所述飽和胺的化學結構式為H2N-R1，所述不飽和胺的化學結構式為H2N-R2；
飽和胺是指R1基團為碳鏈長度在3～30的鏈狀烷烴基；
不飽和胺是指R2基團為碳鏈長度在3～30的不飽和脂肪烴基，含有碳碳雙鍵。
3.根據權利要求1所述的多液相法制備納米銀的方法，其特征在于，所述混合表面活性劑中，所述不飽和胺占所述混合表面活性劑的總質量的50％～80％，所述飽和胺占所述混合表面活性劑的總質量的20％～50％；
A液中所述不飽和胺的摩爾濃度為0.1mol/L～0.35mol/L，A液中所述飽和胺的摩爾濃度為0.1mol/L～0.45mol/L。
4.根據權利要求1所述的多液相法制備納米銀的方法，其特征在于，所述飽和胺為選自十二胺、十六胺和十八胺中的任意一種，所述不飽和胺選自油胺。
5.根據權利要求4所述的多液相法制備納米銀的方法，其特征在于，所述混合表面活性劑為十二胺與油胺的混合物。
6.根據權利要求1所述的多液相法制備納米銀的方法，其特征在于，所述步驟S3中，將步驟S2制得的B液加入步驟S1制得的A液中反應，其中A液與B液的體積比為1：1。
7.根據權利要求1所述的多液相法制備納米銀的方法，其特征在于，所述步驟S1中，所述有機銀源選自醋酸銀、油酸銀和硬脂酸銀中的任意一種；
所述油溶性有機溶劑選自甲苯和環己烷中的任意一種；
A液中所述有機銀源的摩爾濃度為0.05mol/L～0.1mol/L。
8.根據權利要求1所述的多液相法制備納米銀的方法，其特征在于，所述步驟S2中，所述還原劑為水溶性的還原劑，所述還原劑選自硼氫化鈉和硼氫化鉀中的任意一種；
B液中所述還原劑的摩爾濃度為0.1mol/L～0.15mol/L。
9.根據權利要求1所述的多液相法制備納米銀的方法，其特征在于，所述步驟S3中，將步驟S2制得的B液加入步驟S1制得的A液中反應的反應溫度為30℃～60℃，反應時間為60～90min。
10.根據權利要求1所述的多液相法制備納米銀的方法，其特征在于，所述納米銀顆粒的粒徑為2nm～15nm。
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