[發(fā)明專利]一種將住院患者醫(yī)囑從靜脈藥品轉(zhuǎn)換成口服藥品的醫(yī)囑審核方法和系統(tǒng)在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202310051333.6 | 申請日: | 2023-02-02 |
| 公開(公告)號: | CN115985456A | 公開(公告)日: | 2023-04-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 戴婷婷;朱敏文;肖笛;黃琪;尹桃 | 申請(專利權(quán))人: | 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院 |
| 主分類號: | G16H20/13 | 分類號: | G16H20/13;G16H20/17;G16H10/40;G16H10/60;G06F16/2457 |
| 代理公司: | 長沙正奇專利事務(wù)所有限責(zé)任公司 43113 | 代理人: | 凡鳳 |
| 地址: | 410008 湖*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 住院 患者 醫(yī)囑 靜脈 藥品 轉(zhuǎn)換 口服 審核 方法 系統(tǒng) | ||
1.一種將住院患者醫(yī)囑從靜脈藥品轉(zhuǎn)換成口服藥品的方法,其特征在于,包括以下步驟:
提取病患的用藥指征信息,并識別醫(yī)囑信息;
根據(jù)所述用藥指征信息以及患者醫(yī)療數(shù)據(jù),對靜脈藥品轉(zhuǎn)換成口服藥品進行醫(yī)囑審核。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,還包括建立數(shù)據(jù)庫,所述數(shù)據(jù)庫預(yù)存多個有與病癥對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)口服用藥醫(yī)囑信息、藥品分類信息和多個患者醫(yī)療數(shù)據(jù)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于,所述患者醫(yī)療數(shù)據(jù)包括飲食信息、病程記錄和用藥信息。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,審核流程如下:
S1:比對實時獲取的醫(yī)囑信息和數(shù)據(jù)庫信息,判斷醫(yī)囑信息內(nèi)是否出現(xiàn)A1類藥物;
當(dāng)判斷結(jié)果為“是”時,提取A1類藥物信息,進入S2-2;
當(dāng)判斷結(jié)果為“否”時,進入S2-1;
S2-1:顯示提取的信息,終止本次審方;
S2-2:顯示提取的信息,并判斷數(shù)據(jù)庫中的飲食信息中是否出現(xiàn)禁食;
當(dāng)判斷結(jié)果為“是”時,進入S3-1;
當(dāng)判斷結(jié)果為“否”時,進入S3-2;
S3-1:顯示提取的信息,終止本次審方;
S3-2:顯示提取的信息,并判斷數(shù)據(jù)庫中患者診斷和病程記錄中是否出現(xiàn)腹瀉、嘔吐或吸收不良;
當(dāng)判斷結(jié)果為“是”時,進入S4-1;
當(dāng)判斷結(jié)果為“否”時,進入S4-2;
S4-1:顯示提取的信息,終止本次審方;
S4-2:顯示提取的信息,并判斷數(shù)據(jù)庫中患者用藥信息中是否出現(xiàn)A2類止嘔藥或A3類止瀉藥;
當(dāng)判斷結(jié)果為“是”時,進入S5-1;
當(dāng)判斷結(jié)果為“否”時,進入S5-2;
S5-1:顯示提取的信息,終止本次審方;
S5-2:將審核結(jié)果顯示為紫色提醒,并根據(jù)數(shù)據(jù)庫獲取推薦的口服藥物名稱和劑量信息,返回終端設(shè)備,終止本次醫(yī)囑審核。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述終端設(shè)備為移動終端或者計算機。
6.一種將住院患者醫(yī)囑從靜脈藥品轉(zhuǎn)換成口服藥品的系統(tǒng),其特征在于,包括:
數(shù)據(jù)庫,預(yù)存有與多種病癥一一對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)口服用藥醫(yī)囑信息和患者醫(yī)療數(shù)據(jù);
存儲模塊,具有接收端,所述接收端連接至多個醫(yī)生處的輸入端,用于接收并存儲所述醫(yī)生上傳的醫(yī)囑信息;
審核模塊,連接至所述存儲模塊和所述數(shù)據(jù)庫,用于根據(jù)所述用藥指征信息以及患者醫(yī)療數(shù)據(jù),對靜脈藥品轉(zhuǎn)換成口服藥品進行合理性審核,并輸出審核結(jié)果,所述審核結(jié)果與對應(yīng)的所述醫(yī)囑信息關(guān)聯(lián)存儲于所述存儲模塊中;
處理模塊,連接至所述存儲模塊和所述審核模塊,用于根據(jù)所述審核結(jié)果對所述醫(yī)囑信息進行處理,以使得所述醫(yī)囑信息輸出至終端設(shè)備,便于醫(yī)生核對確認;
所述審核模塊的運行流程包括:
S1:比對實時獲取的醫(yī)囑信息和數(shù)據(jù)庫信息,判斷醫(yī)囑信息內(nèi)是否出現(xiàn)A1類藥物;
當(dāng)判斷結(jié)果為“是”時,提取A1類藥物信息,進入S2-2;
當(dāng)判斷結(jié)果為“否”時,進入S2-1;
S2-1:顯示提取的信息,終止本次審方;
S2-2:顯示提取的信息,并判斷數(shù)據(jù)庫中的飲食信息中是否出現(xiàn)禁食;
當(dāng)判斷結(jié)果為“是”時,進入S3-1;
當(dāng)判斷結(jié)果為“否”時,進入S3-2;
S3-1:顯示提取的信息,終止本次審方;
S3-2:顯示提取的信息,并判斷數(shù)據(jù)庫中患者診斷和病程記錄中是否出現(xiàn)腹瀉、嘔吐或吸收不良;
當(dāng)判斷結(jié)果為“是”時,進入S4-1;
當(dāng)判斷結(jié)果為“否”時,進入S4-2;
S4-1:顯示提取的信息,終止本次審方;
S4-2:顯示提取的信息,并判斷數(shù)據(jù)庫中患者用藥信息中是否出現(xiàn)A2類止嘔藥或A3類止瀉藥;
當(dāng)判斷結(jié)果為“是”時,進入S5-1;
當(dāng)判斷結(jié)果為“否”時,進入S5-2;
S5-1:顯示提取的信息,終止本次審方;
S5-2:將審核結(jié)果顯示為紫色提醒,并根據(jù)數(shù)據(jù)庫獲取推薦的口服藥物名稱和劑量信息,返回終端設(shè)備,終止本次醫(yī)囑審核。
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