[發(fā)明專利]一種潛在的關(guān)鍵自噬相關(guān)基因及其在哮喘中的臨床應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202310008149.3 | 申請(qǐng)日: | 2023-01-04 |
| 公開(公告)號(hào): | CN115831229A | 公開(公告)日: | 2023-03-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 梁玉婷;張勝;喬龍威;邱駿 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院 |
| 主分類號(hào): | G16B25/10 | 分類號(hào): | G16B25/10;G16B40/00;G16B50/00 |
| 代理公司: | 南通毅帆知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32386 | 代理人: | 孫燁 |
| 地址: | 215006 *** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 潛在 關(guān)鍵 相關(guān) 基因 及其 哮喘 中的 臨床 應(yīng)用 | ||
1.一種哮喘中自噬相關(guān)差異表達(dá)基因,其特征在于,包括上調(diào)基因和/或下調(diào)基因,所述上調(diào)基因選自下組中的至少一種:VEGFA、ATG2A、DNAJB1、ERN1、DDIT3、HIF1A、BNIP3、ATG16L2、SPHK1、 PPP1R15A;
所述下調(diào)基因選自下組中的至少一種:DAPK1、MAPK8、TUSC1、HSPB8、GAA、PEX14、GOPC;
所述VEGFA、ATG2A、DNAJB1、ERN1、DDIT3、HIF1A、BNIP3、ATG16L2、SPHK1、 PPP1R15A、DAPK1、MAPK8、TUSC1、HSPB8、GAA、PEX14、GOPC的核苷酸序列分別如SEQ ID NO:1-17所示。
2.一種自噬相關(guān)差異表達(dá)基因相關(guān)的生物標(biāo)志物,其特征在于,所述生物標(biāo)志物選自下組中的至少一種:VEGFA、ATG2A、DNAJB1、ERN1、DDIT3、HIF1A、BNIP3、ATG16L2、SPHK1、PPP1R15A、DAPK1、MAPK8、TUSC1、HSPB8、GAA、PEX14、GOPC。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的生物標(biāo)志物,其特征在于,所述生物標(biāo)志物為HIF1A、ERN1或DNAJB1。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的生物標(biāo)志物,其特征在于,所述生物標(biāo)志物為ERN1。
5.一種用于哮喘的無(wú)創(chuàng)診斷標(biāo)志物,其特征在于,所述標(biāo)志物包括權(quán)利要求2-4任一項(xiàng)所述的生物標(biāo)志物。
6.一種用于治療哮喘的藥物,其特征在于,所述藥物靶向抑制ERN1基因。
7.一種用于篩選哮喘潛在治療靶點(diǎn)模型的構(gòu)建方法,其特征在于,包括:
S1:在哮喘患者、健康人對(duì)照和人類自噬數(shù)據(jù)庫(kù)中鑒定了與自噬相關(guān)的DEGs;
S2:對(duì)自噬相關(guān)DEGs進(jìn)行全面分析,得到哮喘潛在治療靶點(diǎn)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,在S1中,使用R軟件的Venn包對(duì)與人類自噬數(shù)據(jù)庫(kù)重疊的DEGs進(jìn)行篩選,得到與自噬相關(guān)的DEGs。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,在S2中,所述分析方法包括:使用PPI網(wǎng)絡(luò)及相關(guān)性分析、途徑富集分析、診斷價(jià)值應(yīng)用分析或DEGs表達(dá)譜的驗(yàn)證分析。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基因、權(quán)利要求2-4所述的生物標(biāo)志物、權(quán)利要求5所述的無(wú)創(chuàng)診斷標(biāo)志物、權(quán)利要求6所述的藥物或權(quán)利要求7-9所述的方法在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用。
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- 關(guān)鍵詞輸出設(shè)備和關(guān)鍵詞輸出方法
- 標(biāo)有關(guān)鍵點(diǎn)和關(guān)鍵線的人臺(tái)
- 關(guān)鍵詞質(zhì)量度的檢測(cè)方法和裝置
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