[發明專利]降低基質效應的方法

在審

• 申請號: 202211742401.5
• 申請日: 2022-12-30
• 公開（公告）號: CN116381246A
• 公開（公告）日: 2023-07-04
• 發明（設計）人: 李曉洋;張黎明;黃正銘;李臨
• 申請（專利權）人: 科美博陽診斷技術（上海）有限公司
• 主分類號: G01N33/577
• 分類號: G01N33/577;G01N33/543;G01N33/533;G01N21/76
• 代理公司: 北京匯鑫君達知識產權代理有限公司 11769
• 代理人: 劉湘菲

本發明涉及檢測領域，特別涉及降低基質效應的方法。本發明提供了在光激化學發光定量檢測系統降低基質效應的方法，通過添加游離抗體，能夠提高試劑對于不同檢測樣本類型的干擾，另一方面對于實驗室室間質評，第三方質控品等的檢測基質效應也能起到很好的消除效果。

本申請要求于2021年12月31日提交中國專利局、申請號為

202111682492.3、發明名稱為“降低基質效應的方法”的中國專利申請的優先權，其全部內容通過引用結合在本申請中。

技術領域

本發明涉及檢測領域，特別涉及降低基質效應的方法。

背景技術

光激化學發光的基礎原理是一種均相免疫反應。它是基于兩種微粒表面包被的抗原或抗體，在液相中形成免疫復合物而將兩種微粒拉近。在激光的激發下，發生微粒之間的離子氧的轉移，進而產生高能級的紅光，通過單光子計數器和數學擬合將光子數換算為靶分子濃度。而當樣本不含靶分子時，兩種微粒間無法形成免疫復合物，兩種微粒的間距超出離子氧傳播范圍,離子氧在液相中迅速淬滅，檢測時則無高能級紅光產生。這種反應模式描述在中國發明專利108051585號中，其相關公開內容通過引用并入本文。

基質效應是指“樣本中除分析物以外,所有其他成份所介導的分析誤差”，影響分析物定量測定的準確性。實際檢測過程中，無論是校準品，質控品，都是被加工處理過的樣品，它在檢測中與真實的新鮮病人樣品的表現不一樣，也即二者檢測結果不同。明明在制備處理過樣品給予分析物的值，達到了某個新鮮病人樣品內具有的值，但是實際檢出的值差異很大。這些差異反映了處理過樣品內具有的基質效應。

因此，提供在光激化學發光定量檢測系統降低基質效應的方法，具有重要的現實意義。

發明內容

有鑒于此，本發明提供了降低基質效應的方法。實驗結果表明：加入了游離抗體后，基質效應降低，抗HOOK能力增強。

為了實現上述發明目的，本發明提供以下技術方案：

第一方面，本發明提供了光激化學發光的檢測試劑，包括R1試劑、R2試劑和/或R3試劑，

所述R1試劑包括能與單線態氧反應生成可檢測信號的受體以及與之結合的第一對應物，所述第一對應物能與待測靶分子特異性反應；

所述R2試劑包括但不限于與待測靶分子特異性反應的第二對應物；

所述第一對應物與所述第二對應物可以相同，也可以不相同；

所述R3試劑包括但不限于稀釋液；

所述檢測試劑還包括游離抗體；

所述游離抗體的加入方式包括：

加入待測樣本中，不加入所述R1試劑、所述R2試劑或所述R3試劑中；或

加入待測樣本和所述R1試劑中，不加入所述R2試劑或所述R3試劑中；或

加入待測樣本和所述R2試劑中，不加入所述R1試劑或所述R3試劑中；或

加入待測樣本和所述R3試劑中，不加入所述R1試劑或所述R2試劑中；或

加入待測樣本、所述R1試劑和所述R2試劑中，不加入所述R3試劑中；或

加入待測樣本、所述R1試劑和所述R3試劑中，不加入所述R2試劑中；或

加入待測樣本、所述R2試劑和所述R3試劑中，不加入所述R1試劑中；或

加入待測樣本、所述R1試劑、所述R2試劑和所述R3試劑中；或

加入所述R1試劑中，不加入待測樣本、所述R2試劑或所述R3試劑中；或