[發(fā)明專利]降低基質(zhì)效應(yīng)的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202211742401.5
• 申請日: 2022-12-30
• 公開（公告）號: CN116381246A
• 公開（公告）日: 2023-07-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李曉洋;張黎明;黃正銘;李臨
• 申請（專利權(quán)）人: 科美博陽診斷技術(shù)（上海）有限公司
• 主分類號: G01N33/577
• 分類號: G01N33/577;G01N33/543;G01N33/533;G01N21/76
• 代理公司: 北京匯鑫君達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11769
• 代理人: 劉湘菲

1.光激化學(xué)發(fā)光的檢測試劑，其特征在于，包括R1試劑、R2試劑和/或R3試劑，

所述R1試劑包括能與單線態(tài)氧反應(yīng)生成可檢測信號的受體以及與之結(jié)合的第一對應(yīng)物，所述第一對應(yīng)物能與待測靶分子特異性反應(yīng)；

所述R2試劑包括但不限于與待測靶分子特異性反應(yīng)的第二對應(yīng)物；

所述第一對應(yīng)物與所述第二對應(yīng)物可以相同，也可以不相同；

所述R3試劑包括但不限于稀釋液；

所述檢測試劑還包括游離抗體；

所述游離抗體的加入方式包括：

加入待測樣本中，不加入所述R1試劑、所述R2試劑或所述R3試劑中；或

加入待測樣本和所述R1試劑中，不加入所述R2試劑或所述R3試劑中；或

加入待測樣本和所述R2試劑中，不加入所述R1試劑或所述R3試劑中；或

加入待測樣本和所述R3試劑中，不加入所述R1試劑或所述R2試劑中；或

加入待測樣本、所述R1試劑和所述R2試劑中，不加入所述R3試劑中；或

加入待測樣本、所述R1試劑和所述R3試劑中，不加入所述R2試劑中；或

加入待測樣本、所述R2試劑和所述R3試劑中，不加入所述R1試劑中；或

加入待測樣本、所述R1試劑、所述R2試劑和所述R3試劑中；或

加入所述R1試劑中，不加入待測樣本、所述R2試劑或所述R3試劑中；或

加入所述R2試劑中，不加入待測樣本、所述R1試劑或所述R3試劑中；或

加入所述R3試劑中，不加入待測樣本、所述R1試劑或所述R2試劑中；或

加入所述R1試劑和所述R2試劑中，不加入待測樣本或所述R3試劑中；或

加入所述R1試劑和所述R3試劑中，不加入待測樣本或所述R2試劑中；或

加入所述R2試劑和所述R3試劑中，不加入待測樣本或所述R1試劑中；或

加入所述R1試劑、所述R2試劑和所述R3試劑中，不加入待測樣本中。

2.如權(quán)利要求1所述的檢測試劑，其特征在于，所述游離抗體的親和力低于所述第二對應(yīng)物的親和力。

3.如權(quán)利要求2所述的檢測試劑，其特征在于，所述游離抗體包括多克隆抗體、單克隆抗體、合成抗體、合成抗體片段中的一種或多種。

4.如權(quán)利要求1所述的檢測試劑，其特征在于，所述游離抗體的終濃度為0.1～1000ug/ml。

5.如權(quán)利要求1所述的檢測試劑，其特征在于，所述游離抗體的終濃度為1～100ug/ml。

6.如權(quán)利要求1所述的檢測試劑，其特征在于，所述游離抗體的終濃度包括但不限于2～5ug/ml。

7.如權(quán)利要求1所述的檢測試劑，其特征在于，所述待測樣本包括體液；

所述體液包括血、血清、血漿、尿液中的一種或多種。

8.游離抗體或如權(quán)利要求1至7任一項所述的檢測試劑在制備降低光激化學(xué)發(fā)光檢測基質(zhì)效應(yīng)中的應(yīng)用。

9.降低光激化學(xué)發(fā)光檢測基質(zhì)效應(yīng)的試劑盒，其特征在于，包括如權(quán)利要求1至7任一項所述的檢測試劑。

10.降低光激化學(xué)發(fā)光檢測中基質(zhì)效應(yīng)的方法，其特征在于，取待測樣本與如權(quán)利要求1至7任一項所述的檢測試劑混合，檢測。

所述待測樣本包括體液；所述體液包括全血、血清、血漿、尿液中的一種或多種。