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[發(fā)明專利]一種仿實(shí)木地板彩膜在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202211737874.6 申請(qǐng)日: 2022-12-30
公開(kāi)(公告)號(hào): CN116080222A 公開(kāi)(公告)日: 2023-05-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 朱圣明;駱清友;汪廣輝 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 江蘇佳飾家新材料集團(tuán)股份有限公司
主分類(lèi)號(hào): B32B27/30 分類(lèi)號(hào): B32B27/30;B32B27/22;B32B27/06;B32B33/00;C08L27/06;C08L91/00;C08L33/04;C08K3/26;C08K5/375;C08J5/18;E04F15/10;B29C69/00;B29C43/00;B29C43/24
代理公司: 常州市權(quán)航專利代理有限公司 32280 代理人: 王淑敏
地址: 213000 江蘇省常*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 實(shí)木 地板
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明涉及PVC地板技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種仿實(shí)木地板彩膜。傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的PVC地板為多層結(jié)構(gòu),各層之間常采用地板膠粘合,生產(chǎn)成本高,且易產(chǎn)生對(duì)環(huán)境有害的VOC氣體。針對(duì)上述問(wèn)題,本發(fā)明提供一種仿實(shí)木地板彩膜,包括表層、彩膜層和底層,所述表層與彩膜層、底層通過(guò)熱壓復(fù)合,其表層和底層配方中還添加有自制增塑劑,所述自制增塑劑分子結(jié)構(gòu)含有巰基結(jié)構(gòu),自制增塑劑可通過(guò)巰基以化學(xué)鍵的方式鏈接到PVC樹(shù)脂結(jié)構(gòu)中,不僅可以提高PVC地板的力學(xué)性能,還可避免加工及使用過(guò)程中增塑劑的遷移析出問(wèn)題。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及PVC地板技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種仿實(shí)木地板彩膜。

背景技術(shù)

PVC地板是目前非常流行的新式地板,主要以PVC為原料,與增塑劑、穩(wěn)定劑、著色劑等助劑一起通過(guò)壓延工藝制備而成。所述PVC地板超薄質(zhì)輕、耐磨性好、安裝方便等優(yōu)點(diǎn)。

PVC地板通常具有多層結(jié)構(gòu),對(duì)于傳統(tǒng)工藝,各層之間常采用地板膠粘合,生產(chǎn)成本高,且易產(chǎn)生對(duì)環(huán)境有害的VOC氣體。除此之外,由于地板膠與各層之間的膨脹率和收縮率較大,地板容易開(kāi)裂,失去應(yīng)用價(jià)值。

PVC具有不易燃性、高強(qiáng)度、耐侯性以及優(yōu)良的幾何穩(wěn)定性,但是PVC材質(zhì)較脆,PVC地板制備過(guò)程中需要加入增塑劑以改善其機(jī)械性能。常用的增塑劑為鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二異辛酯、己二酸二辛酯、癸二酸二辛酯等,以上增塑劑均為小分子增塑劑,具有表面遷移性,嚴(yán)重影響PVC地板的力學(xué)性能。

發(fā)明內(nèi)容

現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題是:傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的PVC地板為多層結(jié)構(gòu),各層之間常采用地板膠粘合,生產(chǎn)成本高,且易產(chǎn)生對(duì)環(huán)境有害的VOC氣體。針對(duì)上述問(wèn)題,本發(fā)明提供一種仿實(shí)木地板彩膜,包括表層、彩膜層和底層,所述表層與彩膜層、底層通過(guò)熱壓復(fù)合,所述表層,以重量份數(shù)計(jì),包括以下成分:

所述底層,以重量份數(shù)計(jì),包括以下成分:

碳酸鈣300-350份。

具體地,所述增塑劑為自制的增塑劑,制備方法包括以下步驟:

(1)將1mol腰果酚、1-1.2mol油酸、對(duì)甲苯磺酸、甲基氫醌加入到200mL二甲苯中,加熱至150-180℃,強(qiáng)力攪拌2-3h,使得腰果酚與油酸發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,靜置,冷卻至室溫后,將溶液進(jìn)行真空濃縮,殘留組分得到富集;緩緩加入500mL質(zhì)量濃度為2wt.%的碳酸氫鈉水溶液,洗滌3次,再用去離子水洗滌至中性,分液,取有機(jī)相,用無(wú)水硫酸鈉干燥6h,過(guò)濾,濾液60℃真空干燥4h,得到中間產(chǎn)物I;

所述對(duì)甲苯磺酸用量為反應(yīng)物總質(zhì)量的1%;

所述甲基氫醌用量為反應(yīng)物總質(zhì)量的0.5%;

(2)將600g中間產(chǎn)物I、4mol冰醋酸、400mL甲苯加入三口燒瓶中,磁力攪拌,升溫至60-65℃開(kāi)始滴加過(guò)2-4mol氧化氫,反應(yīng)3-6h,冷卻至室溫,用去離子水洗滌至中性,分液,取有機(jī)相,減壓蒸餾,60℃真空干燥4h,得到中間產(chǎn)物II;

(3)將650g中間產(chǎn)物II、100g巰基丙酸、四丁基溴化銨置于三口燒瓶中,100-130℃下攪拌1-3h,降至室溫,加入400mL二氯甲烷萃取,用500mL質(zhì)量濃度為2wt.%的碳酸氫鈉水溶液洗滌3次,再用去離子水洗滌至呈中性,分液,取有機(jī)相,用無(wú)水硫酸鈉干燥6h,過(guò)濾,取濾液,減壓蒸餾,在60℃真空干燥4h,得到目標(biāo)產(chǎn)物III;

所述四丁基溴化銨用量為反應(yīng)物總質(zhì)量的1.5%。

具體地,所述植物油包括棕櫚油、亞麻籽油、蓖麻油、棉籽油、橡膠籽油、菜籽油和大豆油中的至少一種。

具體地,所述熱穩(wěn)定劑包括鈣鋅復(fù)合穩(wěn)定劑、有機(jī)錫類(lèi)穩(wěn)定劑中的至少一種。

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