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[發(fā)明專利]一種抗靜電功能性膠帶及其制備工藝在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202211720147.9 申請日: 2022-12-30
公開(公告)號: CN115873520A 公開(公告)日: 2023-03-31
發(fā)明(設(shè)計)人: 程松波;余正波;黃曉曦 申請(專利權(quán))人: 江西昊澤光學膜科技有限公司
主分類號: C09J7/24 分類號: C09J7/24;C08G61/12;C08L27/06;C08L61/06;C08L65/00;C08K3/04;C08K5/098;C08J5/18
代理公司: 深圳市道勤知酷知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44439 代理人: 張文興
地址: 333100 江西省上*** 國省代碼: 江西;36
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 抗靜電 功能 膠帶 及其 制備 工藝
【說明書】:

發(fā)明涉及功能性膠帶領(lǐng)域,具體涉及一種抗靜電功能性膠帶及其制備工藝,用于解決現(xiàn)有的防靜電膠帶防靜電性能、耐高溫性能不佳的問題;該制備工藝中利用向抗靜電功能性膠帶中加入靜電屏蔽劑,該靜電屏蔽劑的分子結(jié)構(gòu)上含有大量的環(huán)狀結(jié)構(gòu)以及C?F鍵使其具有良好的耐高溫性能、耐化學性能,穩(wěn)定性好,其中的吲哚環(huán)、噻吩環(huán)上的交替出現(xiàn)的單鍵和雙鍵通過σ鍵連接構(gòu)成分子骨架,垂直于分子平面的p軌道相互重疊形成離域π鍵,使得電子可以在整個分子骨架上運動,使體系能級降低,能級間隔變小,增加了靜電屏蔽劑的導電性,靜電屏蔽劑的加入能夠明顯降低功能性膠帶的電阻,從而提升其防靜電能力。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及功能性膠帶領(lǐng)域,具體涉及一種抗靜電功能性膠帶及其制備工藝。

背景技術(shù)

市面上膠帶的種類繁多,根據(jù)不同的使用需求,膠帶的材質(zhì)和性能亦大相徑庭。目前,防靜電膠帶是一種通用的電子封裝材料,被廣泛地被運用于電子產(chǎn)品的封裝制程之中,不僅可對集成電路加以封閉,以隔絕外部環(huán)境,并通常具有抗靜電功能,可避免靜電對集成電路造成破壞?,F(xiàn)有技術(shù)中防靜電膠帶防靜電性能、耐高溫性能不佳,在對電子產(chǎn)品封裝時易于受到溫度的影響導致防靜電膠帶變形損壞,導致無法對集成電路進行很好的保護,

如何改善現(xiàn)有的防靜電膠帶防靜電性能、耐高溫性能不佳是本發(fā)明的關(guān)鍵,因此,亟需一種抗靜電功能性膠帶及其制備工藝來解決以上問題。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服上述的技術(shù)問題,本發(fā)明的目的在于提供一種抗靜電功能性膠帶及其制備工藝:通過將聚氯乙烯樹脂、酚醛樹脂、靜電屏蔽劑、炭黑、硬脂酸鋅、偶聯(lián)劑以及抗氧劑加入至混合機中混合均勻,得到抗靜電料,將抗靜電料加入至擠出機中熔融擠出,經(jīng)過流延機流延成型,得到抗靜電基膜,在抗靜電基膜一側(cè)表面均勻涂布膠黏劑,得到該抗靜電功能性膠帶,解決了現(xiàn)有的防靜電膠帶防靜電性能、耐高溫性能不佳的問題。

本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案實現(xiàn):

一種抗靜電功能性膠帶的制備工藝,包括以下步驟:

步驟A:制備靜電屏蔽劑,備用;

步驟B:按照重量份稱取聚氯乙烯樹脂50-70份、酚醛樹脂35-55份、靜電屏蔽劑15-45份、炭黑8-16份、硬脂酸鋅2-6份、偶聯(lián)劑1-5份以及抗氧劑1-3份,備用;

步驟C:將聚氯乙烯樹脂、酚醛樹脂、靜電屏蔽劑、炭黑、硬脂酸鋅、偶聯(lián)劑以及抗氧劑加入至混合機中混合均勻,得到抗靜電料;

步驟D:將抗靜電料加入至擠出機中熔融擠出,經(jīng)過流延機流延成型,得到抗靜電基膜;

步驟E:在抗靜電基膜一側(cè)表面均勻涂布膠黏劑,得到該抗靜電功能性膠帶。

作為本發(fā)明進一步的方案:所述偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH570、硅烷偶聯(lián)劑KH792中的一種,所述抗氧劑為抗氧劑1076、抗氧劑3114中的一種。

作為本發(fā)明進一步的方案:所述靜電屏蔽劑由以下步驟制備得到:

步驟一:將1,2-苯二胺、氫溴酸加入至安裝有攪拌器、溫度計以及恒壓滴液漏斗的三口燒瓶中,在溫度為100-105℃,攪拌速率為450-550r/min的條件下邊攪拌邊逐滴加入液溴,控制滴加速率為1-2滴/s,滴加完畢后升溫至130-135℃的條件下繼續(xù)攪拌反應(yīng)5-6h,反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至室溫,之后加入飽和硫代硫酸鈉溶液直至溶液中紅色消失,之后加入至飽和碳酸鈉溶液中,析出沉淀,之后真空抽濾,將濾餅用四氫呋喃重結(jié)晶,得到中間體1;

反應(yīng)原理如下:

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