[發明專利]一種抗靜電功能性膠帶及其制備工藝

在審

• 申請號: 202211720147.9
• 申請日: 2022-12-30
• 公開（公告）號: CN115873520A
• 公開（公告）日: 2023-03-31
• 發明（設計）人: 程松波;余正波;黃曉曦
• 申請（專利權）人: 江西昊澤光學膜科技有限公司
• 主分類號: C09J7/24
• 分類號: C09J7/24;C08G61/12;C08L27/06;C08L61/06;C08L65/00;C08K3/04;C08K5/098;C08J5/18
• 代理公司: 深圳市道勤知酷知識產權代理事務所(普通合伙) 44439
• 代理人: 張文興

1.一種抗靜電功能性膠帶的制備工藝，其特征在于，包括以下步驟：

步驟A：制備靜電屏蔽劑，備用；

步驟B：按照重量份稱取聚氯乙烯樹脂50-70份、酚醛樹脂35-55份、靜電屏蔽劑15-45份、炭黑8-16份、硬脂酸鋅2-6份、偶聯劑1-5份以及抗氧劑1-3份，備用；所述偶聯劑為硅烷偶聯劑KH570、硅烷偶聯劑KH792中的一種，所述抗氧劑為抗氧劑1076、抗氧劑3114中的一種；

步驟C：將聚氯乙烯樹脂、酚醛樹脂、靜電屏蔽劑、炭黑、硬脂酸鋅、偶聯劑以及抗氧劑加入至混合機中混合均勻，得到抗靜電料；

步驟D：將抗靜電料加入至擠出機中熔融擠出，經過流延機流延成型，得到抗靜電基膜；

步驟E：在抗靜電基膜一側表面均勻涂布膠黏劑，得到該抗靜電功能性膠帶；

所述靜電屏蔽劑由以下步驟制備得到：

步驟一：將1，2-苯二胺、氫溴酸加入至三口燒瓶中，邊攪拌邊逐滴加入液溴，滴加完畢后繼續攪拌反應，反應結束后將反應產物冷卻至室溫，之后加入飽和硫代硫酸鈉溶液，之后加入至飽和碳酸鈉溶液中，析出沉淀，之后真空抽濾，將濾餅重結晶，得到中間體1；

步驟二：將4，4'-二甲氧基苯酚酯、冰醋酸以及氫溴酸加入至三口燒瓶中攪拌反應，反應結束后將反應產物冷卻至室溫，之后真空抽濾，將濾餅洗滌、干燥，得到中間體2；

步驟三：將中間體2、對氯三氟甲苯、無水碳酸鉀以及N，N-二甲基甲酰胺加入至三口燒瓶中攪拌反應，反應結束后將反應產物冷卻至室溫，之后用蒸餾水洗滌、干燥，之后真空抽濾，將濾液旋轉蒸發，得到中間體3；

步驟四：將中間體1、中間體3以及冰醋酸加入至三口燒瓶中攪拌反應，反應結束后將反應產物冷卻至室溫，之后真空抽濾，將濾餅洗滌、干燥，得到中間體4；

步驟五：將吲哚-6-甲酸、無水甲醇加入至三口燒瓶中攪拌反應，之后加入叔丁基異氰、3-噻吩甲醛繼續攪拌反應，反應結束后將反應產物加入至蒸餾水中，析出沉淀，之后真空抽濾，將濾餅干燥，得到中間體5；

步驟六：將中間體5、四氫呋喃以及N-溴代琥珀酰亞胺加入至三口燒瓶中攪拌反應，反應結束后將反應產物加入至蒸餾水中，之后靜置分層，將有機相萃取，將萃取液干燥，之后真空抽濾，將濾液旋轉蒸發，得到中間體6；

步驟七：將中間體6、正丁基鋰以及四氫呋喃加入至三口燒瓶中，邊攪拌邊逐滴加入硼酸三甲酯，滴加完畢后繼續攪拌反應，反應結束后將反應產物加入至蒸餾水中，之后靜置分層，將有機相萃取，將萃取液干燥，之后真空抽濾，將濾液旋轉蒸發，得到中間體7；

步驟八：將中間體4、中間體7、雙三苯基磷二氯化鈀以及甲苯加入至三口燒瓶中攪拌反應，反應結束后將反應產物冷卻至室溫，之后加入至蒸餾水中，析出沉淀，之后真空抽濾，將濾餅干燥，得到靜電屏蔽劑。

2.根據權利要求1所述的一種抗靜電功能性膠帶的制備工藝，其特征在于，步驟一中的所述1，2-苯二胺、氫溴酸、液溴的用量比為1g：15-20mL：1.2-1.3mL，所述氫溴酸的質量分數為48％。

3.根據權利要求1所述的一種抗靜電功能性膠帶的制備工藝，其特征在于，步驟二中的所述4，4'-二甲氧基苯酚酯、冰醋酸以及氫溴酸的用量比為1g：10-15mL：40-50mL，所述氫溴酸的質量分數為48％。

4.根據權利要求1所述的一種抗靜電功能性膠帶的制備工藝，其特征在于，步驟三中的所述中間體2、對氯三氟甲苯、無水碳酸鉀以及N，N-二甲基甲酰胺的用量比為10mmol：22-25mmol：25-30mmol：100-120mL。

5.根據權利要求1所述的一種抗靜電功能性膠帶的制備工藝，其特征在于，步驟四中的所述中間體1、中間體3以及冰醋酸的用量比為10mmol：10mmol：120-150mL。

6.根據權利要求1所述的一種抗靜電功能性膠帶的制備工藝，其特征在于，步驟五中的所述吲哚-6-甲酸、無水甲醇、叔丁基異氰以及3-噻吩甲醛的用量比為10mmol：50-60mL：10mmol：10mmol。