[發(fā)明專利]一種輔酶Q10的分離純化方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211705433.8 | 申請日： | 2022-12-29 |
| 公開（公告）號： | CN115819211B | 公開（公告）日： | 2023-07-28 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 唐林志;呂思敏;石愛云;莫新寶;何耀文;程鳳森 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣東潤和生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C07C46/10 | 分類號： | C07C46/10;C07C50/28 |
| 代理公司： | 廣州瑞之凡知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44514 | 代理人： | 黃愛君 |
| 地址： | 510800 廣東省廣州市花都區(qū)綠*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 輔酶 q10 分離 純化 方法 | ||
1.一種輔酶Q10的純化方法，其特征在于所述方法包括以下步驟：
（1）將輔酶Q10發(fā)酵液加入pH調(diào)節(jié)劑a調(diào)節(jié)pH，進(jìn)行板框過濾；收集菌絲進(jìn)行壓榨或擠壓，得到濕菌絲；其中，步驟（1）的pH調(diào)節(jié)劑a為酸性pH調(diào)節(jié)劑；調(diào)節(jié)pH至3-6后加熱至40-60℃進(jìn)行板框過濾；
（2）取步驟（1）的濕菌絲，加入萃取劑進(jìn)行打漿萃取，所述萃取劑為溶液a和溶液b的組合，所述溶液a為包含抗氧化劑的pH為8-12的水溶液，所述抗氧化劑為亞硫酸鈉；所述溶液b為正己烷且包含相轉(zhuǎn)移萃取添加劑；
（3）打漿萃取結(jié)束，加入破乳劑，攪拌，靜置分層，分出下層水相，用飽和氯化鈉水溶液洗滌有機(jī)相，用干燥劑干燥有機(jī)相；
（4）去除有機(jī)相的有機(jī)溶劑，得浸膏，用硅膠柱色譜純化，洗脫劑為正己烷和丙酮的混合溶劑；
（5）濃縮，用有機(jī)溶劑進(jìn)行重結(jié)晶，獲得輔酶Q10；
其中，所述相轉(zhuǎn)移萃取添加劑選自季銨鹽，所述季銨鹽選自十二烷基三甲基氯化銨、十四烷基三甲基氯化銨或四辛基氯化銨；
所述相轉(zhuǎn)移萃取添加劑與正己烷的質(zhì)量體積比為1-10?g/100?ml。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔酶Q10的純化方法，其特征在于，所得濕菌絲的含水率為40%-70%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的輔酶Q10的純化方法，其特征在于步驟（1）的pH調(diào)節(jié)劑a為稀鹽酸或稀硫酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔酶Q10的純化方法，其特征在于步驟（2）中的所述抗氧化劑的濃度為0.02-0.1?mol/L；所述溶液a的pH為9-11。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔酶Q10的純化方法，其特征在于步驟（2）中所述溶液a和溶液b的體積比為1：1-10；所述濕菌絲與溶液b的質(zhì)量體積比為1g/1-10?ml。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔酶Q10的純化方法，其特征在于步驟（2）中的所述打漿萃取的溫度為30-50℃；打漿萃取的時間為4-8小時。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔酶Q10的純化方法，其特征在于步驟（3）中所述破乳劑選自飽和氯化鈉溶液，所述干燥劑選自無水硫酸鈉、無水硫酸鎂或分子篩。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的輔酶Q10的純化方法，其特征在于步驟（5）中的所述重結(jié)晶用有機(jī)溶劑選自乙醇或甲醇。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣東潤和生物科技有限公司，未經(jīng)廣東潤和生物科技有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202211705433.8/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
