[發明專利]一種含1-丁基-3-辛酸乙脂咪唑溴鹽的微乳液萃取氰化鉑(II)的方法

在審

• 申請號: 202211684259.3
• 申請日: 2022-12-27
• 公開（公告）號: CN115874061A
• 公開（公告）日: 2023-03-31
• 發明（設計）人: 黃章杰;趙國義;陳志宏;范梅;鄧紅興;蔣航
• 申請（專利權）人: 云南大學
• 主分類號: C22B11/00
• 分類號: C22B11/00;C22B3/36
• 代理公司: 昆明今威專利商標代理有限公司 53115
• 代理人: 賽曉剛

本發明公開了一種含1?丁基?3?辛酸乙脂咪唑溴鹽的微乳液萃取氰化鉑(II)的方法，屬于鉑族金屬濕法冶金。該方法包括調節[Pt(CN)₄]^2?料液的pH值在9.0～11.5范圍，配制1?丁基?3?辛酸乙脂咪唑溴鹽、助表面活性劑、稀釋劑組成的微乳液有機相，1?丁基?3?辛酸乙脂咪唑溴鹽在微乳液有機相中的濃度為0.01～0.05mol/L，將[Pt(CN)₄]^2?從水相轉移到微乳液有機相，用0.05～0.3mol·L^?1的NaBr溶液反萃鉑，萃取周期短，分相迅速，萃取容量大，運用前景廣。

技術領域

本發明屬于貴金屬濕法冶金，涉及從堿性氰化液中提取鉑的工藝，具體涉及一種含1-丁基-3-辛酸乙脂咪唑溴鹽的微乳液萃取氰化鉑(II)的方法。

背景技術

溶劑萃取技術是從鉑族金屬冶金浸出液中提取單個鉑族金屬的主流工藝，已報道的溶劑萃取體系中，離子液體由于低毒性、低熔點、不溶性、結構可調性以及低的蒸汽壓等特點已被廣泛替代傳統萃取劑，用于鉑族金屬中鉑的分離回收，但離子液體黏度大，萃取動力學慢，反萃困難，近年來，一種由萃取劑、助表面活性劑和稀釋劑構成的微乳液萃取相，因其具有低粘度、高選擇性和傳質速率快的優點已被用于鉑族金屬溶劑萃取分離，微乳液萃取體系將離子液體與微乳優點結合，不僅萃取容量大、分相快，而且易于反萃。已報道的微乳液萃取體系大多限于酸性氯化介質，隨著加壓氰化技術在鉑族金屬冶金中的廣泛采用，大量堿性氰化液介質中的鉑族金屬需要精煉處理，傳統溶劑萃取方法分相慢，反萃困難，成本高，已不能滿足堿性氰化液介質中的鉑族金屬分離提取的要求，研究新型微乳萃取體系在堿性氰化液介質中對鉑族金屬的萃取行為,建立高效循環使用的新型離子液體微乳萃取體系，對完善堿性氰化液介質中鉑族金屬冶金精煉工藝具有十分重要的意義。本發明采用1-丁基-3-辛酸乙脂咪唑溴鹽為萃取劑的微乳液萃取氰化鉑(II)的方法未見文獻報道，本發明所建立的離子液體微乳體系不僅對堿性氰化液介質中鉑萃取效率高，而且易于反萃，實用價值明顯，在鉑族金屬冶金分離領域具有廣闊的運用前景。

發明內容

本發明的目的是針對堿性氰化液介質中鉑離子萃取分離工藝分相慢，反萃困難的不足，提供一種萃取效率高，分相速度快，易于反萃的離子液體微乳體系，萃取分離堿性氰化液介質中鉑，萃取周期短，萃取容量高，成本低，具有推廣運用前景。

本發明的目的是通過以下方式實現的：

一種含1-丁基-3-辛酸乙脂咪唑溴鹽的微乳液萃取氰化鉑(II)的方法，包括以下步驟：

(1)將Pt(II)濃度為50mg/L～300mg/L[Pt(CN)₄]^2-料液的pH值調節在9.0～11.5范圍內,作為萃取體系的水相；

(2)配制由萃取劑、助表面活性劑、稀釋劑組成的微乳液有機相，其中，

1-丁基-3-辛酸乙脂咪唑溴鹽為萃取劑，該萃取劑在微乳液有機相中的濃度為0.01mol/L～0.05mol/L；

以正戊醇，正丁醇，正辛醇，磷酸三丁酯(TBP)或聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)中任選一種為助表面活性劑，助表面活性劑體積占有機相體積的20％～30％；

以環己烷或正庚烷中任選一種為稀釋劑，釋劑體積為萃取劑、助表面活性劑的余量；

將萃取劑、助表面活性劑和稀釋劑混和物超聲處理3～5min后逐滴加入0.02MNaCl溶液至水相剛好析出，靜置1h，將有機相與水相分離，透明有機相即為所制備的微乳液。

(3)按微乳液有機相和水相相比(O/A)1:1將微乳液有機相和水相加入分液漏斗中，靜置分層,將[Pt(CN)₄]^2-從水相轉移到微乳液有機相中；