[發(fā)明專利]一種含1-丁基-3-辛酸乙脂咪唑溴鹽的微乳液萃取氰化鉑(II)的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211684259.3 | 申請日： | 2022-12-27 |
| 公開（公告）號： | CN115874061A | 公開（公告）日： | 2023-03-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 黃章杰;趙國義;陳志宏;范梅;鄧紅興;蔣航 | 申請（專利權(quán)）人： | 云南大學(xué) |
| 主分類號： | C22B11/00 | 分類號： | C22B11/00;C22B3/36 |
| 代理公司： | 昆明今威專利商標(biāo)代理有限公司 53115 | 代理人： | 賽曉剛 |
| 地址： | 650091 云*** | 國省代碼： | 云南;53 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 丁基 辛酸 咪唑 乳液 萃取 氰化 ii 方法 | ||
1.一種含1-丁基-3-辛酸乙脂咪唑溴鹽的微乳液萃取氰化鉑(II)的方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟(1)，將Pt(II)濃度為50mg/L～300mg/L[Pt(CN)4]2-料液的pH值調(diào)節(jié)在9.0～11.5范圍內(nèi)，作為萃取體系的水相；
步驟(2)，配制由萃取劑、助表面活性劑、稀釋劑組成的微乳液有機(jī)相，其中：
1-丁基-3-辛酸乙脂咪唑溴鹽為萃取劑，該萃取劑在微乳液有機(jī)相中的濃度為0.01mol/L～0.05mol/L；
以正戊醇，正丁醇，正辛醇，磷酸三丁酯或聚乙二醇辛基苯基醚中任選一種為助表面活性劑，助表面活性劑體積占有機(jī)相體積的20％～30％；
以環(huán)己烷或正庚烷中任選一種為稀釋劑，釋劑體積為萃取劑、助表面活性劑的余量；
將萃取劑、助表面活性劑和稀釋劑混和物超聲處理3～5min后逐滴加入0.02M NaCl溶液至水相剛好析出，靜置1h，將有機(jī)相與水相分離，透明有機(jī)相即為所制備的微乳液；
步驟(3)，按微乳液有機(jī)相和水相相比O/A 1:1將微乳液有機(jī)相和水相加入分液漏斗中混相，靜置分層,將[Pt(CN)4]2-從水相轉(zhuǎn)移到微乳液有機(jī)相中；
步驟(4)，取以上步驟(3)萃取后負(fù)載[Pt(CN)4]2-的微乳液有機(jī)相,放入另一分液漏斗中,按水相和微乳液有機(jī)相相比A/O 1:1加入濃度為0.05～0.3mol/L的NaBr溶液,反萃微乳液有機(jī)相中[Pt(CN)4]2-。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟(3)中，加入分液漏斗中混相時(shí)間2～5分種，然后靜置分層。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟(4)中，反萃微乳液有機(jī)相中[Pt(CN)4]2-的混相時(shí)間為3～5分鐘，然后靜置分層。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述步驟(3)和(4)中，在分相后分別測定水相中Pt(II)的濃度,用差減法分別計(jì)算1-丁基-3-辛酸乙脂咪唑溴鹽為萃取劑的微乳液萃取Pt(II)的萃取率和NaBr反萃Pt(II)的反萃率。
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