[發明專利]一種促皮膚愈合的組合物及其可溶性微針貼片和微針貼片的制備方法

在審

• 申請號: 202211670299.2
• 申請日: 2022-12-25
• 公開（公告）號: CN116036003A
• 公開（公告）日: 2023-05-02
• 發明（設計）人: 楊根生;邵新禹;郭鈁元;楊慶良
• 申請（專利權）人: 浙江工業大學
• 主分類號: A61K9/00
• 分類號: A61K9/00;A61K38/06;A61M37/00;A61P17/02;A61K31/716;A61K31/728
• 代理公司: 杭州浙科專利事務所(普通合伙) 33213
• 代理人: 龔如朝

1.一種促進皮膚愈合的組合物，其特征在于，包含以下重量百分比的組合：

藍銅勝肽?0.5%-1%；

可溶性聚合物25%-55%；

去離子水?44%-74.5%；

所述可溶性聚合物為生物相容性良好的親水性聚合物，選自：透明質酸、海藻酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基纖維素、葡聚糖、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉、硫酸軟骨素鈉、聚乳酸、聚乙二醇中的一種或多種。

2.如權利要求1所述的一種促進皮膚愈合的組合物，其特征在于，所述透明質酸的分子量為5000-200000；所述葡聚糖，其分子量為1000-100000；所述聚乙烯吡咯烷酮，其分子量為100000-370000；所述羥丙基甲基纖維素，其分子量為10000-150000；所述硫酸軟骨素鈉，其分子量為40000-50000；所述聚乳酸，其分子量為30000-150000；所述聚乙二醇，其分子量為200-20000。

3.如權利要求1所述的一種促進皮膚愈合的組合物，其特征在于，所述可溶性聚合物選自葡聚糖、海藻糖和透明質酸，所述葡聚糖，其分子量1000-10000，所述透明質酸，其分子量為100000-200000；

所述促進皮膚愈合的組合物，具體包含以下重量百分比的組分：

藍銅勝肽?0.5%-1%；

葡聚糖?5%-15%

海藻糖?5%-15%

透明質酸?15%-25%

去離子水?44%-74.5%。

4.如權利要求3所述的一種促進皮膚愈合的組合物，其特征在于，包含以下重量百分比的組分：

藍銅勝肽?0.8%-1%；

葡聚糖?5%-8%；

海藻糖?5%-8%；

透明質酸?20%-25%；

去離子水?58%-69.2%。

5.一種可溶性微針貼片，其特征在于，包括片狀基底和形成于該片狀基底上的可溶性微針貼片；其中，所述可溶性微針貼片是以權利要求1所述的促進皮膚愈合的組合物為原料，通過將藍銅勝肽與去離子水溶劑混合形成溶液后與可溶性聚合物進行混合，形成具有促皮膚愈合的組合物，將其填入PDMS模具離心干燥后得所述可溶性微針貼片。

6.如權利要求5所述的一種可溶性微針貼片，其特征在于，所述可溶性微針貼片是由至少2*2構成得微針陣列，所述針體為從針底至針尖尖端的橫截面面積逐漸減小的實心立體結構。

7.如權利要求6所述的一種可溶性微針貼片，其特征在于，所述針體為圓錐形或棱錐形，所述針體底面距離針尖尖端的距離為800-1000μm，相鄰的兩個所述針體的針尖中心間距為700-950μm，所述針體的底面外接圓或底面圓的直徑為190-380μm。

8.一種促皮膚愈合的可溶性微針貼片的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）以權利要求1所述的促進皮膚愈合的組合物為原料，將所述促皮膚愈合的組合物的藍銅勝肽和可溶性聚合物溶解在去離子水中，所得混合溶液作為微針制作液；

2）將所述微針制作液覆蓋到陰模模具中，離心；

3）將覆蓋有微針制作液的陰模模具干燥，即得所述促皮膚愈合得可溶性微針貼片。

9.如權利要求8所述的促皮膚愈合的可溶性微針貼片的制備方法，其特征在于，所述離心的轉速為2500-3000rpm/min，溫度為0-5℃，離心的時間為8-15min，離心的次數為2-4次。

10.如權利要求8所述的促皮膚愈合的可溶性微針貼片的制備方法，其特征在于，所述陰模模具置于溫度為20-35℃、濕度為10-15%的恒溫干燥箱中干燥2-8小時，干燥后微針的含水量為4.86%-67.92%。