[發(fā)明專利]迷迭香提取物在治療病毒性肝炎藥物中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211644429.5 | 申請日： | 2022-12-20 |
| 公開（公告）號： | CN115969897A | 公開（公告）日： | 2023-04-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 賀云沖 | 申請（專利權(quán)）人： | 杭州赫貝科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/53 | 分類號： | A61K36/53;A61P1/16;A61P31/14;A61P31/20;A61K9/51;A61K47/36 |
| 代理公司： | 杭州君銳知產(chǎn)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33443 | 代理人： | 方琦 |
| 地址： | 311121 浙江省杭州*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 迷迭香 提取物 治療 病毒性肝炎 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.迷迭香提取物在治療病毒性肝炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述迷迭香提取物的制備方法為：
S1、將新鮮的迷迭香枝葉真空冷凍干燥、粉碎，得到迷迭香枝葉粉末；
S2、將步驟S1所得迷迭香枝葉粉末用70-80％乙醇進行超聲輔助熱回流提取，得到提取液，對提取液進行離心，收集上清液濃縮后得到迷迭香提取物浸膏；
S3、將單硬脂酸甘油酯與40-50％乙醇混合，于40-50℃攪拌30-35min，得到混合液1；山梨醇溶于水，得到混合液2；將混合液2加入混合液1，于45-50℃繼續(xù)攪拌40-50min，得到兩溶性表面活性劑；
S4、將步驟S2所得迷迭香提取物浸膏加熱至45-65℃，再加入步驟S3所得兩溶性表面活性劑，進行超聲輔助表面活性處理，表面活性處理完成后固液分離，取液體噴霧干燥，即得兩溶性的迷迭香提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的迷迭香提取物在治療病毒性肝炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，步驟S1中所述新鮮的迷迭香枝葉真空冷凍干燥前的預(yù)處理為：將新鮮的迷迭香枝葉于-10～-5℃冷凍12-24h；所述真空冷凍干燥的壓強為10-15Pa，時間為10-12h；所述粉碎采用高壓均質(zhì)法，高壓均質(zhì)操作壓力為1100-1300bar，循環(huán)12-18次。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的迷迭香提取物在治療病毒性肝炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，步驟S2中所述迷迭香枝葉粉末與70-80％乙醇的固液比為1kg:5-10L，超聲輔助熱回流提取溫度為40-70℃，時間為1.0-2.5h，超聲功率為110-140W。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的迷迭香提取物在治療病毒性肝炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，步驟S3中所述單硬脂酸甘油酯與40-50％乙醇的質(zhì)量比為1:5-8，山梨醇與水的質(zhì)量比為1:4-6。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的迷迭香提取物在治療病毒性肝炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，步驟S4中所述超聲輔助表面活性處理溫度為45-65℃，時間為0.5-2.0h，超聲功率為100-120W。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的迷迭香提取物在治療病毒性肝炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，以兩溶性的迷迭香提取物為原料制備兩溶性的迷迭香提取物納米顆粒，兩溶性的迷迭香提取物納米顆粒的制備方法為：
(1)將羧甲基殼聚糖溶解于55-60％乙醇中，滴加庚醛，升溫至30-35℃，攪拌0.5-1.5h，再滴加硼氫化鈉水溶液，繼續(xù)攪拌8-10h，鹽酸調(diào)節(jié)pH為7-8，用丙酮沉淀，過濾，取濾渣洗滌、干燥，得到羧甲基殼聚糖衍生物；
(2)將兩溶性的迷迭香提取物溶解于55-60％乙醇中，得到活性組分溶液；將步驟(1)所得羧甲基殼聚糖衍生物溶解于55-60％乙醇中，得到載體溶液；向載體溶液中滴加活性組分溶液并進行攪拌，滴畢超聲20-30min，噴霧干燥，即得。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的迷迭香提取物在治療病毒性肝炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，步驟(1)中所述羧甲基殼聚糖、庚醛與硼氫化鈉的質(zhì)量比為1:1.0-1.1:0.02-0.05，羧甲基殼聚糖與55-60％乙醇的固液比為1kg:55-70L，硼氫化鈉水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5-2.0％。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的迷迭香提取物在治療病毒性肝炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，步驟(1)中所述洗滌為依次用正己烷和丙酮-水洗滌，丙酮與水的體積比為80-85:15，所述干燥是于45-55℃真空干燥24-30h。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的迷迭香提取物在治療病毒性肝炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，步驟(2)中所述兩溶性的迷迭香提取物與55-60％乙醇的固液比為1kg:8-11L，羧甲基殼聚糖衍生物與55-60％乙醇的固液比為1kg:60-70L。
10.根據(jù)權(quán)利要求6-9任一項所述的迷迭香提取物在治療病毒性肝炎藥物中的應(yīng)用，其特征在于，將兩溶性的迷迭香提取物納米顆粒和藥學(xué)上可接受的載體制備成口服劑型或注射劑型藥物。
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