[發明專利]一種數據審核方法和裝置有效
| 申請號: | 202211628930.2 | 申請日: | 2022-12-19 |
| 公開(公告)號: | CN115620886B | 公開(公告)日: | 2023-04-28 |
| 發明(設計)人: | 閆盈盈;徐曉涵;翟所迪;楊帥;張亞;周謙 | 申請(專利權)人: | 北京大學第三醫院(北京大學第三臨床醫學院);北京京東世紀貿易有限公司 |
| 主分類號: | G16H40/20 | 分類號: | G16H40/20;G06F16/36 |
| 代理公司: | 北京中和立達知識產權代理有限公司 11756 | 代理人: | 張攀 |
| 地址: | 100191 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 數據 審核 方法 裝置 | ||
本發明公開了一種數據審核方法和裝置,涉及智慧醫療技術領域。該方法的一具體實施方式包括:獲取待審核的處方數據,從所述處方數據中提取藥品信息和診斷信息,確定樣本診斷信息庫中與所述診斷信息相似的樣本診斷信息;查詢與所述藥品信息對應的藥品向量,以及查詢與所述樣本診斷信息對應的診斷向量;計算所述藥品向量和所述診斷向量的相似度,響應于所述相似度大于或等于預設相似度閾值,確定所述處方數據通過審核。該實施方式基于知識圖譜挖掘藥品信息與藥品信息、藥品信息與診斷信息、診斷信息與診斷信息之間的關系,能夠解決處方數據中診斷描述多樣化的問題。
技術領域
本發明涉及智慧醫療技術領域,尤其涉及一種數據審核方法和裝置。
背景技術
由于醫療資源分配的不均,導致部分醫院藥師的專業領域知識缺乏,對醫院開具的處方審核不夠完善及準確。為解決這一問題設置了處方審核系統,以基于客觀的藥學規則審查處方中適應癥部分。
目前主要基于藥品說明書中的適應癥描述進行審查,但多數處方中診斷的描述與藥品說明書中的適應癥描述不同,且隨著醫療技術的發展,出現很多超出藥品說明書用藥的使用方式。另外,目前適應癥審查功能需基于藥師手工維護,當處方中涉及全新的診斷或者是藥品說明書適應癥的同義詞時,現有處方審核系統無法有效解決上述技術問題。
發明內容
有鑒于此,本發明提供一種數據審核方法和裝置,至少能夠解決現有技術中由于診斷描述的多樣性,導致準確地對處方適應癥進行審查異常困難的問題。
為實現上述目的,根據本發明實施例的一個方面,提供了一種數據審核方法,包括:
獲取待審核的處方數據,從所述處方數據中提取藥品信息和診斷信息,確定樣本診斷信息庫中與所述診斷信息相似的樣本診斷信息;
查詢與所述藥品信息對應的藥品向量,以及查詢與所述樣本診斷信息對應的診斷向量;其中,藥品向量和診斷向量通過元路徑訓練得到,元路徑表示知識圖譜中從藥品信息到診斷信息之間的路徑;
計算所述藥品向量和所述診斷向量的相似度,響應于所述相似度大于或等于預設相似度閾值,確定所述處方數據通過審核。
可選的,在獲取所述處方數據之前,還包括:
接收輸入的樣本藥品診斷配對關系;其中,樣本藥品診斷配對關系包括匹配的樣本藥品信息和樣本診斷信息;
查詢與所述樣本藥品信息對應的藥品說明書信息,從所述藥品說明書信息中提取藥品特征信息,以及從所述樣本診斷信息中提取診斷特征信息;
基于所述藥品特征信息和所述診斷特征信息構建知識圖譜,使用所述知識圖譜對機器學習模型進行訓練,得到詞向量模型,以基于所述詞向量模型得到藥品向量和診斷向量。
可選的,所述從所述藥品說明書信息中提取藥品特征信息,包括:調用藥品屬性提取模型,從所述藥品說明書信息中提取藥品通用名、第一屬性、第二屬性和第三屬性,以構建藥品特征信息;
所述從所述樣本診斷信息中提取診斷特征信息,包括:調用診斷屬性提取模型,從所述樣本診斷信息中提取診斷名稱、第四屬性、第五屬性和第六屬性,查詢與所述第四屬性對應的第七屬性,以構建診斷特征信息。
可選的,所述基于所述藥品特征信息和所述診斷特征信息構建知識圖譜,包括:
基于藥品通用名、第一屬性、第七屬性、第四屬性、診斷名稱,構建第一元路徑;以及
基于藥品通用名、第二屬性、第五屬性、診斷名稱,構建第二元路徑;以及
基于藥品通用名、第三屬性、第六屬性、診斷名稱,構建第三元路徑;
基于所述第一元路徑、所述第二元路徑和所述第三元路徑構建知識圖譜。
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