[發明專利]3-甲基腺嘌呤作為Polo樣激酶抑制劑的增敏劑在制備治療鼻咽癌藥物中的應用在審
| 申請號: | 202211627905.2 | 申請日: | 2022-12-17 |
| 公開(公告)號: | CN115804777A | 公開(公告)日: | 2023-03-17 |
| 發明(設計)人: | 蔣斌元;袁葉琴;王丹玲;萬正卿;傅雨婷;胡錦躍 | 申請(專利權)人: | 長沙市中心醫院 |
| 主分類號: | A61K31/52 | 分類號: | A61K31/52;A61P35/00;A61K31/4184;A61K31/519 |
| 代理公司: | 長沙優企知識產權代理事務所(普通合伙) 43243 | 代理人: | 劉佳芳 |
| 地址: | 410004 湖*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 甲基 嘌呤 作為 polo 激酶 抑制劑 增敏劑 制備 治療 鼻咽癌 藥物 中的 應用 | ||
1.3-甲基腺嘌呤作為Polo樣激酶抑制劑的增敏劑在制備治療鼻咽癌藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述應用,其特征是,所述Polo樣激酶抑制劑為PLK1抑制劑。
3.根據權利要求2所述應用,其特征是,所述PLK1抑制劑為GW843682X或BI2536。
4.根據權利要求3所述應用,其特征是,所述3-甲基腺嘌呤在作為PLK1抑制劑GW843682X、BI2536增敏劑時的濃度為4mM。
5.根據權利要求1-4中任意一項所述應用,其特征是,所述鼻咽癌為鼻咽癌細胞5-8F、6-10B中的一種或多種。
6.3-甲基腺嘌呤與PLK1抑制劑聯用在制備治療鼻咽癌藥物中的應用。
7.根據權利要求5所述應用,其特征是,所述PLK1抑制劑為GW843682X或BI2536。
8.根據權利要求6-7中任意一項所述應用,其特征是,所述鼻咽癌為鼻咽癌細胞5-8F、6-10B中的一種或多種。
9.根據權利要求6-7中任意一項所述應用,其特征是,所述應用包括以下中的一種或幾種:3-甲基腺嘌呤與PLK1抑制劑聯用在抑制鼻咽癌細胞增殖藥物中的應用、3-甲基腺嘌呤與PLK1抑制劑聯用在縮短鼻咽癌細胞因有絲分裂阻滯導致細胞死亡時間藥物中的應用、3-甲基腺嘌呤與PLK1抑制劑聯用在增加鼻咽癌細胞因有絲分裂阻滯導致細胞死亡數量藥物中的應用、3-甲基腺嘌呤與PLK1抑制劑聯用在提前激活CDK1誘導的鼻咽癌細胞死亡藥物中的應用。
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