[發(fā)明專利]血漿樣本稀釋液及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202211618285.6
• 申請(qǐng)日: 2022-12-15
• 公開（公告）號(hào): CN115993283A
• 公開（公告）日: 2023-04-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 潘維華;張旅晴;張琴;丁俊杰;施啟堯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江蘇三聯(lián)生物工程股份有限公司
• 主分類號(hào): G01N1/38
• 分類號(hào): G01N1/38;G01N33/531;G01N33/68;G01N21/76
• 代理公司: 華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 劉薇

1.一種血漿樣本稀釋液，其特征在于，所述血漿樣本稀釋液包括分散劑、緩沖液和抗凝劑；

所述分散劑選自PEG6000和吐溫20中的一種或多種；

所述緩沖液選自MOPS緩沖液、HEPES緩沖液和PBS緩沖液中的一種或多種；

所述抗凝劑選自肝素鈉、肝素和肝素鋰中的一種或多種；

以在所述血漿樣本稀釋液中的用量計(jì)，所述分散劑的體積分?jǐn)?shù)為0.01％～15％；

所述抗凝劑的濃度為1U/mL～50U/mL。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的血漿樣本稀釋液，其特征在于，所述血漿樣本稀釋液還包括抗干擾劑和阻斷劑中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的血漿樣本稀釋液，其特征在于，所述抗干擾劑為MAK33。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的血漿樣本稀釋液，其特征在于，所述阻斷劑為鼠抗人IgG。

5.根據(jù)權(quán)利要求2～4任一項(xiàng)所述的血漿樣本稀釋液，其特征在于，所述血漿樣本稀釋液還滿足如下技術(shù)特征中的一個(gè)或多個(gè)：

(1)所述抗干擾劑的體積分?jǐn)?shù)為0.01％～5％；和

(2)所述阻斷劑的體積分?jǐn)?shù)為0.01％～5％。

6.一種制備權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的血漿樣本稀釋液的方法，其特征在于，包括如下步驟：

將所述分散劑、所述抗凝劑及所述緩沖液混合均勻，制備所述稀釋液。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，還包括如下步驟：

在所述稀釋液中加入抗干擾劑和阻斷劑中的一種或多種。

8.一種過敏原檢測(cè)試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的血漿樣本稀釋液。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括第二抗體和發(fā)光試劑中的一種或多種。

10.一種化學(xué)發(fā)光免疫分析的方法，其特征在于，包括采用權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的稀釋液稀釋待測(cè)血漿樣本后進(jìn)行化學(xué)發(fā)光免疫分析的步驟。