[發(fā)明專利]載吡非尼酮納米粒子復(fù)合涂層輸尿管支架管的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202211596392.3
• 申請(qǐng)日: 2022-12-13
• 公開（公告）號(hào): CN115970069A
• 公開（公告）日: 2023-04-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 管楊波;周友浪;姜照勝;孟偉;陳博
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南通大學(xué)附屬醫(yī)院
• 主分類號(hào): A61L31/10
• 分類號(hào): A61L31/10;A61L31/08;A61L31/16;A61L31/14
• 代理公司: 北京子焱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11932
• 代理人: 湯玉輝

1.載吡非尼酮納米粒子復(fù)合涂層輸尿管支架管的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

S1，首先，預(yù)先制備載有吡非尼酮納米顆粒的懸浮液；

S2，然后，將輸尿管支架管置于含鹽酸多巴胺的磷酸鹽緩沖液中孵育；

S3，接下來，在室溫下攪拌一定時(shí)間，形成聚多巴胺修飾的輸尿管支架管；

S4，將步驟S3中得到聚多巴胺修飾的輸尿管支架管，用去離子水清洗兩次，然后將支架浸泡在吡非尼酮納米顆粒的懸浮液中，形成負(fù)載吡非尼酮納米顆粒涂層的輸尿管支架管；

S5，用掃描電子顯微鏡觀察包裹納米顆粒的輸尿管支架管的表面形態(tài)；

S6，最后，通過羅丹明B來標(biāo)記納米粒子復(fù)合物，對(duì)吡非尼酮納米粒子在輸尿管支架管應(yīng)用體內(nèi)后在組織中分布情況進(jìn)行檢測。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述載吡非尼酮納米粒子復(fù)合涂層輸尿管支架管的制備方法，其特征在于：在步驟S1中，制備載有吡非尼酮納米顆粒的懸浮液的制備，包括以下步驟：

S11，首先，將磷酸鹽緩沖鹽水、吡非尼酮和聚乳酸-羥基乙酸，乳化在二氯甲烷中，使用超聲波均質(zhì)機(jī)，超聲1min得到混合物一；

S12，然后，在步驟S11得到的混合物一中加入聚乙烯醇溶液并超聲乳化3min；

S13，然后，將步驟S12得到的乳狀液在室溫下攪拌24h，使二氯甲烷完全蒸發(fā)，得到納米顆粒；

S14，將步驟S13得到的納米顆粒以低于4℃的12,000轉(zhuǎn)/min的速度離心5min；

S15，最后，用去離子水洗滌納米顆粒多次，并將其懸浮在去離子水中得到載有吡非尼酮納米顆粒的懸浮液。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述載吡非尼酮納米粒子復(fù)合涂層輸尿管支架管的制備方法，其特征在于：在步驟S6中，羅丹明B來標(biāo)記納米粒子復(fù)合物的制備，包括以下步驟：

S21，首先，對(duì)含有羅丹明B標(biāo)記納米顆粒懸浮液進(jìn)行預(yù)先制備；

S22，然后，將步驟S4中輸尿管支架管孵育在含有0.5mg/ml鹽酸多巴胺的磷酸鹽緩沖液中，然后在室溫度下攪拌3h，形成聚多巴胺修飾的輸尿管支架管；

S23，將聚多巴胺修飾的輸尿管支架管用去離子水清洗兩次，然后浸泡在步驟S21預(yù)先制備的羅丹明B標(biāo)記納米顆粒懸浮液中，形成羅丹明B納米顆粒/吡非尼酮涂層輸尿管支架管。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述載吡非尼酮納米粒子復(fù)合涂層輸尿管支架管的制備方法：在步驟S21中，羅丹明B標(biāo)記納米顆粒懸浮液的制備，包括以下步驟：

S211，首先，將100ul的磷酸鹽緩沖鹽水和羅丹明B，在2ml的含20mg?PLGA的二氯甲烷中乳化，在冰浴中超聲0.5min，得混合物二；

S212，然后，向混合物二中加入4.5ml的1.5％PVA并超聲，以形成復(fù)乳；

S213，接下來，將乳狀液在室溫下攪拌24h，以完全蒸發(fā)二氯甲烷，納米顆粒以低于4℃的12,000轉(zhuǎn)/min的速度離心5min；

S214，最后，納米顆粒用去離子水洗三次，最后懸浮在去離子水中，得羅丹明B標(biāo)記納米顆粒懸浮液。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述載吡非尼酮納米粒子復(fù)合涂層輸尿管支架管的制備方法，其特征在于：在步驟S2中，鹽酸多巴胺的濃度為0.5mg/ml，磷酸鹽緩沖液PH值為8.5。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述載吡非尼酮納米粒子復(fù)合涂層輸尿管支架管的制備方法，其特征在于：在步驟S3中，攪拌的攪拌時(shí)長為3h。