[發明專利]一種柑果肉中總黃酮和果酸部位及其制備方法、應用在審
| 申請號: | 202211522383.X | 申請日: | 2022-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN115844779A | 公開(公告)日: | 2023-03-28 |
| 發明(設計)人: | 戚進;梁光明;王喜梅 | 申請(專利權)人: | 中國藥科大學 |
| 主分類號: | A61K8/9789 | 分類號: | A61K8/9789;A61Q19/02;A61Q19/08;A61Q19/00 |
| 代理公司: | 南京經緯專利商標代理有限公司 32200 | 代理人: | 唐循文 |
| 地址: | 210009 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 果肉 黃酮 果酸 部位 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種新會柑果肉中總黃酮和果酸部位的制備方法,按如下步驟制備獲得:
(1)將新會柑果實壓榨成汁,過濾,取上清液備用;
(2)用大孔樹脂進行上樣,先經水洗脫,后70%乙醇洗脫;
(3)將步驟(2)中的上樣流出液和水洗脫液合并濃縮得到濃縮液;而70%乙醇洗脫流出液進行減壓干燥,得到固體粉末A,A即為總黃酮提取物;
(4)將步驟(3)中得到的濃縮液加入3-4倍體積無水乙醇醇沉,得到上清液1和醇沉淀1;
(5)將步驟(4)中得到的醇沉淀1繼續用水溶解,加入3-4倍體積無水乙醇,得到上清液2和醇沉淀2;
(6)將步驟(4)和步驟(5)中的上清液1和2合并,靜置結晶,得到上清液3;
(7)將步驟(6)中的上清液3以15g/L活性炭在60℃脫色30min進行脫色實驗,得到澄清液;
(8)將步驟(7)中的澄清液除醇后進行冷凍干燥,得到固體粉末B,B即為果酸提取物。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,
所述步驟(1)中的大孔吸附樹脂是D101;
所述步驟(2)中上樣液pH1-7;
所述步驟(2)中徑高比1:3-1:8;
所述步驟(2)中上樣量20.7mg/5ml樹脂-62.1mg/5mL樹脂;
所述步驟(2)中上樣液濃度0.376mg/mL-2.44mg/mL;
所述步驟(2)中吸附時間1h-4h;
所述步驟(2)中上樣流速0.5BV/h-3BV/h;
所述步驟(2)中水洗體積4BV-10BV;
所述步驟(2)中水洗脫流速0.5BV/h-1.5BV/h;
所述步驟(2)中乙醇濃度50%-80%;
所述步驟(2)中乙醇洗脫體積5BV-8BV;
所述步驟(2)中乙醇洗脫流速1BV/h-2BV/h;
所述步驟(4)中在濃縮液中加入濃縮液3-4倍體積的無水乙醇;
所述步驟(5)中在水溶解后的溶液中加入原來溶液3-4倍體積的無水乙醇;
所述步驟(7)中以10g/L-20g/L活性炭進行脫色;
所述步驟(7)中脫色溫度為40-70℃;
所述步驟(7)中脫色時間為20-40min。
3.根據權利要求1或2所述的方法,其特征在于,按如下步驟實現
將新會柑果肉汁液以濃度0.752-1.830mg/mL 以D101大孔吸附樹脂進行上樣,上樣流速為2.5BV/h,上樣后,進行吸附3h,接著用水以1BV/h流速洗脫5BV,最后用70%乙醇以1.5BV/h洗脫5BV;上述70%乙醇溶液洗脫流出液,減壓回收溶劑,干燥獲得總黃酮提取物;將果汁上樣后的流出液及水洗脫液合并濃縮后,加入3倍體積無水乙醇醇沉,沉淀與上清液分離,沉淀繼續用水溶解,加3倍體積無水乙醇醇沉,靜置沉淀,上清液與前一次上清液合并靜置結晶后,取上清液;上清液經15g/L活性炭在60℃脫色時間30min,將脫色后得到的無色透明澄清液進行冷凍干燥,得到提取物固體粉末,即果酸提取物。
4.總黃酮提取物在制備化妝品中應用,其特征在于所述的總黃酮由權利要求1-3任意一項所述的方法制備獲得。
5.果酸提取物在制備化妝品中的應用,所述的果酸提取物由權利要求1-3任意一項所述的方法制備獲得。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國藥科大學,未經中國藥科大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202211522383.X/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





