[發(fā)明專利]一種鍍銀銅粉及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202211447117.5
• 申請日: 2022-11-18
• 公開（公告）號: CN115889767A
• 公開（公告）日: 2023-04-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 孫婭;劉飛全;范驍
• 申請（專利權(quán)）人: 航天科工（長沙）新材料研究院有限公司
• 主分類號: B22F1/17
• 分類號: B22F1/17;B22F1/145;C23C18/44
• 代理公司: 長沙國科天河知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 43225
• 代理人: 陳俊好

1.一種鍍銀銅粉的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：將銅源溶解在水中得到銅離子溶液；

S2：向所述銅離子溶液中加入分散劑，攪拌溶解，調(diào)節(jié)溶液的pH至8～10，得到反應(yīng)液；

S3：將還原劑溶解到水中得到還原劑溶液；

S4：在加熱條件下邊攪拌邊將所述還原劑溶液加入到所述反應(yīng)液中，繼續(xù)加熱攪拌，清洗、抽濾，將抽濾后的濾餅轉(zhuǎn)移至醇溶液中分散，加入分散劑和絡(luò)合劑，攪拌溶解，得到銅分散液；

S5：將硝酸銀溶解到水中，加入氨水至沉淀完全消失得到銀氨溶液；

S6：將所述銀氨溶液加入到所述銅分散液中，混勻，反應(yīng)釜內(nèi)加熱反應(yīng)，靜置冷卻至室溫，清洗、過濾、干燥，得到鍍銀銅粉。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，所述銅源為氯化銅或者硫酸銅；所述銅離子溶液中銅離子的濃度為0.1～0.5mol/L。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟S2中，所述分散劑為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、十二烷基硫酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨和檸檬酸中的至少一種。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟S2中，所述反應(yīng)液中分散劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10～50wt％。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟S3中，所述還原劑為抗壞血酸、甲醛和葡萄糖中的至少一種；所述還原劑的用量為所述銅源用量的1～2倍。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟S4中，所述加熱條件的加熱溫度為20～50℃；所述醇溶液為乙醇、異丙醇、正丙醇、正丁醇、仲丁醇中的一種。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟S4中，所述分散劑為聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、十二烷基硫酸鈉和吐溫中的一種；所述銅分散液中分散劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50～500wt％；所述絡(luò)合劑為乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸鈉、三乙醇胺、氨水和乙二胺中的至少一種；所述銅分散液中絡(luò)合劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5～50wt％。

8.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟S5中，所述銀氨溶液中銀離子濃度為0.1～0.5mol/L。

9.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，在步驟S6中，所述加熱反應(yīng)的溫度為100～200℃，時間為6～12h。

10.一種鍍銀銅粉，其特征在于，由權(quán)利要求1～9任一項所述制備方法制備得到；所述鍍銀銅粉的粒徑為0.5～2μm，鍍銀層的厚度為0.01～0.1μm。