[發(fā)明專利]一種甘薯脫毒原原種苗的快速繁殖方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202211411320.7
• 申請日: 2022-11-11
• 公開（公告）號: CN115644063A
• 公開（公告）日: 2023-01-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 隋炯明;馬濤;于愷悅;郭家宇;劉書妍;林順鈺;朱虹;趙春梅;鄧秀峰;武秀玲
• 申請（專利權(quán)）人: 青島農(nóng)業(yè)大學(xué);萊州市金海種業(yè)有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;A01G2/10
• 代理公司: 山東三邦知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 37308
• 代理人: 肖太升

本發(fā)明公開了一種甘薯脫毒原原種苗的快速繁殖方法，屬于植物繁殖技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將從試管苗上剪切下來的莖段重復(fù)進(jìn)行莖段培育和剪切工作，從而能夠保持脫毒原原種苗的向前繁育，同時，在整個繁育過程中，被剪掉頂芽的脫毒苗能在短時間長出大量腋芽，待生長一段時間后，各腋芽長大，剪取帶有頂芽的莖段，并繼續(xù)重復(fù)莖段培育和剪切工作，從而使得脫毒原原種苗得到快速大量繁殖。本發(fā)明的試管苗無需馴化即可移栽，且成活率達(dá)到95％以上，且本發(fā)明制備的脫毒苗或從脫毒苗上剪切下來的莖段，在短時間內(nèi)就能緩苗，并可發(fā)育成完整植株，從而可作進(jìn)一步的剪段繁殖，為迅速擴(kuò)大繁殖規(guī)模奠定基礎(chǔ)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于植物繁殖技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種甘薯脫毒原原種苗的快速繁殖方法。

背景技術(shù)

甘薯是重要的糧食、飼料和工業(yè)原料加工作物，在農(nóng)業(yè)和國民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位。甘薯屬于塊根作物，生產(chǎn)過程中利用營養(yǎng)體進(jìn)行繁殖，因此容易受到病毒的侵染，并且隨著育成品種栽培年限的延長，病毒密度會越來越高。目前已報(bào)道的侵染甘薯的病毒有20余種，在我國發(fā)生的主要有甘薯羽狀斑駁病毒(SPFMV)、甘薯潛隱病毒(SPLV)、甘薯脈花葉病毒(SPVMV)、甘薯輕斑駁花葉病毒(SPMMV)、甘薯卷葉病毒(SPLCV)、黃瓜花葉病毒(CMV)、煙草花葉病毒(TMV)等，其中，SPFMV、SPLV、SPLCV等發(fā)病較重。甘薯病毒可通過塊根、昆蟲介體、嫁接以及機(jī)械等方式傳播，致使植株幼苗長勢弱、返苗慢、結(jié)塊少、薯塊小、薯皮色淺且不光滑以及薯塊褐裂，從而使其產(chǎn)量下降，品質(zhì)變劣，甚至失去商品價值。由于病毒在植物體內(nèi)的分布是不均勻的，離分生組織越遠(yuǎn)病毒密度越高，反之越低，而分生組織一般沒有病毒。因此，目前克服病毒病危害的主要方法是利用莖尖培育脫毒苗。現(xiàn)有技術(shù)(中國專利201410291953.8)中公開了一種甘薯脫毒苗的制備方法，該專利方法雖可保證脫毒苗的成活率在95％以上；但是，由該方法制備的甘薯脫毒苗在移栽前需要在組培室馴化2～3天才能進(jìn)行移栽，而且莖段需要1個月才能長成完整的植株，待長成完整植株后才能進(jìn)行剪段繁殖，剪段繁殖的等待時間較長；而在塑料大棚中更是需要5～6周后待薯蔓長到30公分以上時才能剪斷段繁殖，繁殖系數(shù)較低，無法滿足大規(guī)模的育苗需求；同時，甘薯脫毒苗繁殖是在塑料大棚中，空間利用率低。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明旨在提供一種繁殖系數(shù)高的甘薯脫毒原原種苗的快速繁殖方法，具體的技術(shù)方案如下：

一種甘薯脫毒原原種苗的快速繁殖方法，包括如下步驟：

(1)莖尖的剝?nèi)『团嘤?/p>

剝?nèi)?.2～0.3mm帶葉原基的甘薯莖尖，接種至含有植物生長激素的培養(yǎng)基中，保持溫度25～27℃，每日10～14h光照，光照強(qiáng)度2000～3000lx，誘導(dǎo)不定芽的分化；當(dāng)再生小苗生長至2cm以上時，從其基部切下，轉(zhuǎn)移至不含有植物生長激素的培養(yǎng)基中，保持溫度25～27℃，每日10～14h光照，光照強(qiáng)度2000～3000lx，培養(yǎng)獲得試管苗；

(2)試管苗的莖段剪切

將試管苗洗凈，移栽至育苗盒的基質(zhì)土中，蓋緊育苗盒并關(guān)閉通氣孔，保持溫度20～30℃，濕度40～60％，光照強(qiáng)度500～2000lx，進(jìn)行2～3d的緩苗；當(dāng)試管苗成活后，打開通氣孔，待生長7～10d后，剪取帶有頂芽的莖段；

(3)脫毒苗的莖段繁育

將剪切下來的莖段，扦插至育苗盒的基質(zhì)土中，蓋緊育苗盒并關(guān)閉通氣孔，保持溫度20～30℃，濕度40～60％，光照強(qiáng)度500～2000lx，進(jìn)行2～3d的緩苗；當(dāng)頂芽莖段成活后，打開通氣孔，待生長7～10d后，獲得完整脫毒苗，剪取帶有頂芽的莖段；

(4)脫毒原原種苗快繁

將剪切下來的莖段重復(fù)步驟(3)，保持脫毒原原種苗的向前繁育；同時，在整個繁育過程中，被剪掉頂芽的脫毒苗能在短時間長出大量腋芽，待生長7～10d后，各腋芽長大，剪取帶有頂芽的莖段，并重復(fù)步驟(3)的莖段繁育過程，從而使得脫毒原原種苗得到快速大量繁殖。