[發明專利]一種醫用抗菌水凝膠及其制備方法在審
| 申請號: | 202211375006.8 | 申請日: | 2022-11-04 |
| 公開(公告)號: | CN115645603A | 公開(公告)日: | 2023-01-31 |
| 發明(設計)人: | 周蔡蓮 | 申請(專利權)人: | 山西始耳趾電子科技有限公司 |
| 主分類號: | A61L26/00 | 分類號: | A61L26/00;C08B11/20;C08J3/075;C08J3/24;C08L1/28;C08L5/08 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 醫用 抗菌 凝膠 及其 制備 方法 | ||
本發明涉及一種醫用抗菌水凝膠及其制備方法,屬于負壓引流敷料技術領域。該抗菌水凝膠按重量份計包括:氨基化纖維素凝膠顆粒40?55份、羧甲基殼聚糖1?5份、抗菌劑3?6份和SAP微粉1?8份,氨基化纖維素凝膠顆粒,以羥丙基甲基纖維素為原料,在堿性醇水環境下,將3?(2?氨基乙基氨基)丙基甲基二甲氧基硅烷通過水解反應接枝到羥丙基甲基纖維素的分子上,為羥丙基甲基纖維素的分子上引入活性較高的氨基,抗菌劑以七葉皂苷鈉為原料,利用臭氧配合紫外輻照,將七葉皂苷鈉上的羥甲基氧化成醛基,與氨基化纖維素凝膠分子上的氨基反應,將七葉皂苷鈉固定在氨基化纖維素的分子上,可以起到長效抗菌的作用,可應用于負壓引流敷料。
技術領域
本發明屬于負壓引流敷料技術領域,具體地,涉及一種醫用抗菌水凝膠及其制備方法。
背景技術
皮膚是人體的最大器官,是維持體內環境穩定和阻止微生物入侵的天然屏障;然而,大面積暴露于外界的特點,使得皮膚很容易受到燒傷、機械傷等外來傷害。金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等病原體在傷口上繁殖,則容易導致傷口感染,感染的傷口不易愈合,容易造成體液流失并引起各種并發癥,傳統醫療方法是使用紗布、止血布等材料進行包扎,由于該類材料防護性能差,且易與傷口粘合,換藥過程患者痛苦不堪,因此,研發出凝膠敷料,在凝膠中添加少量抗菌藥物來達到抗菌的效果,如中國專利CN111494702B公開了一種抗菌水凝膠及其制備方法與應用,在甲基丙烯酸化殼聚糖水凝膠中加入負載納米銀的海藻酸鈉微球,實現緩釋抗菌的效果。
為了便于對傷口的清理,現有技術中研發出可負壓引流的敷料,在凝膠基體的表面設置負壓源,通過導管向凝膠敷料中通入藥物和清洗液,對傷口進行處理,但是,現有的凝膠敷料浸泡后的強度不高,在負壓清洗時易變形,影響敷料與傷口的貼合度,且現有的敷料抗菌材料與凝膠基體易分離,沖洗后抗菌效果下降,一般清創和給藥后需要更換新的凝膠敷料,易對創傷造成二次傷害,并增加醫護人員的工作強度。
發明內容
為了解決背景技術中提到的技術問題,本發明的目的在于提供一種醫用抗菌水凝膠及其制備方法。
本發明的目的可以通過以下技術方案實現:
一種醫用抗菌水凝膠,包括氨基化纖維素凝膠顆粒40-55份、羧甲基殼聚糖1-5份、抗菌劑3-6份和SAP微粉1-8份;
所述氨基化纖維素凝膠顆粒由以下步驟制備:
步驟A1:取羥丙基甲基纖維素和乙醇溶液攪拌至完全溶解,之后滴加氨水調節溶解液的pH值為8.2-8.7,制成混合液a;
步驟A2:取3-(2-氨基乙基氨基)丙基甲基二甲氧基硅烷用乙醇溶液攪拌稀釋,制成混合液b;
步驟A3:將混合液a攪拌水浴升溫至38-45℃,保持攪拌緩慢滴加混合液b,3-(2-氨基乙基氨基)丙基甲基二甲氧基硅烷在堿性環境下先進行水解成硅醇,之后再與羥丙基甲基纖維素分子上的羥基反應,將3-(2-氨基乙基氨基)丙基甲基二甲氧基硅烷接枝到羥丙基甲基纖維素的分子上,在羥丙基甲基纖維素上引入氨基,控制反應時間為20-40min,生成凝膠狀物質,之后對反應液進行離心,取下層凝膠,得到預制凝膠;
步驟A4:取預制凝膠放入冷凍干燥機中冷凍干燥24h,之后取出放入粉碎機中粉碎,制成氨基化纖維素凝膠顆粒。
進一步地,羥丙基甲基纖維素和3-(2-氨基乙基氨基)丙基甲基二甲氧基硅烷的用量質量比為1:0.06-0.1。
進一步地,氨基化纖維素凝膠顆粒的粒徑為0.2-1mm。
所述抗菌劑由如下步驟制備:
步驟B1:取七葉皂苷鈉和乙醇溶液攪拌溶解,滴加醋酸調節溶解液的pH值為5,加入海藻酸鈉調節溶解液室溫下的粘度為500-800cP,之后在紫外輻照下緩慢向混合液中通入臭氧,七葉皂苷鈉上的羥甲基在臭氧的氧化作用下氧化成醛基,制得氧化液;
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