[發明專利]一種醫用抗菌水凝膠及其制備方法

在審

• 申請號: 202211375006.8
• 申請日: 2022-11-04
• 公開（公告）號: CN115645603A
• 公開（公告）日: 2023-01-31
• 發明（設計）人: 周蔡蓮
• 申請（專利權）人: 山西始耳趾電子科技有限公司
• 主分類號: A61L26/00
• 分類號: A61L26/00;C08B11/20;C08J3/075;C08J3/24;C08L1/28;C08L5/08
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1.一種醫用抗菌水凝膠，其特征在于，包括氨基化纖維素凝膠顆粒40-55份、羧甲基殼聚糖1-5份、抗菌劑3-6份和SAP微粉1-8份；

所述氨基化纖維素凝膠顆粒由以下步驟制備：

步驟A1：取羥丙基甲基纖維素溶解于乙醇溶液，滴加氨水調節溶解液的pH值為8.2-8.7，制成混合液a；

步驟A2：取3-(2-氨基乙基氨基)丙基甲基二甲氧基硅烷用乙醇溶液稀釋，制成混合液b；

步驟A3：將混合液a攪拌水浴升溫至38-45℃，保持攪拌滴加混合液b，控制反應時間為20-40min，對反應液進行離心，取下層凝膠，得到預制凝膠；

步驟A4：取預制凝膠冷凍干燥24h，取出粉碎，制成氨基化纖維素凝膠顆粒。

2.根據權利要求1所述的一種醫用抗菌水凝膠，其特征在于，羥丙基甲基纖維素和3-(2-氨基乙基氨基)丙基甲基二甲氧基硅烷的用量質量比為1:0.06-0.1。

3.根據權利要求1所述的一種醫用抗菌水凝膠，其特征在于，氨基化纖維素凝膠顆粒的粒徑為0.2-1mm。

4.根據權利要求1所述的一種醫用抗菌水凝膠，其特征在于，所述抗菌劑由如下步驟制備：

步驟B1：取七葉皂苷鈉溶解于乙醇溶液，用醋酸調節溶解液的pH值為5，加入海藻酸鈉調節溶解液室溫下的粘度為500-800cP，之后在紫外輻照下向混合液中通入臭氧，制得氧化液；

步驟B2：將氧化液用氨水調節pH值為7，之后減壓旋蒸、冷凍干燥，制成抗菌劑。

5.根據權利要求4所述的一種醫用抗菌水凝膠，其特征在于，紫外輻照的紫外線波長為100-300nm。

6.根據權利要求5所述的一種醫用抗菌水凝膠，其特征在于，臭氧的通入速率為0.18-0.25vvm，通入時間為60-80min。

7.根據權利要求1所述的一種醫用抗菌水凝膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

步驟S1：取氨基化纖維素凝膠顆粒、羧甲基殼聚糖、抗菌劑和SAP微粉混合均勻，再加入乙醇溶液繼續混合，之后在58-65℃下水浴保溫20-30min，對反應液過濾，制成凝膠基體；

步驟S2：將凝膠基體裝入模具中平鋪，之后連同模具減壓蒸餾釜成型，之后轉出輥壓成型，再進行打孔，得到凝膠片；

步驟S3：對凝膠片進行裁剪，之后放入PBS緩沖液中浸泡，得到醫用抗菌水凝膠。