[發明專利]一種苯并三嗪自由基類化合物及其制備方法和在有機存儲器中的應用

在審

• 申請號: 202211358104.0
• 申請日: 2022-11-01
• 公開（公告）號: CN115677721A
• 公開（公告）日: 2023-02-03
• 發明（設計）人: 胡曉光;劉旭影;侯妍;李華清;嚴宇;王鮮
• 申請（專利權）人: 鄭州大學
• 主分類號: C07D495/14
• 分類號: C07D495/14;C07B60/00;H10K85/60;H10K10/50;H01F1/42
• 代理公司: 鄭州翊博專利代理事務所(普通合伙) 41155
• 代理人: 付紅莉

1.一種苯并三嗪自由基類化合物，其特征在于，結構式如式1所示：

R₁為苯基或萘基；

R₂選自苯基、萘基、-A-O-(CH₂)_nCH₃或-A-(CH₂)_nCH₃中的任意一種，其中A為苯環或萘環，n為0～11。

2.根據權利要求1所述的苯并三嗪自由基類化合物，其特征在于，R₁為苯基時，R₂選自苯基、萘基、-A-O-(CH₂)_nCH₃或-A-(CH₂)_nCH₃中的任意一種，其中A為苯環，n為0～11；R₁為萘基時，R₂為苯基。

3.根據權利要求1所述的苯并三嗪自由基類化合物，其特征在于，R₁為苯基時，R₂選自苯基、萘基、式2、式3、式4中的任意一種；R₁為萘基時，R₂為苯基；

4.一種權利要求1～3任一所述的苯并三嗪自由基類化合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：將化合物A與化合物B加入溶劑A中得到混合溶液，向混合溶液中加入三乙胺，在75～85℃條件下加熱回流反應12h～36h，反應結束后將反應也冷卻至室溫后過濾，收集濾液，去除濾液中的溶劑，得到中間產物；其中，所述化合物A的結構式選自式a-1、a-2、a-3、a-4、a-5、a-6中的任意一種；

所述化合物B的結構式如式b所示；

S2：將步驟S1得到的中間產物溶解在溶劑B中，并加入1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一碳-7-烯和鈀碳粉末，攪拌反應，反應結束后過濾并收集濾液，濾液經分離純化，得到結構式如式1所示的苯并三嗪自由基類化合物。

5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中，化合物A與化合物B的摩爾比為2～3：1，所述三乙胺與化合物A的摩爾比為1～3：1；步驟S2中，1,8-二氮雜雙環[5.4.0]十一碳-7-烯與化合物A的摩爾比為1：1～2，鈀碳粉末與化合物A的摩爾比為1:5～12。

6.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，結構式如式a-3、a-4、a-5、a-6所示的化合物A的制備方法為：將化合物C、三苯基膦加入溶劑C中，再加入四氯化碳，室溫下攪拌反應，反應結束后，過濾，收集濾液，濾液經分離純化后得到化合物A；

其中，所述化合物C的結構式選自式c-3、式c-4、式c-5、式c-6中的任意一種；

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，化合物C、三苯基膦的摩爾比為1:1～2，所述四氯化碳與化合物C的摩爾比為1～2:1。

8.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，結構式如式c-4、式c-6所示的化合物C的制備方法為：將化合物E和三乙胺加入溶劑D中，冰水浴下攪拌10～15min，再加入化合物D，得到混合溶液，攪拌反應18～24h，反應結束后過濾，收集濾液并出去濾液中的溶劑，得到固體產物，固體產物經分離提純后得到化合物C；

其中，所述化合物D的結構式選自式d-4或式d-6；

化合物E的結構式如式e所示：

9.權利要求1所述的苯并三嗪自由基類化合物在制備磁性材料或電子器件中的應用。

10.一種有機存儲器，其特征在于，包括基底層、有機活性層和頂電極層，所述有機活性層由權利要求1所述的苯并三嗪自由基類化合物中的任意一種制備而成。