[發明專利]一種活性碳量子點復合納米銀拉曼增強基底及其制備方法和在檢測微囊藻毒素中的應用在審
| 申請號: | 202211328854.3 | 申請日: | 2022-10-27 |
| 公開(公告)號: | CN115684127A | 公開(公告)日: | 2023-02-03 |
| 發明(設計)人: | 徐小艷;王時玉;田興國;盧瑞琴;戚鎮科;王天遙 | 申請(專利權)人: | 華南農業大學 |
| 主分類號: | G01N21/65 | 分類號: | G01N21/65;G01N1/40;G01N1/34;B22F1/054;B22F9/24;B22F1/16 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 活性碳 量子 復合 納米 銀拉曼 增強 基底 及其 制備 方法 檢測 微囊藻 毒素 中的 應用 | ||
本發明屬于微囊藻毒素檢測技術領域,公開了一種活性碳量子點復合納米銀拉曼增強基底及其制備方法和在檢測微囊藻毒素中的應用。所述活性碳量子點復合納米銀拉曼增強基底包括納米銀顆粒內核與附著的碳量子點殼層;所述納米銀顆粒內核是通過優化過的種子生長法制備得到,再以粒徑為20~30nm左右的納米銀種液作為結晶中心,加入碳量子點溶液、貴金屬鹽溶液通過反應生成SERS增強基底,合成方法簡單且因碳量子點的存在使的納米銀顆粒不會發生聚集從而有更好的穩定性,增強性能良好。可應用于對水環境中微囊藻毒素MC?LR的檢測。
技術領域
本發明屬于微囊藻毒素檢測技術領域,具體涉及一種活性碳量子點復合納米銀拉曼增強基底及其制備方法和在檢測微囊藻毒素中的應用。
背景技術
表面增強拉曼光譜(Surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)已成為一種強大的指紋識別方法,可以快速、無標記、無損地識別不同的化學和生物分析物,SERS經過四十多年的研究,已經在各種領域都有廣泛的發展與應用。如何能通過簡單的加工制備手段、低成本化的生產具有高特異性、高靈敏性的SERS基底,是目前研究者們關注的重要課題之一。
微囊藻毒素(Microcystis,MC)是水體中分布較為廣泛的藻類產生的一種具有肝臟毒性的生物毒素,具有多種同分異構體,其中存在最普遍且危害最嚴重的是微囊藻毒素LR(Microcystin-LR,MC-LR)。由于檢測時水體復雜,干擾成分較多,且MC-LR的濃度常常也低于10μg/L,在MC-LR的檢測過程中,大型儀器檢測方法雖然靈敏度高,結果準確,但是還存在設備昂貴、精度低、不穩定、需要有經驗的操作人員、適用性差等問題。
因此,制備一種用于檢測微囊藻毒素LR的特異性表面增強拉曼基底,對于提高水環境中微囊藻毒素LR殘留檢測靈敏度和準確性十分必要。為此,本發明采用表面印跡及表面增強拉曼技術,提供一種檢測水環境中的微囊藻毒素LR的新型活性碳量子點復合納米銀拉曼基底的制備方法。
目前檢測微囊藻毒素LR的特異性表面增強拉曼基底有固體型的多孔陣列電磁場增強SERS器件(CN201710317198.X),該器件裸露出的薄膜層及其上的金屬層分別具有陣列排布的上下通孔用于增強;CN201110343901.7中制備了連接有微囊藻毒素的單克隆抗體的磁顆粒,用于SERS的信號放大;本發明用新型量子點材料摻雜納米銀作為增強基底,能得到高達104數量級的信號強度,比現有技術相比能得到更高的信號強度,且相對于單克隆抗體的顆粒(CN201110343901.7)穩定性更好,更有利于水環境中痕量微囊藻毒素的檢測。
發明內容
為了克服現有技術的缺點與不足,本發明的首要目的在于提供一種活性碳量子點復合納米銀拉曼增強基底(AgNPs@CQDs)的制備方法。
本發明的另一目的在于提供一種上述制備方法制備得到的活性碳量子點復合納米銀拉曼增強基底。
本發明的又一目的在于提供一種上述活性碳量子點復合納米銀拉曼增強基底在檢測水環境中微囊藻毒素的應用,特別是在檢測水環境中微囊藻毒素LR(MC-LR)的應用。
本發明的目的通過下述技術方案實現:
一種活性碳量子點復合納米銀拉曼增強基底的制備方法,包括以下操作步驟:
a、碳量子點粉末(CQDs)的制備;
b、20~30nm的納米銀(AgNPs)的制備;
c、活性碳量子點復合納米銀拉曼增強基底(AgNPs@CQDs)的制備。
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