[發(fā)明專(zhuān)利]一種透氣防水醫(yī)用面料及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202211320486.8
• 申請(qǐng)日: 2022-10-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN115726094A
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-03-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蔣淑珍
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 蔣淑珍
• 主分類(lèi)號(hào): D04B1/16
• 分類(lèi)號(hào): D04B1/16;D04B1/14;D01F6/92;D01F1/07;D06M15/15;D06M101/32
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本發(fā)明公開(kāi)了一種透氣防水醫(yī)用面料及其制備方法，涉及紡織技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明制備的透氣防水醫(yī)用面料，是用改性絲素蛋白包覆改性滌綸面料制得；改性絲素蛋白是絲素蛋白與改性聚乙二醇交聯(lián)反應(yīng)制得；改性聚乙二醇是超支化環(huán)氧樹(shù)脂與聚乙二醇反應(yīng)制得超支化聚乙二醇縮水甘油醚，再與氰脲酰氯反應(yīng)制得；改性絲素蛋白被改善親水性的同時(shí)，引入超支化結(jié)構(gòu)增強(qiáng)改性絲素蛋白的強(qiáng)度和韌性，形成的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，還降低了改性絲素蛋白的親水性；改性滌綸纖維是阻燃劑、水溶性聚酯切片和PET切片進(jìn)行熔融紡絲制得，酸處理的多臂碳納米管上的羥基、羧基能夠與改性絲素蛋白反應(yīng)，增強(qiáng)透氣防水醫(yī)用面料的耐洗性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及面料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種透氣防水醫(yī)用面料及其制備方法。

背景技術(shù)

隨著時(shí)代的發(fā)展，人們對(duì)面料的要求越來(lái)越高，開(kāi)發(fā)出能夠滿足消費(fèi)者需求的面料，在面料生產(chǎn)領(lǐng)域占據(jù)著越來(lái)越重要的作用。現(xiàn)有單層結(jié)構(gòu)紡織面料已經(jīng)無(wú)法滿足人們?nèi)粘Ｐ枨螅绕湓诜浪⑼笟庑阅芊矫妫瑔螌咏Y(jié)構(gòu)面料效果甚微，尤其是醫(yī)用面料。

滌綸制備的醫(yī)用面料，雖然能夠達(dá)到防水透氣的要求，但是強(qiáng)度和阻燃性都較差，因此本發(fā)明制備的透氣防水醫(yī)用面料，在添加阻燃劑制得的滌綸面料表面包覆絲素蛋白，增強(qiáng)了透氣防水醫(yī)用面料的強(qiáng)度，但依舊具有優(yōu)異的透氣防水性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種透氣防水醫(yī)用面料及其制備方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。

一種透氣防水醫(yī)用面料，所述透氣防水醫(yī)用面料，是用改性絲素蛋白包覆改性滌綸面料制得；所述改性滌綸面料是由改性滌綸纖維紡紗、針織制得。

優(yōu)選的，所述復(fù)合絕緣漆包括含氟吡啶聚丙烯酰胺和改性聚己內(nèi)酯二醇。

優(yōu)選的，所述改性絲素蛋白是絲素蛋白與改性聚乙二醇交聯(lián)反應(yīng)制得；所述改性聚乙二醇是超支化環(huán)氧樹(shù)脂與聚乙二醇反應(yīng)制得超支化聚乙二醇縮水甘油醚，再與氰脲酰氯反應(yīng)制得。

優(yōu)選的，所述超支化環(huán)氧樹(shù)脂是蓖麻油基多元醇、異佛爾酮二異氰酸酯和環(huán)氧丙醇反應(yīng)制得。

優(yōu)選的，所述改性滌綸纖維是阻燃劑、水溶性聚酯切片和PET切片進(jìn)行熔融紡絲制得。

優(yōu)選的，所述阻燃劑是酸處理的多臂碳納米管、氫氧化鈉和六水氯化鎂進(jìn)行液相沉積制得。

優(yōu)選的，所述一種透氣防水醫(yī)用面料的制備方法，包括以下具體步驟：

(1)將異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫和丙酮按質(zhì)量比3:0.002:10～3.2:0.004:12混合，以3～5ml/min的速率滴加異佛爾酮二異氰酸酯質(zhì)量0.3～0.33倍的環(huán)氧丙醇，升溫至43～46℃，反應(yīng)4～5h后，升溫至60～62℃，并以3～5ml/min的速率滴加異佛爾酮二異氰酸酯1.8～2.1倍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50～60％的蓖麻油基多元醇的丙醇溶液和異佛爾酮二異氰酸酯質(zhì)量0.0005～0.0008倍的二月桂酸二丁基錫，繼續(xù)反應(yīng)3～5h后，旋蒸，制得超支化環(huán)氧樹(shù)脂；

(2)將超支化環(huán)氧樹(shù)脂與氰脲酰氯混合，在氮?dú)夥諊拢郎刂?10～130℃，在30～50rpm下攪拌反應(yīng)5～8h，制得改性聚乙二醇；

(3)將絲素蛋白與明膠按質(zhì)量比1:1混合，并升溫至60～70℃，攪拌至溶解后加入絲素蛋白質(zhì)量3～5倍的改性聚乙二醇，繼續(xù)反應(yīng)8～12h，制得改性絲素蛋白；

(4)將酸處理的多臂碳納米管與無(wú)水乙醇按質(zhì)量比1:10～1:15混合，以3～5ml/min的速率滴加酸處理的多臂碳納米管質(zhì)量2～3倍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1～3％的硅烷偶聯(lián)劑KH560，在30～50kHz下超聲30～50min，升溫洗65～75℃，再加入酸處理的多臂碳納米管質(zhì)量2～4倍的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3～5％的氫氧化鈉和酸處理的多臂碳納米管質(zhì)量0.2～0.5倍的六水氯化鎂，在30～50rpm下母液陳化4～8h，最后用去離子水和無(wú)水乙醇依次洗滌3～5次，在120℃下干燥8～10h，制得阻燃劑；