[發明專利]一種透氣防水醫用面料及其制備方法

在審

• 申請號: 202211320486.8
• 申請日: 2022-10-26
• 公開（公告）號: CN115726094A
• 公開（公告）日: 2023-03-03
• 發明（設計）人: 蔣淑珍
• 申請（專利權）人: 蔣淑珍
• 主分類號: D04B1/16
• 分類號: D04B1/16;D04B1/14;D01F6/92;D01F1/07;D06M15/15;D06M101/32
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1.一種透氣防水醫用面料，其特征在于，所述透氣防水醫用面料，是用改性絲素蛋白包覆改性滌綸面料制得；所述改性滌綸面料是由改性滌綸纖維紡紗、針織制得。

2.根據權利要求1所述的一種透氣防水醫用面料，其特征在于，所述改性絲素蛋白是絲素蛋白與改性聚乙二醇交聯反應制得；所述改性聚乙二醇是超支化環氧樹脂與聚乙二醇反應制得超支化聚乙二醇縮水甘油醚，再與氰脲酰氯反應制得。

3.根據權利要求2所述的一種透氣防水醫用面料，其特征在于，所述超支化環氧樹脂是蓖麻油基多元醇、異佛爾酮二異氰酸酯和環氧丙醇反應制得。

4.根據權利要求1所述的一種透氣防水醫用面料，其特征在于，所述改性滌綸纖維是阻燃劑、水溶性聚酯切片和PET切片進行熔融紡絲制得。

5.根據權利要求4所述的一種透氣防水醫用面料，其特征在于，所述阻燃劑是酸處理的多臂碳納米管、氫氧化鈉和六水氯化鎂進行液相沉積制得。

6.一種透氣防水醫用面料的制備方法，其特征在于，所述透氣防水醫用面料的制備方法，包括以下具體步驟：

(1)將異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫和丙酮按質量比3:0.002:10～3.2:0.004:12混合，以3～5ml/min的速率滴加異佛爾酮二異氰酸酯質量0.3～0.33倍的環氧丙醇，升溫至43～46℃，反應4～5h后，升溫至60～62℃，并以3～5ml/min的速率滴加異佛爾酮二異氰酸酯1.8～2.1倍的質量分數為50～60％的蓖麻油基多元醇的丙醇溶液和異佛爾酮二異氰酸酯質量0.0005～0.0008倍的二月桂酸二丁基錫，繼續反應3～5h后，旋蒸，制得超支化環氧樹脂；

(2)將超支化環氧樹脂與氰脲酰氯混合，在氮氣氛圍下，升溫至110～130℃，在30～50rpm下攪拌反應5～8h，制得改性聚乙二醇；

(3)將絲素蛋白與明膠按質量比1:1混合，并升溫至60～70℃，攪拌至溶解后加入絲素蛋白質量3～5倍的改性聚乙二醇，繼續反應8～12h，制得改性絲素蛋白；

(4)將酸處理的多臂碳納米管與無水乙醇按質量比1:10～1:15混合，以3～5ml/min的速率滴加酸處理的多臂碳納米管質量2～3倍的質量分數為1～3％的硅烷偶聯劑KH560，在30～50kHz下超聲30～50min，升溫洗65～75℃，再加入酸處理的多臂碳納米管質量2～4倍的質量分數為3～5％的氫氧化鈉和酸處理的多臂碳納米管質量0.2～0.5倍的六水氯化鎂，在30～50rpm下母液陳化4～8h，最后用去離子水和無水乙醇依次洗滌3～5次，在120℃下干燥8～10h，制得阻燃劑；

(5)將阻燃劑、水溶性聚酯切片和PET切片進行熔融紡絲，紡絲溫度為240～300℃，紡絲速度為2000～3000m/min，拉伸倍數為3.25～3.5倍，制得改性滌綸纖維，將改性滌綸纖維進行紡紗、針織，制得改性滌綸面料；

(6)將改性滌綸面料浸于改性絲素蛋白中，升溫至50～60℃，靜置30～50min，撈出晾干，制得透氣防水醫用面料。

7.根據權利要求6所述的一種透氣防水醫用面料的制備方法，其特征在于，上述步驟(1)中：蓖麻油基多元醇的制備方法為：將蓖麻油和對甲苯磺酸按質量比30:0.1～40:0.18混合，升溫至130～150℃，在氮氣氛圍下，加入蓖麻油質量0.34～0.42倍的2,2-雙羥甲基丙酸，反應2～4h，抽真空至壓力為0.01MPa，繼續反應1～2h，冷卻至室溫制得蓖麻油基多元醇。

8.根據權利要求6所述的一種透氣防水醫用面料的制備方法，其特征在于，上述步驟(2)中：超支化環氧樹脂與氰脲酰氯的質量比為10:1～20:3。