[發(fā)明專利]一種海水溶解有機(jī)碳組分分析方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211313488.4 | 申請日: | 2022-10-25 |
| 公開(公告)號: | CN115541345B | 公開(公告)日: | 2023-06-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王金鵬 | 申請(專利權(quán))人: | 生態(tài)環(huán)境部華南環(huán)境科學(xué)研究所(生態(tài)環(huán)境部生態(tài)環(huán)境應(yīng)急研究所) |
| 主分類號: | G01N1/28 | 分類號: | G01N1/28;G01N1/34;G01N1/40;G01N21/64;G01N27/62 |
| 代理公司: | 廣州科粵專利商標(biāo)代理有限公司 44001 | 代理人: | 蔣歡妹;莫瑤江 |
| 地址: | 510000 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 海水 溶解 有機(jī) 組分 分析 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種海水溶解有機(jī)碳組分分析方法,包括以下步驟:水樣過濾、活化PPL固相萃取小柱、潤洗PPL固相萃取小柱、海水溶解有機(jī)碳富集、樣品脫鹽、除水、洗脫,在洗脫步驟采用如下方法:先用1柱體積的100wt%甲醇溶劑洗脫P(yáng)PL小柱,直到無液滴下落后,用真空抽干PPL柱;再用一柱體積100wt%二氯甲烷溶劑洗脫P(yáng)PL小柱,直到無液滴下落后,用真空抽干PPL柱,并且采用了質(zhì)譜和熒光等組分表征的分析方法,獲得了更多的DOC化學(xué)的結(jié)構(gòu)和分子組成的信息,發(fā)現(xiàn)了PPL?DOC中存在的一種強(qiáng)熒光的組分,這在以往的研究中被忽略了,但這部分是重要的陸源輸入指示物質(zhì),為海洋溶解有機(jī)碳的研究提供了技術(shù)支撐。
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及海洋化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種海水溶解有機(jī)碳組分分析方法。
背景技術(shù):
溶解有機(jī)碳(Dissolved?Organic?Carbon),簡稱DOC,在海洋化學(xué)中一般是指能通過孔徑為0.45微米濾膜、并在分析過程中未蒸發(fā)失去的有機(jī)碳。目前由于90%以上的DOC在海水中的濃度很低(~0.5-1mg/L),并且海水中無機(jī)鹽的含量很高(~35g/L),使得DOC的化學(xué)分析成為一個較大的挑戰(zhàn)。例如,質(zhì)譜分析要求分子化合物達(dá)到一定濃度,且分子化合物溶解于特定的進(jìn)樣溶劑,去除無機(jī)鹽離子的干擾。因此,對海洋DOC前處理是實(shí)現(xiàn)DOC化學(xué)分析的關(guān)鍵。
為了開發(fā)一種操作簡便且高效的分離富集方法,Dittmar?T等利用5中不同類型的商業(yè)固相萃取小柱對河口陸架不同鹽度下海水樣品進(jìn)行了富集效率實(shí)驗(yàn)(Dittmar?T,BKoch,NHertkorn,et?al.2008.A?simple?and?efficient?method?for?the?solid-phaseextraction?of?dissolved?organic?matter(SPE-DOM)from?seawater.Limnology?andOceanography-Methods[J],6:230-235),發(fā)現(xiàn)苯乙烯-二乙烯基苯聚合物(PPL)作為填料的固相萃取小柱對陸源和海源DOC的富集效率最高。通過1HNMR,C/N和δ13C分析顯示,PPL富集的DOC比其他類型的固相萃取柱含有更多DOC代表性組分。基于這,LiY等又優(yōu)化了PPL柱分離富集海水DOC的操作流程(LiY,M?Harir,M?Lucio,et?al.2016.Proposed?Guidelinesfor?SolidPhase?Extraction?ofSuwannee?River?DissolvedOrganic?Matter.AnalyticalChemistry[J],88:6680-6688),參見圖1,包括水樣過濾、活化PPL固相萃取小柱、潤洗PPL固相萃取小柱、DOM富集、脫鹽、干燥除水、樣品洗脫。
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